3,4-二氯苯甲酸 | 51-44-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苯甲酸
• 英文名称: 3,4-dichlorbenzoic acid
• 英文别名: 3,4-Dichlorobenzoic acid
• CAS: 51-44-5
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₂
• mdl: MFCD00002492
• 分子量: 191.014
• InChiKey: VPHHJAOJUJHJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C (lit.)
• 沸点：
  273.68°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4410 (rough estimate)
• 溶解度：
  3.20e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29163900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DG7175000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封避光，阴凉处保存。

SDS

3,4-二氯苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,4-Dichlorobenzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,4-二氯苯甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 51-44-5
分子式： C7H4Cl2O2
3,4-二氯苯甲酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
3,4-二氯苯甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
205°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： scu-mus LD50:400 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DG7175000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 48h LC50:182 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): <0.2 (conc. 1 mg/L), <2.3 (conc. 0.1 mg/L)
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3,4-二氯苯甲酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成的中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酸 在 三乙胺 、 乙酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 3-(3-Chloro-4-substituted phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1Hpyrazole- 1-carboxamide Derivatives and Their Antiproliferative Activity Against Melanoma Cell Line

  摘要：

  描述了新型3,4-二芳基吡唑-1-氨基甲酸酯衍生物的设计和合成。测试了它们对A375人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性，并研究了取代基对二芳基吡唑骨架的影响。药理结果表明，与索拉非尼相比，大多数合成的化合物对A375显示出中等活性。另一方面，化合物Ia、Ie、IIb和IIh的活性优于索拉非尼。此外，化合物IIa的活性与索拉非尼相当。在所有这些衍生物中，化合物IIb含有二乙基氨基和酚类基团，显示出对A375人黑色素瘤细胞系最强的抗增殖活性。通过将活性最强的化合物IIb对接至V600E-b-Raf的结构域，进行了虚拟筛选，并研究了其结合模式。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.3.821
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙炔 在 methyl 3,5-bis((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzoate 、 氧气 、 sodium acetate 、 nickel dibromide 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到3,4-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An outstanding catalyst for the oxygen-mediated oxidation of arylcarbinols, arylmethylene and arylacetylene compounds

  摘要：

  一个更可持续的程序，包括一种新的氧介导的炔烃裂解，已经被描述。

  DOI：

  10.1039/c5cc00750j

文献信息

• Alkyl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050209302A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to alkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined herein, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及一般式的含烷基的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3在此处定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• [DE] NEUE ALKYL-HALTIGE 5-ACYLINDOLINONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYL-CONTAINING 5-ACYLINDOLINONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] NOUVELLES 5-ACYLINDOLINONES A TENEUR EN ALKYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005087727A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft alkyl-haltige 5-Acylindolinone der allgemeinen Formel (I) in der R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf Proteinkinasen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität der Glykogen-Synthase-Kinase (GSK-3).

  本发明涉及通式（I）中R1至R3如权利要求1所定义的烷基含有的5-酰基吲哚酮，其互变异构体，对映体，非对映体，混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• 一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN112979470A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，在樟脑磺酰吖啶的氧化下制备得到2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后在DMAP的催化下与不同取代的苯甲酰氯反应得到1d‑15d含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物1d‑15d进行了抗甲型H3N2流感病毒活性测试。实验结果表明：化合物1d、2d、4d、5d、7d、8d、12d、13d和15d在制备抗甲型 流感病毒的药物中的用途。
• [EN] MODULATORS OF TREX1<br/>[FR] MODULATEURS DE TREX1
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020118133A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositons thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.

  提供的是Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物，可用于治疗与TREX1相关的各种疾病。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

表征谱图