4-甲氧基-3-甲基苯酚 | 14786-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-甲氧基-3-甲基苯酚
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methylanisole
• 英文别名: 4-methoxy-3-methylphenol；3-methyl-4-methoxyphenol
• CAS: 14786-82-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD09836708
• 分子量: 138.166
• InChiKey: ILASIIGKRFKNQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  135-136 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（非常轻微）
• 保留指数：
  1183;1179.1
• 稳定性/保质期：

  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 iron(III)-acetylacetonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 间甲酚
  参考文献：
  名称：

  惰性基C的选择性还原裂解？铁催化剂的O键

  摘要：

  突破点：已经开发出了一种廉价的铁催化剂可有效还原惰性芳基CO键的方法。在此过程中，未观察到芳环的还原。该催化系统还能够在氢气气氛下选择性裂解木质素模型化合物的β-O-4键，从而为木质素解聚提供了机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201305342
• 作为产物：
  描述：

  甲基氢醌 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-甲氧基-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of phenoxyphenyl oxamic acid derivatives related to l-thyronine

  摘要：

  The synthesis of substituted phenoxyphenyl oxamic acid derivatives related to L-thyronine (L-T-3) is described. The in vitro and in vivo cholesterol lowering and cardiovascular effects of these compounds are presented and discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00309-7
• 作为试剂：
  描述：

  三氯氧磷 、 2-甲基苯甲醚 、 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 在 4-甲氧基-3-甲基苯酚 、 氮 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 oil 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以to give 4-methoxy-3-methyl-phenol as long white needles的产率得到4-甲氧基-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Compounds And Methods For Modulating Activity Of Calcium Release Channels

  摘要：

  本发明提供了公式I和II的化合物：以及其药学上可接受的盐，水合物，配合物，酯和前药，其中R1，R1'，R2，R2'，R3，R3'和X如本文所定义。本发明还提供了制备公式I和II化合物的方法，以及治疗与RyR相关的疾病和疾病的方法，包括向需要的受体中投与公式I或II的化合物的治疗有效量。此外，本发明涉及通过将公式I或II的化合物与Ryanodine受体接触，以降低Ryanodine受体的开放概率和减少Ca2+释放（例如进入细胞质）的方法。

  公开号：

  US20120101085A1

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Double Hetero-Michael Addition of <i>N</i>-Substituted Hydroxylamines to Quinone Monoketals: Synthesis of Bridged Isoxazolidines
  作者：Zhiwei Yin、Jinzhu Zhang、Jing Wu、Che Liu、Kate Sioson、Matthew Devany、Chunhua Hu、Shengping Zheng

  DOI：10.1021/ol401235z

  日期：2013.7.19

  A general synthesis of bridged isoxazolidines from a double hetero-Michael addition of N-substituted hydroxylamines to quinone monoketals has been developed. The different addition order of N-benzylhydroxylamine and N-Boc hydroxylamine is also discussed. Moreover, the various functionalities in the isoxazolidine products allow facile derivatization.

  已经开发了由N-取代的羟胺的双杂-迈克尔加成到醌单缩酮上的桥连的异恶唑烷的一般合成。的不同加入顺序Ñ -benzylhydroxylamine和Ñ -Boc羟胺进行了讨论。而且，异恶唑烷产物中的各种功能性使得容易衍生。
• [EN] SUBSTITUTED-PYRIDINYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS PAR PYRIDINYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2019222816A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present application relates generally to compounds useful for the treatment and/or enhancement of cognitive dysfunction and negative symptoms associated with CNS disorders where the circuitry involving fast spiking PV+ interneurons and the production of cortical gamma oscillations is disrupted. The subject disclosure enables the manufacture of medicaments as well as compositions containing same for use in methods of therapy and prophylaxis of cognitive dysfunction and negative symptoms.

  本申请一般涉及用于治疗和/或增强与中枢神经系统疾病相关的认知功能障碍和负性症状的化合物。其中，涉及快速尖峰PV+抑制神经元和皮层γ波振荡产生的电路被破坏。该主题披露使得制造药物以及含有相同化合物的组合物成为可能，用于治疗和预防认知功能障碍和负性症状的方法。
• Direct synthesis of anilines and nitrosobenzenes from phenols
  作者：A. H. St. Amant、C. P. Frazier、B. Newmeyer、K. R. Fruehauf、J. Read de Alaniz

  DOI：10.1039/c6ob00073h

  日期：——

  A one-pot synthesis of anilines and nitrosobenzenes from phenols has been developed using an ipso-oxidative aromatic substitution (iSOAr) process. The products are obtained in good yields under mild and metal-free conditions. The leaving group effect on reactions that proceed through mixed quionone monoketals has also been investigated and a predictive model has been established.

  已经使用ipso-氧化性芳族取代（i S O Ar）方法开发了一种从苯酚一锅合成苯胺和亚硝基苯的方法。在温和且不含金属的条件下，可以以高收率获得产品。还研究了离去基团对通过混合的醌酮单缩酮进行的反应的影响，并建立了预测模型。
• Brønsted Acid-Controlled [3 + 2] Coupling Reaction of Quinone Monoacetals with Alkene Nucleophiles: A Catalytic System of Perfluorinated Acids and Hydrogen Bond Donor for the Construction of Benzofurans
  作者：Yinjun Hu、Tohru Kamitanaka、Yusuke Mishima、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo400613z

  日期：2013.6.7

  We have developed an efficient Brønsted acid-controlled strategy for the [3 + 2] coupling reaction of quinone monoacetals (QMAs) with nucleophilic alkenes, which is triggered by the particular use of a specific acid promoter, perfluorinated acid, and a solvent, fluoroalcohol. This new coupling reaction smoothly proceeded with high regiospecificity in regard with QMAs for introducing π-nucleophiles

  我们已经开发出一种有效的布朗斯台德酸控制策略，用于醌单缩醛（QMA）与亲核烯烃的[3 + 2]偶联反应，这是由特定酸促进剂，全氟酸和溶剂氟代醇的特殊使用引发的。对于QMA而言，这种新的偶联反应平稳地以高区域特异性进行，以将π-亲核试剂仅引入到羰基的碳α上，从而在短时间内在温和条件下以高定量提供多种二氢苯并呋喃和衍生物。布朗斯台德酸的选择使我们避免了QMA的水解，后者产生了醌，并避免了由QMA形成离散的阳离子。尤其，这项研究中对酸的进一步研究导致发现，原来的化学计量使用的酸可以减少到催化量为5 mol％或更少，并且烯烃的化学计量可以显着提高到仅1.2。当量 全氟对苯二甲酸仅需要最小量的负载（5mol％），可以使用容易获得的底物，并且可以通过所用的酸控制区域选择性的事实，从实际的观点来看，使该偶联反应非常令人着迷。