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3,4-二溴丁腈 | 25109-74-4

中文名称
3,4-二溴丁腈
中文别名
——
英文名称
3,4-dibromobutyronitrile
英文别名
3,4-Dibromobutanenitrile
3,4-二溴丁腈化学式
CAS
25109-74-4
化学式
C4H5Br2N
mdl
——
分子量
226.898
InChiKey
MCHBWFDXJBLCAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1e4bca0b9f8ccefd4714073976b54c18
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二溴丁腈4-甲氧基肉桂醛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-bromobut-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    通过氨基催化的[3+3]苯并环化反应区域选择性合成苯甲腈
    摘要:
    通过氨基催化的 α,β-不饱和醛和 4-芳基磺酰基-2-丁烯腈的 [3+3] 苯环化,可以直接合成苯甲腈。使用吡咯烷作为有机催化剂,通过亚胺盐活化,以区域选择性的方式以良好到高产率获得了一系列取代的苯甲腈。该反应可以在温和的反应条件下顺利进行,无需任何金属、额外的氧化剂或强碱的帮助,从而使其成为一种高效且环保的获取苯甲腈的方法。
    DOI:
    10.1177/1747519820915163
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基腈 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,4-二溴丁腈
    参考文献:
    名称:
    A Short and Efficient Diastereoselective Synthesis of 2′-Substituted 2- Cyclopropylglycines
    摘要:
    以电子吸引基团取代的立体异构体纯的2-环丙基甘氨酸2,采用两步法制备,首先通过迈克尔加成反应将甘氨酸等价物2-(二苯甲亚胺)乙酸酯11与各种类型1的迈克尔受体反应,随后进行γ-消除溴化物反应,最后通过酸催化去保护。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25436
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文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190144444A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地,本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
  • [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020146613A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物,包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
  • N-Oxacyclic-alkylpiperidines as psychostimulants
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04329348A1
    公开(公告)日:1982-05-11
    N-Oxacyclic-alkylpiperidyl-diazacompounds, e.g., those of the formula ##STR1## and salts thereof are antidepressants and psychostimulants.
    N-Oxacyclic-alkylpiperidyl-diazacompounds,例如,具有以下结构式##STR1##的化合物及其盐是抗抑郁药和精神刺激剂。
  • 2-Piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04039676A1
    公开(公告)日:1977-08-02
    2-Piperidinoalkyl-1,4 benzodioxans, e.g. those of the formula ##STR1## AND ACID ADDITION SALTS THEREOF ARE NEUROLEPTIC AGENTS.
    2-哌啶基烷基-1,4-苯并二噁烷,例如式##STR1##及其酸盐是神经阻滞剂。
  • Neuroleptic 2-piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04129655A1
    公开(公告)日:1978-12-12
    2-Piperidinoalkyl-1,4-benzodioxans, e.g. those of the formula ##STR1## and acid addition salts thereof are neuroleptic agents.
    2-哌啶基烷基-1,4-苯并二氧杂环己烷,例如式##STR1##及其酸盐是神经阻滞剂。
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