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cis-2-methylcyclohexanol | 7443-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-methylcyclohexanol
英文别名
2-methylcyclohexanol;cis-2-methylcyclohexan-1-ol;(1R,2S)-2-methylcyclohexan-1-ol
cis-2-methylcyclohexanol化学式
CAS
7443-70-1
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
NDVWOBYBJYUSMF-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    6-8 °C(lit.)
  • 沸点:
    165 °C(lit.)
  • 密度:
    0.936 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    138 °F
  • LogP:
    1.840
  • 保留指数:
    946
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格进行使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S38
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2906120010
  • 危险品运输编号:
    UN 2617 3/PG 3
  • 储存条件:
    密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:020a75275be1371eaf5f295f553ce4a2
查看
1.1 产品标识符
: cis-2-Methylcyclohexanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H14O
分子式
: 114.19 g/mol
分子量
成分 浓度
cis-2-Methylcyclohexanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 7443-70-1
EC-编号 231-187-9
索引编号 603-010-00-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 6 - 8 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
165 °C - lit.
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.936 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酰氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2617 国际海运危规: 2617 国际空运危规: 2617
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: METHYLCYCLOHEXANOLS
国际海运危规: METHYLCYCLOHEXANOLS
国际空运危规: Methylcyclohexanols
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Formation of olefins in the pyrolysis of N,N-disubstituted carbamates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00326a044
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-环己烯过氧乙酸三(五氟苯基)硼烷sodium acetate 、 potassium bromide 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 生成 cis-2-methylcyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    高效B(C(6)F(5))(3)催化的烯烃氢化硅烷化。
    摘要:
    已经开发了一种方便高效的烯烃路易斯酸催化的反选择氢化硅烷化方法。该新方案的机理是通过在C = C键上直接添加甲硅烷基型物质,然后用​​硼键合的氢化物捕集所得的碳正离子而起作用。使用这种氢化硅烷化方法可以有效地制备许多在硅原子上同时具有芳基和烷基的不同取代的硅烷。在该反应中使用含芳基的氢硅烷的可能性为通过反式选择性氢化硅烷化/ Tamao-Fleming氧化顺序(与现有的顺式选择性氢硼化/氧化方案互补)合成醇提供了广泛的能力。
    DOI:
    10.1021/jo016279z
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文献信息

  • Air-Stable, Nitrile-Ligated (Cyclopentadienone)iron Dicarbonyl Compounds as Transfer Reduction and Oxidation Catalysts
    作者:Taylor N. Plank、Jessica L. Drake、Daniel K. Kim、Timothy W. Funk
    DOI:10.1002/adsc.201100896
    日期:2012.3
    A series of air‐stable, nitrile‐ligated (cyclopentadienone)iron dicarbonyl compounds was synthesized and their activities as catalysts in the transfer reduction of acetophenone were explored. While all were active catalysts, the acetonitrile adduct was chosen for further study and was found to be active in the transfer reduction of aldehydes and ketones and in the Oppenauer‐type oxidation of secondary
    合成了一系列稳定的,腈键合的(环戊二烯酮)铁二羰基铁化合物,并探讨了它们在催化还原苯乙酮中的催化活性。尽管所有这些都是活性催化剂,但乙腈加合物被选择用于进一步研究,并且发现其在醛和酮的转移还原以及仲醇的Oppenauer型氧化中具有活性。乙腈催化剂显示出与类似的对空气敏感的氢化铁类似的活性,但与氢化铁不同,它在使用氢气的羰基还原反应中没有反应性。
  • (2-hydroxy)ethyl-thioureas useful as modulators of alpha2B adrenergic receptors
    申请人:ALLERGAN SALES, INC.
    公开号:US20020161051A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Compounds of formula (i) and of formula (ii) 1 wherein the symbols have the meaning disclosed in the specification, specifically or selectively modulate &agr; 2B and/or &agr; 2C adrenergic receptors in preference over &agr; 2A adrenergic receptors, and as such are useful for alleviating chronic pain and allodynia and have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.
    式(i)和式(ii)的化合物 其中符号的含义在说明书中披露,特别或选择性地调节&agr; 2B 和/或&agr; 2C 肾上腺素受体,优先于&agr; 2A 肾上腺素受体,因此对缓解慢性疼痛和触痛有用,并且几乎没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。
  • Reactivity of bismuth(III) halides towards alcohols. A tentative to mechanistic investigation
    作者:El Mehdi Keramane、Bernard Boyer、Jean-Pierre Roque
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00013-8
    日期:2001.3
    bismuth(III) halides (BiX3; X=Cl, Br and I) towards a series of alcohols has been investigated. Three different reactions have been studied, namely: halogenation, dehydration and etherification. The behaviour of these bismuth derivatives was found to depend on the nature of the halide bonded to the bismuth atom. Their reactivities can be interpreted on the basis of the Hard and Soft Acids and Bases
    研究了卤化铋(III)(BiX 3; X = Cl,Br和I)对一系列醇的反应性。已经研究了三种不同的反应,即:卤化,脱水和醚化。发现这些铋衍生物的行为取决于结合到铋原子上的卤化物的性质。它们的反应性可以根据硬酸和软酸和碱(HSAB)原理进行解释。提出了一种机制,该机制涉及形成醇与Bi(III)的复合物。
  • Lithium aluminum hydride-N-methylpyrrolidine complex. 1. Synthesis and reactivity of lithium aluminum hydride-N-methyplyrrolidine complex. An air and thermally stable reducing agent derived from lithium aluminum hydride
    作者:Joseph C. Fuller、Eric L. Stangeland、Thomas C. Jackson、Bakthan Singaram
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76746-3
    日期:1994.3
    A 1:1 lithium aluminum hydride-N-methylpyrrolidine complex (LAHNMP), obtained by the reaction of lithium aluminum hydride with N-methylpyrrolidine, is a powerful reducing agent, comparable to lithium aluminum hydride in its reducing properties. LAHNMP reduces esters, lactones, anhydrides and carboxylic acids to the corresponding alcohols. Test reductions show that LAHNMP also reduces a wide range of
    通过氢化铝锂与N-甲基吡咯烷反应制得的1:1氢化铝锂-N-甲基吡咯烷配合物(LAHNMP)是一种功能强大的还原剂,与氢化铝锂相比具有可比性。LAHNMP将酯,内酯,酸酐和羧酸还原为相应的醇。试验结果表明,LAHNMP还可以还原各种官能团,包括酰胺,环氧化物,肟,腈,硝基化合物和卤化物。只要还原过程中不放出氢气,就可以使用塑料刮刀将LAHNMP安全地转移到空气中,并在开放的容器中使用,而不需要惰性气氛。
  • <sup>13</sup>C nuclear magnetic resonance spectra of methoxycyclohexane derivatives. Rotamer populations about C–OMe bonds as indicated by<sup>13</sup>C chemical shifts of methoxy- and ring-carbons and<sup>3</sup>J<sub>C,H</sub>coupling constants
    作者:Alan H. Haines、Mohammad Seyedi Shandiz
    DOI:10.1039/p19810001671
    日期:——
    Methoxy 13C chemical shifts in methoxycyclohexane derivatives may be rationalized in terms of rotamer populations about the C–OMe bond and δ1-effects caused by steric interaction of the methoxy-group with substituents at the neighbouring 2- and 6-positions. Information on rotamer populations is obtained also from the 13C chemical shifts of C-2 and C-6, and from the three-bond coupling between the proton
    甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移,以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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