3,8''-联芹菜甙元 | 101140-06-1

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3,8''-联芹菜甙元
• 中文别名: 穗花杉双黄酮
• 英文名称: 3,8-biapigenin
• 英文别名: I3,II8-Biapigenin；5,5',7,7'-tetrahydroxy-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4H,4'H-[3,8'-dibenzopyran]-4,4'-dione；3,8′′-bisapigenin；3,8″–biapigenin；3,8"-biapigenin；I-3,II-8-biapigenin；3,8'-Biapigenin；3-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-8-yl]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 101140-06-1
• 化学式: C₃₀H₁₈O₁₀
• 分子量: 538.467
• InChiKey: IQAMTZLKUHMPPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C
• 沸点：
  911.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.672±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  酒精：可溶
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,2,3,4-四苯基-1,3-环戊二烯 、 碘 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,8''-联芹菜甙元
  参考文献：
  名称：

  天然双黄酮I3,II8-Biapigenin和 Ridiculuf lavone A的制备方法

  摘要：

  本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域，具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A的制备方法，本申请首次合成出I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A两种化合物。其中I3,II8‑Biapigenin具有较好的抗抑郁、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗肝损伤活性，还对雌激素受体、苯二氮受体和CYP有抑制活性，在药品开发与应用方面具有广阔的前景。

  公开号：

  CN106518827B

文献信息

• Amentoflavone as an antiviral agent
  申请人：Advanced Life Sciences Inc.

  公开号：EP1245230A2

  公开（公告）日：2002-10-02

  Substantially purified antiviral biflavanoids robustaflavone, hinokiflavone, amentoflavone, agathisflavone, volkensiflavone, morelloflavone, rhusflavanone, succedaneaflavanone, GB-1a and GB-2a are provided. Antiviral fiflavanoid derivatives and salt forms thereof, e.g. robustaflavone tetrasulfate potassium salt, and methods for preparing the same are also disclosed. Pharmaceutical compositions which include the antiviral biflavanoids, derivatives or salts thereof are also provided. Also disclosed is an improved method for obtaining substantially pure robustaflavone from plant material. The biflavanoid compounds, derivatives or salts thereof of the invention may be used in a method for treating and/or preventing viral infections caused by viral agents such as influenza, e.g. influenza A and B; hepatitis, e.g. hepatitis B; human immunodeficiency virus, e.g. HIV-1; Herpes viruses (HSV-1 and HSV-2); Varicella Zoster virus (VZV); and measles.

  本研究提供了实质上纯化的抗病毒双黄酮类化合物--强力黄酮、桧黄酮、芒果黄酮、芒果黄酮、伏肯黄酮、麦卢黄酮、胡黄酮、琥珀黄酮、GB-1a 和 GB-2a。此外，还公开了抗病毒的五黄烷衍生物及其盐形式，例如强力黄酮四硫酸钾盐，以及制备方法。还提供了包括抗病毒双黄烷、衍生物或其盐的药物组合物。此外，还公开了一种从植物材料中获得高纯度强力黄酮的改进方法。本发明的双黄烷化合物、衍生物或其盐类可用于治疗和/或预防由病毒病原体引起的病毒感染，如流感，如甲型和乙型流感；肝炎，如乙型肝炎；人类免疫缺陷病毒，如 HIV-1；疱疹病毒（HSV-1 和 HSV-2）；水痘带状疱疹病毒（VZV）；以及麻疹。
• Biflavanoids and derivatives thereof as antiviral agents
  申请人：Advanced Life Sciences, Inc.

  公开号：US20020068757A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Substantially purified antiviral biflavanoids robustaflavone, hinokiflavone, amentoflavone, agathisflavone, volkensiflavone, morelloflavone, rhusflavanone, succedaneaflavanone, GB-1a, and GB-2a are provided. Antiviral biflavanoid derivatives and salt forms thereof, e.g., robustaflavone tetrasulfate potassium salt, and methods for preparing the same are also disclosed. Pharmaceutical compositions which include the antiviral biflavanoids, derivatives or salts thereof are also provided alone or in combination with at least one antiviral agent such as 3TC. Also disclosed is an improved method for obtaining substantially pure robustaflavone from plant material. The biflavanoid compounds, derivatives or salts thereof of the invention may be used in a method for treating and/or preventing viral infections caused by viral agents such as influenza, e.g., influenza A and B; hepatitis, e.g., hepatitis B; human immunodeficiency virus, e.g., HIV-1; Herpes viruses (HSV-1 and HSV-2); Varicella Zoster virus (VZV); and measles. For instance, semi-synthetic hexa-O-acetate and hexa-O-methyl ether derivatives of robustaflavone have been found to be effective in a method for treating or preventing hepatitis B viral infections. Compositions which include these robustaflavone derivatives along with methods for preparing and using the same are also provided. These compositions may be used alone or in combination with at least one antiviral agent such as 3TC.

