tert-butyl-[[(1S,2S,3R,6R)-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)-6-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]methoxy]-dimethylsilane | 478314-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-[[(1S,2S,3R,6R)-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)-6-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 478314-22-6
• 化学式: C₂₄H₄₆O₃Si
• 分子量: 410.713
• InChiKey: YGDSZKWHRBPSGY-PIATZUFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[[(1S,2S,3R,6R)-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)-6-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]methoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 jones reagent 、 15-冠醚-5 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 Dithiocarbonic acid O-((3aS,5R,5aR,8S,9aS)-5,8-dimethyl-9-methylene-3-oxo-octahydro-indeno[1,7a-c]furan-4-yl) ester S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  海洋bisnor-二萜类Elisabethin C的全合成和绝对构型

  摘要：

  通过以Dieckmann环化为关键步骤的双环[4.3.0]壬烷环系统的立体选择性构建，成功地完成了海洋bisnor-二萜类化合物Elisabethin C的全合成。基于该总合成来确定伊丽莎白C的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01831-2
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-Hydroxymethyl-5-isopropenyl-2-methyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enone 在 咪唑 、 氨 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[(1S,2S,3R,6R)-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)-6-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  海洋bisnor-二萜类Elisabethin C的全合成和绝对构型

  摘要：

  通过以Dieckmann环化为关键步骤的双环[4.3.0]壬烷环系统的立体选择性构建，成功地完成了海洋bisnor-二萜类化合物Elisabethin C的全合成。基于该总合成来确定伊丽莎白C的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01831-2

文献信息

• Total synthesis and absolute configuration of marine bisnor-diterpenoid elisabethin C
  作者：Hiroaki Miyaoka、Daichi Honda、Hidemichi Mitome、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01831-2

  日期：2002.10

  Total synthesis of marine bisnor-diterpenoid elisabethin C was successfully carried out by stereoselective construction of bicyclo[4.3.0]nonane ring system with Dieckmann cyclization as the key step. The absolute configuration of elisabethin C was determined based on this total synthesis.

  通过以Dieckmann环化为关键步骤的双环[4.3.0]壬烷环系统的立体选择性构建，成功地完成了海洋bisnor-二萜类化合物Elisabethin C的全合成。基于该总合成来确定伊丽莎白C的绝对构型。