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甲基氢醌 | 95-71-6

中文名称
甲基氢醌
中文别名
邻甲基对苯二酚;2,5-二羟基甲苯;2-甲基对苯二酚;甲苯二酚;THQ
英文名称
2-methylbenzene-1,4-diol
英文别名
Methylhydroquinone;2-methylhydroquinone;toluquinol
甲基氢醌化学式
CAS
95-71-6
化学式
C7H8O2
mdl
MFCD00002345
分子量
124.139
InChiKey
CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130 °C(lit.)
  • 沸点:
    285°C
  • 密度:
    1.1006 (rough estimate)
  • 闪点:
    172 °C
  • 溶解度:
    水中的溶解度为77克/升
  • LogP:
    0.9 at 27℃
  • 物理描述:
    DryPowder
  • 保留指数:
    1223;1226
  • 稳定性/保质期:
    - 避免与强氧化剂接触。 - 存在于烟气中。 - 具有毒性!

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29072900
  • 危险品运输编号:
    UN 2811
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • RTECS号:
    MX6700000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源,并与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应的消防器材。储区内应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:f2626b351822bb87ad8a5a6ca3b4c5d7
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基氢醌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Toluhydroquinone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Toluhydroquinone
别名
: C7H8O2
分子式
: 124.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methylhydroquinone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 95-71-6
No.) 202-443-7
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 130 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
172 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - > 400 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MX6700000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:白色晶体。熔点为117-118℃。

主要用途包括颜料、染料和医药中间体。

此外,它还可用作医药、染料及颜料的中间体、抗氧化剂以及新型阻聚剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基氢醌18-冠醚-6 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate甲基三辛基氯化铵potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 211.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Practical Synthesis of Vinyl-Substitutedp-Phenylenevinylene Oligomers and Their Triethoxysilyl Derivatives
    摘要:
    Luminescent semiconducting organic compounds are widely used as active layers in electro-optical devices. Apart from conjugated polymers, monodisperse oligomers also represent attractive materials. The synthesis of stilbenoid oligomers with polymerizable end groups is presented. Oligo(phenylenevinylene)s with terminal vinyl groups 17-19 are prepared in good yields by Horner-Emmons olefinations or by the fleck reaction of the iodo-substituted oligomers 15, 16 with cornpressed ethene. Triethoxysilyl groups can be linked via rigid 1,2-vinylene units to the chromophores 26-30, either in the direct reaction of 14, 24 with silanes 21, 22 or by cross-metathesis of 17-19 with the vinyl silanes 21, 22 using Grubbs catalyst.
    DOI:
    10.1002/1615-4169(20010430)343:4<351::aid-adsc351>3.0.co;2-2
  • 作为产物:
    描述:
    间甲酚D-葡萄糖氧气 、 triple recombinant E. coli cells coexpressing P450 BM3 monooxygenase A82F/A328F/R47I and glucose dehydrogenase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以88.7%的产率得到甲基氢醌
    参考文献:
    名称:
    工程 P450 单加氧酶用于间烷基酚的高度区域选择性和活性对羟基化
    摘要:
    芳族化合物的区域选择性羟基化反应是有用的反应,但通常缺乏合适的催化剂。这里开发了一组 P450BM3 突变体(R47I/A82F/A328F、R47L/Y51F/F87V/L188P/I401P、R47I/Y51F/F87V、R47L/Y51F/F87V/L181Q/L188P/I401P 和 R47I/F87V/L188P)作为具有高区域选择性 (91–99%) 和转化率 (95–99%) 的间烷基苯酚1a – e对羟基化的独特催化剂,以生产相应的有用和有价值的间烷基苯-1,4-二醇2a – e, 分别。突变的羟化酶是通过 P450BM3 单加氧酶的蛋白质工程开发的,通过基于设计突变的定点诱变来重塑底物结合袋和进入通道。几个工程化的 P450BM3 突变体对间烷基酚 1a - e 的对羟基化表现出良好的催化效率(k cat / K M为234–381 mM –1 min –1), 分别。分子对接和模拟对基于结构的理解对开发的
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c06011
  • 作为试剂:
    描述:
    二苯胺2-苯基-1-丙烯甲基氢醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以38.5 g的产率得到4,4'-二(苯基异丙基)二苯胺
    参考文献:
    名称:
    一种二苯胺类橡胶防老剂的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种二苯胺类橡胶防老剂的制备方法,通过将Lewis酸性离子液体负载在分子筛表面,制备成固载催化剂,用于二苯胺的烷基化反应。该方法能够以在收率、纯度、催化剂寿命等方面较现有技术均具有显著地进步。
    公开号:
    CN107522623B
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文献信息

  • Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
    申请人:Nagase Yu
    公开号:US20100036081A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.
    具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物,这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性,同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔%的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元,并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中,二胺化合物被用作单体。
  • PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
    申请人:Rose Yannick Stephane
    公开号:US20110263534A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
  • 聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性 体
    申请人:DIC株式会社
    公开号:CN102731312B
    公开(公告)日:2017-04-12
    本发明提供一种聚合性化合物、聚合性组合物及光学各向异性体,更具体地,提供一种具有大的折射率各向异性、且构成聚合性液晶组合物时具有高保存稳定性和高取向性的聚合性化合物及含有该聚合性化合物的聚合性液晶组合物。进而,提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。本课题的解决方法在于,提供通式(I)所表示的聚合性化合物,并提供以该化合物为构成构件的聚合性液晶组合物,进而提供通过使该聚合性液晶组合物进行聚合而得到的聚合物及使用该聚合物的光学各向异性体。
  • Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20160095858A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,W,X,Y,Z,n,o,p和q在此处定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
  • ALKALOID MONOMERS, LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS AND POLYMER NETWORKS DERIVED THEREFROM
    申请人:Goldfinger Marc B.
    公开号:US20110193019A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Disclosed is the chemical synthesis of chiral alkaloid monomers, liquid crystal compositions comprising the chiral alkaloid monomers, and polymerization of the liquid crystal compositions to provide polymer networks with useful cholesteric optical properties and stability.
    公开了手性生物碱单体的化学合成、包含手性生物碱单体的液晶组合物,以及液晶组合物的聚合,以提供具有有用的胆甾光学性能和稳定性的聚合物网络。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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