  本研究提供了实质上纯化的抗病毒双黄酮类物质--强力黄酮、桧黄酮、芒果黄酮、茄黄酮、伏肯黄酮、更萝黄酮、胡黄酮、琥珀黄酮、GB-1a 和 GB-2a。此外，还公开了抗病毒双黄烷衍生物及其盐形式，例如强力黄酮四硫酸钾盐，以及制备方法。还提供了包括抗病毒双黄酮类化合物、衍生物或其盐类的药物组合物，这些药物组合物可单独使用，也可与至少一种抗病毒药物如 3TC 结合使用。此外，还公开了一种从植物材料中获得高纯度强力黄酮的改进方法。本发明的双黄烷化合物、衍生物或其盐类可用于治疗和/或预防由病毒病原体引起的病毒感染，如流感，如甲型和乙型流感；肝炎，如乙型肝炎；人类免疫缺陷病毒，如HIV-1；疱疹病毒（HSV-1和HSV-2）；水痘带状疱疹病毒（VZV）；以及麻疹。例如，在治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法中，发现了半合成的六-O-乙酸酯和六-O-甲醚衍生物强力黄酮。此外，还提供了包括这些强力黄酮衍生物的组合物以及制备和使用这些组合物的方法。这些组合物可单独使用，也可与至少一种抗病毒药物如 3TC 结合使用。
• Composition and method for topical nail treatment
  申请人：——

  公开号：US20030091519A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention discloses a composition comprising a sulfur-containing glycine residue combined with urea to increase the permeation of an active agent or drug through human nail tissue. The invention further provides methods of applying the composition to a nail surface.

  本发明公开了一种包含含硫甘氨酸残基与尿素的组合物，可增加活性剂或药物通过人体指甲组织的渗透性。本发明进一步提供了将该组合物应用于指甲表面的方法。
• Anti-mycobacterium compositions and methods of preparing and using same
  申请人：Advanced Life Sciences, Inc.

  公开号：US20040147597A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for the prevention or treatment of mycobacterium infections. The compounds are naturally occurring and synthetic biflavonoids, flavonoids, chalcones and chalcone like compounds. The compounds were screened for anti-mycobacterium activity. Of the compounds showing anti-mycobacterium activity, eight were identified as particularly potent, exhibiting greater than 90% inhibition of the growth of Mtb at a concentration of 12.5 Πg/mL. The actual minimum inhibitory concentrations (MIC), defined as the lowest concentration inhibiting 99% of the inoculum, for the preferred compounds ranged from 6.8 to 48.3 ΠM. 1

  本发明涉及预防或治疗分枝杆菌感染的化合物、组合物和方法。这些化合物是天然存在和合成的双黄酮类、黄酮类、查尔酮类和查尔酮类化合物。对这些化合物进行了抗分枝杆菌活性筛选。在显示出抗霉菌活性的化合物中，有 8 种被确定为特别有效，在浓度为 12.5 Πg/mL 时，对 Mtb 生长的抑制率超过 90%。优选化合物的实际最低抑菌浓度（MIC），即抑制接种体 99% 生长的最低浓度，介于 6.8 至 48.3 ΠM 之间。 1
• Compositions and methods for treating pathological infections
  申请人：Manandhar P. Madhusudan

  公开号：US20060003969A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to compositions and methods for treating pathological infections. An embodiment of the present invention is directed to a topical composition useful for the treatment of yeast, fungal or bacterial infections of a patient in need of such treatment which includes a pharmaceutically effective amount of an anti-yeast, anti-fungal or antibacterial pharmaceutically active agent; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及治疗病理感染的组合物和方法。本发明的一个实施方案涉及一种局部组合物，用于治疗需要治疗的患者的酵母、真菌或细菌感染，该组合物包括药学上有效量的抗酵母、抗真菌或抗菌药学活性剂；以及药学上可接受的载体。