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3-(3-氟-4-甲基苯基)丙烯酸 | 261951-72-8

中文名称
3-(3-氟-4-甲基苯基)丙烯酸
中文别名
——
英文名称
3-(3-fluoro-4-methylphenyl)acrylic acid
英文别名
3-fluoro-4-methyl-cinnamic acid;3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
3-(3-氟-4-甲基苯基)丙烯酸化学式
CAS
261951-72-8
化学式
C10H9FO2
mdl
——
分子量
180.179
InChiKey
DVZABKDWMCAVGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:798fca80704cb287afcc48e848a158a7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-氟-4-甲基苯基)丙烯酸氯甲酸乙酯三乙胺 、 sodium azide 作用下, 以 丙酮二苯醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-fluoro-7-methyl-2H-isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    WO2008/77551
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-甲基苯甲醛丙二酸 以gave the product 3-(3-fluoro-4-methyl-phenyl)-acrylic acid as a colorless solid (11.860 g; 86%)的产率得到3-(3-氟-4-甲基苯基)丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-α]pyrazine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种式为(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物,其中X代表CH2或O;R1代表苯基,该基团独立地单取代、双取代或三取代,其中取代基独立地选自(C1-4)烷基,(C1-4)烷氧基,卤素,氰基,三氟甲氧基和三氟甲基的群;R2代表(C1-4)烷基,(C1-4)烷氧基,(C2-4)烯基,卤素,氰基,羟甲基,三氟甲基,C(O)NR5R6或环丙基;R3代表(C1-4)烷基,(C1-4)烷氧甲基或卤素;R4代表(C1-4)烷基;R5代表氢或(C1-4)烷基;R6代表氢或(C1-4)烷基。本发明还涉及该类化合物的药学上可接受的盐;以及将该类化合物用作药物,特别是促进睡眠的药物。
    公开号:
    US08188082B2
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文献信息

  • Cyclohexylamin isoquinolone derivatives
    申请人:PLETTENBURG Oliver
    公开号:US20080242699A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉生物或式(I′)的异喹啉生物,其可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸磷酸化有关的疾病,以及含有这种化合物的组合物。
  • Cycloalkylamine substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
    申请人:PLETTENBURG Oliver
    公开号:US20100056553A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及公式(I)的6-取代的异喹啉异喹啉酮衍生物,可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病,以及含有这些化合物的组合物。
  • Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives as inhibitors of RHO-Kinase
    申请人:PLETTENBURG Oliver
    公开号:US20100063025A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    该发明涉及公式(I)的6-取代异喹啉异喹啉生物,可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸磷酸化相关的疾病,并且含有这些化合物的组合物。
  • Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives
    申请人:Plettenburg Oliver
    公开号:US20090093518A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及公式(I)的6-哌啶基取代的异喹啉生物或公式(I')的异喹啉生物,用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸磷酸化相关的疾病,以及含有这种化合物的组合物。
  • CYCLOALKYLAMINE SUBSTITUTED ISOQUINOLONE DERIVATIVES
    申请人:PLETTENBURG Oliver
    公开号:US20100056518A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The invention relates to 6-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.
    本发明涉及公式(I)的6-取代异喹啉生物,用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸磷酸化相关的疾病,以及含有此类化合物的组合物。
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