(±)-3-(tert-butoxy)-2-chlorocyclobutanone | 1803601-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-3-(tert-butoxy)-2-chlorocyclobutanone
• 英文别名: 3-(tert-butoxy)-2-chlorocyclobutanone；3-(Tert-butoxy)-2-chlorocyclobutan-1-one；2-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclobutan-1-one
• CAS: 1803601-57-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD24511342
• 分子量: 176.643
• InChiKey: IKYZTHDJRYGEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3-(tert-butoxy)-2-chlorocyclobutanone 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以67.3 g的产率得到3-(叔-丁氧基)环丁酮
  参考文献：
  名称：

  C4 / C5 3,3-二氟环丁基取代的结构单元的多重图合成

  摘要：

  摘要 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610237
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基乙烯基醚 、 氯乙酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以61.8 g的产率得到(±)-3-(tert-butoxy)-2-chlorocyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  C4 / C5 3,3-二氟环丁基取代的结构单元的多重图合成

  摘要：

  摘要 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610237

文献信息

• PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150218092A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are melanin concentrating hormone receptor-1 (MCHR1) antagonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是黑色素浓集激素受体-1（MCHR1）拮抗剂，可以用作药物。
• [EN] PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE DE TYPE PYRROLONE OU PYRROLIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014039412A8

  公开（公告）日：2015-10-15