3,4-二溴丁酮 | 25109-57-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-二溴丁酮
• 中文别名: 1，2-二溴-3-丁酮
• 英文名称: 3,4-dibromobutan-2-one
• 英文别名: 3,4-dibromobutene-2-one；1,2-dibromobutan-3-one；3,4-dibromo-2-butanone；3,4-dibromo-butan-2-one；3,4-Dibrom-butan-2-on；2-Butanone, 3,4-dibromo-
• CAS: 25109-57-3
• 化学式: C₄H₆Br₂O
• 分子量: 229.899
• InChiKey: DRSZTATWOSZRAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.9594
• 物理描述：
  1,2-dibromobutan-3-one appears as a colorless liquid. Less dense than water. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used to make other chemicals.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3，4-二溴丁酮；1，2-二溴-3-丁酮
化学品英文名称：	3，4-Dibromobutanone；1，2-Dibromo-3-butanone
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	25109-57-3
分子式：	C 4 H 6 Br 2 O
分子量：	229.91

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3，4-二溴丁酮；1，2-二溴-3-丁酮

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品有毒，具强烈催泪性。人在本品18．8mg／m3环境下，几秒钟内失去工作能力；1—2秒可致显著呼吸道疾患。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具强烈催泪性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水和流动清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，建议佩戴防毒面具。高浓度环境中，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿聚乙烯薄膜防毒服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	80(0．13kPa)
相对密度(水=1)：	1．97(15℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	8．0
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	分解温度(℃)：53
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 6 Br 2 O
分子量：	229.91
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61084
UN编号：	2648
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；受热分解产生有毒溴化物气体

储运特性：

• 库房应通风、低温且干燥；
• 须与氧化剂及食品分开储存和运输

灭火剂：

• 二氧化碳、干粉或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴丁酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-溴丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Napabucasin第一代工艺开发及杂质控制策略

  摘要：

  本文所述的萘帕布卡星制造工艺可靠地以高达 100 千克的规模生产原料药。所采用的纯化策略可有效去除与工艺相关的杂质，并始终如一地提供符合规格的原料药。下面，我们概述了工艺开发历史和为实现稳健的制造性能而实施的杂质控制策略。确定了关键工艺参数，并介绍了与工艺相关的杂质及其建议的形成机制。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00001
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibromobutan-2-ol 在 铬 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二溴丁酮
  参考文献：
  名称：

  Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 713,715, 719

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯酮 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 3-溴丁-3-烯-2-酮 、 2-羟基-1,4-萘醌 在 ice 、 正戊烷 、 3,4-二溴丁酮 、 四氢呋喃 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲酸 作用下， 以 正戊烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.58h， 以to yield 12 grams of product with 22.8%的产率得到2-乙酰基呋喃并-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GROUP OF STAT3 PATHWAY INHIBITORS AND CANCER STEM CELL PATHWAY INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用一种新型癌症干细胞通路（CSCP）抑制剂的方法；使用此类化合物治疗难治性、复发性或转移性癌症的方法；使用此类化合物与特定的给药方案选择性地杀灭癌细胞的方法；通过抑制Stat3通路来针对癌症干细胞的方法；使用新型化合物治疗哺乳动物中与异常Stat3通路活性相关的疾病或疾病的方法；以及制备这些化合物和中间体的过程，相关化合物的制药组合物，以及这些化合物的特定给药方法。

  公开号：

  US20120252763A1

文献信息

• BBI608衍生物及其制备与用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN107973788B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明属于医药技术领域，涉及一类BBI608衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用。所述衍生物及其药学上可接受的盐的结构如下：其中X、R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。本发明所述的衍生物及其药学上可接受的盐可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是制备治疗胃癌(包括胃食管连接癌)和胰腺癌的药物。HepG2细胞活性研究中发现大部分化合物的细胞抑制活性明显优于抗癌药物BBI608。
• A radical based addition–elimination route for the preparation of indoles
  作者：John A. Murphy、Karen A. Scott、Rhona S. Sinclair、Concepcion Gonzalez Martin、Alan R. Kennedy、Norman Lewis

  DOI：10.1039/b002565h

  日期：——

  Indoles, including tricyclic derivatives, are produced by cyclisations of aryl radicals onto vinyl halides followed by elimination of halide radical and tautomerism of the resulting product; the aryl radicals are produced using “clean methodology” either by reaction of iodide ions with arenediazonium salts or by reaction of phosphorus-centred radicals with aryl iodides.

  包括三环衍生物在内的吲哚，是通过将芳基自由基环化到乙烯基卤化物上，随后消除卤素自由基以及生成的产物的互变异构作用产生的；这些芳基自由基是通过“清洁方法学”生成的，或者是通过碘离子与芳二氮鎓盐的反应，或者是通过磷中心自由基与芳基碘的反应。
• [EN] METHOD FOR PREPARING AQUEOUS MANO PARTICLE SUSPENSIONS OF DERIVATIVES OF 4,9-DIHYDROXY-NAPHTHO[2,3-b]FURAN ALIPHATIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SUSPENSIONS AQUEUSES DE NANOPARTICULES DE DÉRIVÉS D'ESTERS D'ACIDE ALIPHATIQUE DE 4,9-DIHYDROXY-NAPHTO[2,3-B]FURANE
  申请人：ZHOUSHAN HAIZHONGZHOU XINSHENG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2013120229A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Disclosed is a method for preparing aqueous nanoparticle suspensions of derivatives of 4,9-dihydroxy-naphtho[2,3-b]furan aliphatic acid esters. The compositions and the uses of the aqueous nanoparticle suspensions prepared according to the method as described herein are also disclosed.

  公开了一种制备4,9-二羟基萘并[2,3-b]呋喃脂肪酸盐衍生物的水性纳米粒子悬浮液的方法。还公开了根据本方法制备的水性纳米粒子悬浮液的组成及其用途。
• 2-ACETYLNAPHTHO[2,3-B]FURAN -4,9-DIONE FOR USE ON TREATING CANCER
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL, INC.

  公开号：US20160030384A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention provides naphthofuran compounds, polymorphs of naphthofuran compounds, naphthofuran compounds in particle form, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds in particle form, and methods of using these naphthofuran compounds, polymorphs, purified compositions and/or particle forms to treat subjects in need thereof.

  这项发明提供了萘呋喃化合物，萘呋喃化合物的多晶形态，颗粒形式的萘呋喃化合物，含有一种或多种萘呋喃化合物的纯化组合物，含有一种或多种颗粒形式的萘呋喃化合物的纯化组合物，以及
• Compounds and compositions for targeting cancer stem cells
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL, INC.

  公开号：US09381184B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The invention provides naphthofuran compounds, polymorphs of naphthofuran compounds, naphthofuran compounds in particle form, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds, purified compositions that contain one or more naphthofuran compounds in particle form, methods of producing these naphthofuran compounds, polymorphs, purified compositions and/or particle forms, and methods of using these naphthofuran compounds, polymorphs, purified compositions and/or particle forms to treat subjects in need thereof.

  这项发明提供了萘呋喃化合物，萘呋喃化合物的多晶形态，颗粒形式的萘呋喃化合物，含有一种或多种萘呋喃化合物的纯化组合物，含有一种或多种颗粒形式的萘呋喃化合物的纯化组合物，生产这些萘呋喃化合物、多晶形态、纯化组合物和/或颗粒形式的方法，以及使用这些萘呋喃化合物、多晶形态、纯化组合物和/或颗粒形式来治疗需要的受试者的方法。