3,4-二氯甲苯 | 95-75-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯甲苯
• 中文别名: 1,2-二氯-4-甲基苯；1,2-二氯-4-甲苯
• 英文名称: 3,4-Dichlorotoluene
• 英文别名: 1,2-dichloro-4-methylbenzene；4-methyl-1,2-dichlorobenzene；3,4-DCT
• CAS: 95-75-0
• 化学式: C₇H₆Cl₂
• mdl: MFCD00000556
• 分子量: 161.031
• InChiKey: WYUIWKFIFOJVKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -15.2 °C
• 沸点：
  200.5 °C/741 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.251 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  186 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 蒸汽压力：
  0.31 mmHg
• 保留指数：
  1126.3;1176.5;1139
• 稳定性/保质期：
  1. 遇明火能燃烧，受高热时会分解产生有毒的腐蚀性烟气。 2. 稳定性良好 [10]。 3. 禁配物包括强氧化剂和强碱 [11]。 4. 应避免接触高温环境 [12]。 5. 不会发生聚合反应 [13]。 6. 分解产物为氯化氢 [14]。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29036990
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 危险类别：
  9
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项：存放在阴凉、通风良好的库房中，并远离火源和热源。确保容器密封完好。与氧化剂、碱类及食用化学品分开存放，禁止混储。配备适量的消防器材。储区需备有泄漏应急处理设备和适当的收容材料。

SDS

国标编号:	61660
ＣＡＳ:	95-75-0
中文名称:	3，4-二氯甲苯
英文名称:	3,4-dichlorotoluene
别 名:
分子式:	C 7 H 6 Cl 2 ；CH 3 C 6 H 3 Cl 2
分子量:	161.03
熔 点:	-15.3℃ 沸点：208.9?
密 度:	相对密度(水=1)1.26
蒸汽压:	85℃
溶解性:	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有刺激性气味
危险标记:	14(有毒品)
用 途:	用作溶剂及用于有机合成

2、对环境的影响
该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对粘膜和皮肤有刺激性。持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。对眼有刺激作用。皮肤接触可引起红斑、大疱或发生湿疹。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：遇明火能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3、现场应急监测方法


4、实验室监测方法
气相色谱法《水质分析》张曼平等译
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5、环境标准


6、应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

化学性质： 这是一种无色、澄清透明的液体。其比重为1.2498（20/20℃），熔点为-15.2℃，沸点为209℃，折射率为1.5490（22℃），闪点为86℃，着火点大于500℃。它能溶于乙醇、丙酮、苯及有机溶剂，但不溶于水。

用途： 该物质用作农药、医药以及染料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二硫化碳 、 异辛烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 195.0h， 生成 2-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Phenyl Ketones via Pd-Catalysed hydrodechlorination of Their Polychlorinated Derivatives

  摘要：

  通过钯催化的相应二氯化合物的氢脱氯反应，合成了以下化合物：2-和3-甲基乙酰苯酮、2-和3-甲基苯甲酮，以及2,2’-、2,3’-和3,3’-二甲基苯甲酮。反应在30-50°C的多相条件下进行，通过将氢气在常压下鼓泡通入由有机底物溶液（异辛烷溶剂）和水性碱性溶液（50% aq KOH）组成的双相系统中，在Pd/C（5% wt）和Aliquat 336（三吡啶基甲基氯化铵）的存在下进行。同样，氟化乙酰苯酮和苯甲酮（4-氟-3-甲基乙酰苯酮和4-氟-3-甲基苯甲酮、4-氟-2’,3-二甲基苯甲酮、4-氟-3,3’-二甲基苯甲酮）从相应的氯化甲基氟和二甲基氟酮出发制备。在这些条件下，季铵盐的存在使得反应具有高度的化学选择性：氯被移除，同时羰基的还原和/或氟的去除被阻止。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4344
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3,4-二氯甲苯
  参考文献：
  名称：

  N-Tosylhydrazine-mediated deoxygenative hydrogenation of aldehydes and ketones catalyzed by Pd/C

  摘要：

  A mild and efficient method for the deoxygenative hydrogenation of aldehydes and ketones has been developed. The reaction is mediated by N-tosylhydrazine with H-2 (1 atm) as the reductant and 10% Pd/C as the catalyst. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.070
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯二苯砜 、 bisphenol A disodium salt 在 CH₃O₃S^(1-)*C₁₃H₃₈N₇P₂⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 3,4-二氯甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(benzenesulfonyl)phenoxy]-4-[2-[4-[4-(benzenesulfonyl)phenoxy]phenyl]propan-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Phosphazenium salt phase transfer catalysts

  摘要：

  已经发现了一种在多相反应混合物中进行至少两种占据不同相位的反应物之间的化学反应的方法，其中至少一种磷氮盐被用作相转移催化剂。磷氮盐作为相转移催化剂的显著实用性可通过芳香醚的制备来说明。磷氮盐相转移催化剂在芳香聚醚如聚醚砜的制备中被证明特别有用。

  公开号：

  US20060069291A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• Copper-Catalyzed Late-Stage Benzylic C(sp3)–H Trifluoromethylation
  作者：Haiwen Xiao、Zhonglin Liu、Haigen Shen、Benxiang Zhang、Lin Zhu、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.02.006

  日期：2019.4

  Direct trifluoromethylation of C(sp3)–H bonds, especially in late stages, remains a formidable challenge. Herein, we describe the copper-catalyzed benzylic C(sp3)–H trifluoromethylation. With Cu(I) or Cu(II) as the catalyst, (bpy)Zn(CF3)2 (bpy = 2,2′-bipyridine) as the CF3 source, and NFSI (or Selectfluor) as the oxidant, site-selective benzylic C(sp3)–H trifluoromethylation is successfully implemented

  C（sp 3）–H键的直接三氟甲基化，尤其是在后期阶段，仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们描述了铜催化的苄基C（sp 3）–H三氟甲基化。以Cu（I）或Cu（II）为催化剂，以（bpy）Zn（CF 3）2（bpy = 2,2'-联吡啶）作为CF 3源，以NFSI（或Selectfluor）作为氧化剂选择性苄基C（sp 3）–H三氟甲基化已在温和条件下成功高效地实施。该协议不仅展示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性，而且还允许对天然产物或药物衍生物进行有效的后期C（sp 3）–H三氟甲基化。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

表征谱图