(2R,4aS,8S,8aS)-(-)-α,α,4a,8-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-methanol | 59553-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4aS,8S,8aS)-(-)-α,α,4a,8-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-methanol
• 英文别名: Δ²-eudesmol；2-[(2R,4aS,8R,8aS)-4a,8-dimethyl-2,3,4,5,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 59553-55-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: FDSOBVLFWRFKBH-GUIRCDHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aS,8S,8aS)-(-)-α,α,4a,8-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-methanol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 89.58h， 生成 (1S,2S,4R)-(-)-alpha,alpha-二甲基-1-乙烯基邻薄荷-8-烯-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Kutney, James P.; Singh, Ashok K., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1111 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,4aR,7R,8aS)-(-)-2-acetoxy-7-hydroxydecahydronaphthalene-4a-carboxylate 在 Rh on carbon 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -80.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 156.33h， 生成 (2R,4aS,8S,8aS)-(-)-α,α,4a,8-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent synthesis of a decalin type of chiral building blocks and their application to terpenoid synthesis

  摘要：

  An enantiomeric pair of a decalin type of chiral building blocks bearing an oxygenated angular substituent has been synthesized by the lipase-mediated ring differentiation of a meso decahydronaphthalene glycol system Its synthetic utility has been demonstrated by the formal synthesis of (-)-polygodial, (-)-warburganal, (-)-drimenin, and (-)-elemol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00315-3

文献信息

• Gulge, Ranjit; Shaligram, A. M., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 815 - 819
  作者：Gulge, Ranjit、Shaligram, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Enantiodivergent synthesis of a decalin type of chiral building blocks and their application to terpenoid synthesis
  作者：Naoki Toyooka、Akira Nishino、Takefumi Momose

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00315-3

  日期：1997.5

  An enantiomeric pair of a decalin type of chiral building blocks bearing an oxygenated angular substituent has been synthesized by the lipase-mediated ring differentiation of a meso decahydronaphthalene glycol system Its synthetic utility has been demonstrated by the formal synthesis of (-)-polygodial, (-)-warburganal, (-)-drimenin, and (-)-elemol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Kutney, James P.; Singh, Ashok K., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1111 - 1114
  作者：Kutney, James P.、Singh, Ashok K.

  DOI：——

  日期：——