(S)-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methanol | 1054791-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methanol
• CAS: 1054791-63-7
• 化学式: C₆₁H₁₀₃ClO₁₁Si₃
• 分子量: 1132.19
• InChiKey: PBPVYPGRRFEWCQ-MCGBMESASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.32
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(2R,3S,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(S)-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]-hydroxymethyl]-6-methoxy-3-methyloxan-2-yl]butyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<190::aid-anie190>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  5-((triisopropylsilyl)oxy)pentanal 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 偶氮二异丁腈 、 diketene acetone 、 三丁基氯化锡 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~125.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 生成 (S)-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[(4S,5E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloro-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<190::aid-anie190>3.0.co;2-0

文献信息

• Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 2
  作者：Matthew M. Hayward、Rebecca M. Roth、Kevin J. Duffy、Peter I. Dalko、Kirk L. Stevens、Jiasheng Guo、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<190::aid-anie190>3.0.co;2-0

  日期：1998.2.2