4-methoxy-3,3-dimethylbutan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-3,3-dimethylbutan-2-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-methoxy-butan-3-one
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD18813442
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ACKHNOMRSGHVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,3-dimethylbutan-2-one 在 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 原甲酸三乙酯 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 N-[3-methoxy-1-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-propyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY OF AN HBSAG INHIBITOR AND AN HBV CAPSID ASSEMBLY INHIBITOR
  [FR] POLYTHÉRAPIE À INHIBITEUR HBSAG ET INHIBITEUR D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VHB

  摘要：

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体而言，本发明涉及一种组合疗法，包括给予HBs Ag抑制剂和HBV壳蛋白组装抑制剂以用于治疗或预防慢性乙型肝炎感染患者。

  公开号：

  WO2017108630A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-methoxy-3,3-dimethylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY OF AN HBSAG INHIBITOR AND AN INTERFERON
  [FR] TRAITEMENT COMBINÉ AVEC UN INHIBITEUR DE HBSAG ET UN INTERFÉRON

  摘要：

  本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合物和方法。具体而言，本发明涉及一种组合疗法，包括给予HBsAg抑制剂和干扰素，用于治疗或预防慢性乙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2017114812A1

文献信息

• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016071215A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 to R6, W and X are as described herein and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6、W和X如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180312507A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• A tris-pyrazolylborate ligand with hemilabile O-donor groups. Examples of η³, η⁵, η⁶and bridging modes of bonding to Li⁺, Na⁺, K⁺, Tl⁺and Ca²⁺ions
  作者：Malcolm H. Chisholm、Judith C. Gallucci、Gülşah Yaman

  DOI：10.1039/b517640a

  日期：——

  A tris-pyrazolylborate ligand bearing ether appendages is shown to be a potential hemilabile ligand based on NMR studies and structural characterization of its η3, η5, η6, and μ-binding modes in coordination with Li+, Na+, K+, Tl+, and Ca2+ ions.

  带有醚附加物的三吡唑硼酸盐配体，在NMR研究和结构表征其与Li+、Na+、K+、Tl+和Ca2+离子的配位模式中显示为潜在的半柔性配体，包括η³、η⁵和η⁶以及μ键合模式。