(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexanol | 51606-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-hydroxymethylcyclohexanol；(-)-5；cis-2-Hydroxymethyl-cyclohexanol；(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 51606-50-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: OHWMJHMSUDKMGL-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49 °C
• 沸点：
  259.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 ammonium bifluoride 、 ethyl diethylphosphinite 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 allyl (4S,8S,9R,10S)-4-[N-allyloxycarbonyl-N-(2-thiazolyl)aminomethyl]-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-azatricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Novel anti-MRSA Tricyclic Carbapenems (Trinems)

  摘要：

  (4S)-羟甲基三烯甲酸3是通过使用光学纯的（R）-2-叔丁基二甲基硅氧基甲基环己酮（（R）-16）进行的立体选择性醛式反应制备的。将（4S）-羟甲基三烯甲酸3通过使用Mitsunobu反应转化为多种具有抗MRSA活性的三烯甲酸衍生物。©2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00413-0
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,2R)-2-acetoxycyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Novel anti-MRSA Tricyclic Carbapenems (Trinems)

  摘要：

  (4S)-羟甲基三烯甲酸3是通过使用光学纯的（R）-2-叔丁基二甲基硅氧基甲基环己酮（（R）-16）进行的立体选择性醛式反应制备的。将（4S）-羟甲基三烯甲酸3通过使用Mitsunobu反应转化为多种具有抗MRSA活性的三烯甲酸衍生物。©2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00413-0

文献信息

• Synthesis and Characterization of the Enantiomerically Pure<i>cis</i>- and<i>trans</i>-2,4-Dioxa-3-fluoro-3-phosphadecalins as Inhibitors of Acetylcholinesterase
  作者：Michael Wächter、Peter Rüedi

  DOI：10.1002/cbdv.200800335

  日期：2009.3

  The title compounds, the P(3)-axially- and P(3)-equatorially-substituted cis- and trans-configured 3-fluoro-2,4-dioxa-3-phosphadecalin 3-oxides (=3-fluoro-2,4-dioxa-3-phosphabicyclo[4.4.0]decane 3-oxides) have been prepared (ee>99%) and fully characterized. The compounds are irreversible inhibitors of acetylcholinesterase, and both the kinetic data and the mechanisms of the inhibition are determined

  标题化合物，P（3）-轴向和P（3）-赤道取代的顺式和反式3-氟-2,4-二氧杂-3-磷酸钙素3-氧化物（= 3-氟-2已经制备了（4-二氧杂-3-磷酸双环[4.4.0]癸烷3-氧化物）（ee＞ 99％）并进行了充分表征。该化合物是乙酰胆碱酯酶的不可逆抑制剂，其动力学数据和抑制机理均由先前报告中所述的新型酶动力学方法确定。抑制剂表现出明显的立体选择性，并且其中几种比通常用作有效标准品的氟磷酸二异丙酯明显更强。
• Reductions of cyclic β-keto esters by individual Saccharomyces cerevisiae dehydrogenases and a chemo-enzymatic route to (1R,2S)-2-methyl-1-cyclohexanol
  作者：Santosh Kumar Padhi、Iwona A. Kaluzna、Didier Buisson、Robert Azerad、Jon D. Stewart

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.08.010

  日期：2007.9

  Twenty purified dehydrogenases cloned from bakers’ yeast (Saccharomyces cerevisiae) and expressed as fusion proteins with glutathione (S)-transferase were tested for their ability to reduce three homologous cyclic β-keto esters. The majority of dehydrogenases reduced ethyl 2-oxo-cyclopentanecarboxylate, yielding a pair of diastereomeric alcohols with consistent (1R)-stereochemistry. Ethyl 2-oxo-cy

  测试了从面包酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆并表达为与谷胱甘肽（S）-转移酶融合蛋白的20种纯化的脱氢酶还原三种同源环状β-酮酯的能力。大多数脱氢酶还原2-氧代-环戊烷甲酸乙酯，产生一对具有一致的（1 R）-立体化学的非对映异构醇。2-氧代-环己烷甲酸乙酯的还原仅提供顺式-醇对映体。集合中的两种酶均接受2-氧代-环庚烷甲酸乙酯，两者均主要产生顺式-（1 R，2 S）-醇。大肠杆菌过量表达YDL124w基因的细胞用于动态动力学拆分2-氧代-环己烷甲酸乙酯，以生产化学合成重要的手性化合物（1 R，2 S）-2-甲基-1-环己醇的关键中间体积木。
• [EN] ALKOXY COMPOUNDS FOR DISEASE TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCOXY POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2009045479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明通常涉及治疗神经退行性疾病和紊乱的组合物和方法，特别是治疗眼科疾病和紊乱的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。所述组合物对治疗和预防眼科疾病和紊乱，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和斯塔加特病（Stargardt's Disease）具有用处。
• Stereochemistry of the Inhibition of δ-Chymotrypsin with Optically Active<i>cis</i>-Decaline-Type Organophosphates:³¹P-NMR studies
  作者：Stefan Furegati、Walter Ganci、Georg Przibille、Peter Rüedi

  DOI：10.1002/hlca.19980810526

  日期：——

  hydrolysis product 8 and later, while inhibition proceeded, a second one at −4.08 ppm. attributed to the δ-chymotrypsin adduct 7 (Scheme 3). Comparision of the latter signal with the 31P-NMR chemical shifts of the covalent phosphoserine model compounds (−)-6a (−5.67 ppm, axial substitution) and (+)-6b (−4.02 ppm, equatorial substitution) suggests that the inhibition proceeded via neat retention of the

  δ糜蛋白酶的抑制与四个新颖，光学活性的，轴向和平展取代的调查顺-3-（2,4-二硝基苯基）-2,4-二氧杂- 3λ 5 -phosphabicyclo [4.4.0]癸烷-3- -ones（= 3-（2,4-dinitrophenoxy）hexahydro-4 H -1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides）仅显示赤道取代的对映体（-）- 4b是该酶的不可逆抑制剂，并且在pH 7.8下的（-）- 4b显示出在-2.49ppm处迅速分配给水解产物8的共振，随后抑制进行，在-4.08ppm处发生了第二个共振。归因于δ-胰凝乳蛋白酶加合物7（方案3）。后者信号与共价磷酸丝氨酸模型化合物（-）- 6a（-5.67 ppm，轴向取代）和（+）- 6b（-4.02 ppm，赤道取代）的31 P-NMR化学位移的比较表明进行经由配置的整齐保持在P-原子（ - ） - 4b中
• Alkoxy compounds for disease treatment
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20090326074A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明涉及治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是眼科疾病和疾病的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。这些组合物可用于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和Stargardt病。