1,2-二氯-4-(二氯甲基)苯 | 56961-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-(二氯甲基)苯
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-dichloromethyl-benzene
• 英文别名: 1,2-Dichlor-4-dichlormethyl-benzol；1,2-Dichloro-4-(dichloromethyl)benzene
• CAS: 56961-84-3
• 化学式: C₇H₄Cl₄
• 分子量: 229.921
• InChiKey: LLPBAWYATBAOQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.38°C (estimate)
• 沸点：
  253.97°C (estimate)
• 密度：
  1.5150

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-(二氯甲基)苯 生成 3,4-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Beilstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1875, vol. 179, p. 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 生成 1,2-二氯-4-(二氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Beilstein; Kuhlberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 150, p. 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenative Chlorination of Aldehydes and Alcohols with Dichloromethyl Methyl Ether and TiCl ₄
  作者：Emrah Polat、Murat Cakici

  DOI：10.1002/ejoc.202201106

  日期：2022.12.6

  The synthesis of chloride and geminal dichloride derivatives through deoxygenative chlorination of aldehydes and alcohols was achieved in good to excellent yields by using dichloromethyl methyl ether and TiCl4. Given the nature of benzal chlorides, deoxygenative chlorination of aldehydes could serve as a platform for installing a second aldehyde on the aromatic ring by combining formylation reactions

  使用二氯甲基甲醚和TiCl 4 ，通过醛和醇的脱氧氯化合成氯化物和偕二氯化物衍生物，以良好至极好的收率实现。鉴于苯甲酰氯的性质，通过在同一试剂系统中结合甲酰化反应，醛的脱氧氯化可以作为在芳环上安装第二个醛的平台。
• Beilstein; Kuhlberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 150, p. 294
  作者：Beilstein、Kuhlberg

  DOI：——

  日期：——
• Erdmann; Schwechten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 260, p. 272
  作者：Erdmann、Schwechten

  DOI：——

  日期：——
• Umwandlung von o,o?-Dinitro-tolan in eine Nitrosoverbindung durch unsymmetrische Halogenaddition. 10
  作者：Paul Ruggli、Hans Zaeslin、Friedrich Lang

  DOI：10.1002/hlca.193802101154

  日期：——
• Beilstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1875, vol. 179, p. 283
  作者：Beilstein

  DOI：——

  日期：——