3,4-dibromobutan-2-ol | 79033-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3,4-dibromobutan-2-ol
• 英文别名: 3,4-Dibrom-2-butanol；3,4-dibromo-butan-2-ol；Methyl-(1.2-dibrom-aethyl)-carbinol；3,4-Dibrom-butan-2-ol；Methyl-(α.β-dibrom-aethyl)-carbinol
• CAS: 79033-40-2
• 化学式: C₄H₈Br₂O
• 分子量: 231.915
• InChiKey: UPMLAPHLINVEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.9500 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromobutan-2-ol 在 铬 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二溴丁酮
  参考文献：
  名称：

  Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 713,715, 719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 双氧水 、 lithium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到3,4-dibromobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bromination of alkenols with the H2O2—LiBr—CeIII and H2O2—LiBr—CeIV systems

  摘要：

  烯醇与 H2O2-LiBr-Ce(NO3)3-6H2O 或 H2O2-LiBr-Ce(NH4)2(NO3)6 体系的反应导致双键溴化，生成邻位二溴烷醇。反应进行的选择性很高，羟基实际上没有发生氧化。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0064-z

文献信息

• 531. Antituberculous sulphur compounds. Part I. New mercapto-derivatives of alkanols, sulphides, and hydroxy-sulphides
  作者：E. P. Adams、F. P. Doyle、D. L. Hatt、D. O. Holland、W. H. Hunter、K. R. L. Mansford、J. H. C. Nayler、A. Queen

  DOI：10.1039/jr9600002649

  日期：——
• Mattay, Jochen; Thuenker, Walter; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1105 - 1117
  作者：Mattay, Jochen、Thuenker, Walter、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Delaby, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 176, p. 590
  作者：Delaby

  DOI：——

  日期：——
• Delaby, Annales de Chimie (Cachan, France), 1923, vol. <9>20, p. 45,49
  作者：Delaby

  DOI：——

  日期：——
• MATTAY, J.;THUNKER, W.;SCHARF, H. -D., LIEBIS ANN. CHEM., 1981, N 6, 1105-1117
  作者：MATTAY, J.、THUNKER, W.、SCHARF, H. -D.

  DOI：——

  日期：——