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3-(叔-丁氧基)环丁酮 | 30830-28-5

中文名称
3-(叔-丁氧基)环丁酮
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butoxy)cyclobutanone
英文别名
3-(Tert-butoxy)cyclobutan-1-one;3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclobutan-1-one
3-(叔-丁氧基)环丁酮化学式
CAS
30830-28-5
化学式
C8H14O2
mdl
MFCD21755801
分子量
142.198
InChiKey
URYFBVQQZFUJSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    190.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(叔-丁氧基)环丁酮溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4-tert-Butoxy-3,4,4a,5a,11a,12a-hexahydro-1H-naphthacene-2,5,6,11,12-pentaone
    参考文献:
    名称:
    Application of 1-tert-butoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene in the preparation of functionalized .beta.-hydroxycyclohexanone derivatives, including valuable precursors of daunomycinone analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a034
  • 作为产物:
    描述:
    (±)-3-(tert-butoxy)-2-chlorocyclobutanone 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 以67.3 g的产率得到3-(叔-丁氧基)环丁酮
    参考文献:
    名称:
    C4 / C5 3,3-二氟环丁基取代的结构单元的多重图合成
    摘要:
    摘要 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元(包括羧酸,胺,醇,叠氮化物,三氟硼酸酯)的多谱图合成方法。结果表明,在大多数情况下,3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3,3-二氟环丁醇或-环丁酮,应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元(包括羧酸,胺,醇,叠氮化物,三氟硼酸酯)的多谱图合成方法。结果表明,在大多数情况下,3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3,3-二氟环丁醇或-环丁酮,应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610237
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文献信息

  • An expedient synthesis of cis/trans-1,3-disubstituted cyclobutanols
    作者:Stacie Calad、Douglas Mans、Justin-Alexander Morin、Stacy O’Neill-Slawecki、Joseph Sisko
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.06.027
    日期:2011.8
    A two-step procedure is described to access 3-alkoxycyclobutanones from chloroacetyl chloride utilizing a step-wise [2+2] ketene cycloaddition followed by catalytic hydrogenation to reduce the α-chlorine in a single reaction sequence. The resulting cyclobutanones can be readily converted into a variety of cis or trans-1,3-disubstituted aminocyclobutanols and cyclobutanediols.
    描述了一个分两步的程序,该过程使用逐步的[2 + 2]烯酮环加成反应从氯乙酰氯中获得3-烷氧基环丁酮,然后进行催化加氢以在单个反应序列中还原α-氯。所得环丁酮可以容易地转化成各种顺式或反式-1,3-二取代的氨基环丁醇和环丁二醇。
  • PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150218092A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are melanin concentrating hormone receptor-1 (MCHR1) antagonists which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)的化合物:如规范中所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是黑色素浓集激素受体-1(MCHR1)拮抗剂,可以用作药物。
  • [EN] PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE DE TYPE PYRROLONE OU PYRROLIDINONE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014039412A8
    公开(公告)日:2015-10-15
  • Bicyclo[1.1.0]butanes from ketene and vinyl ethers
    作者:J. B. Sieja
    DOI:10.1021/ja00730a023
    日期:1971.1
  • US5426111A
    申请人:——
    公开号:US5426111A
    公开(公告)日:1995-06-20
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