3-ethyl-1-bromo-pentan-2-one | 41294-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1-bromo-pentan-2-one
• 英文别名: 3-Aethyl-1-brom-pentan-2-on；1-Brom-3-ethyl-2-pentanon；1-Brom-3-ethyl-pentanon-2；1-Brom-3-ethylpentan-2-on；1-bromo-3-ethylpentan-2-one
• CAS: 41294-39-7
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: QWALMOOMARWFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-bromo-pentan-2-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-ethyl-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Branched Primary and Secondary Alkyl Acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a068
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-戊酮 在 溴 作用下， 生成 3-ethyl-1-bromo-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Branched Primary and Secondary Alkyl Acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a068

文献信息

• Rhodium-catalyzed isomerization of 1,3-diene monoepoxides to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Susumo Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85435-x

  日期：1989.1

  α,β-Unsaturated aldehydes and ketones are readily formed by the rhodium(I) catalyzed isomerization of 1,3-diene monoepoxides. When RhH(PPh3)4 is used as a catalyst, only (E)-α,β-unsaturated carbonyl compounds are obtained selectively. The initial 1,3-diene monoepoxides are prepared regiospecifically from α-trimethylsilyl ketones by a two step procedure, bromination and subsequent vinylative epoxidation

  α，β-不饱和醛和酮很容易通过铑（I）催化的1,3-二烯单环氧化物的异构化反应形成。当将RhH（PPh 3）4用作催化剂时，仅选择性地获得（E）-α，β-不饱和羰基化合物。最初的1，3-二烯单环氧化物是由α-三甲基甲硅烷基酮通过两步程序（溴化和随后的生成的α-溴酮的乙烯基化环氧化）区域特异性地制备的。从α-三甲基甲硅烷基酮到α，β-烯酮的整体转化在形式上被视为等同于区域特异性醛醇缩合，并且还使得能够使用不对称取代的酮作为烯醇化物来源。异构化的重要性，因为它是合成ar的关键步骤描述了-turmerone。
• Organometalliques portant une fonction eliminable en β
  作者：Jean Villieras、Cathy Bacquet、Jean F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89302-x

  日期：1975.9
• Regiodefined synthesis of α-bromo, α-phenylthio, and α-phenylseleno ketones by means of specific substitution of the trimethylsilyl group in α-trimethylsilyl ketones
  作者：Isamu Matsuda、Susumu Sato

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80349-7

  日期：1986.10
• Villieras,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1797 - 1802
  作者：Villieras,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of 1-alkylcarbonylmethyl analogues of YM022
  作者：Graeme Semple、Hamish Ryder、David A. Kendrick、Michael Szelke、Mitsuaki Ohta、Masato Satoh、Akito Nishida、Shinobu Akuzawa、Keiji Miyata

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00556-9

  日期：1996.1

  A novel series of 1-alkylcarbonylmethyl analogues of the potent gastrin/CCK-B receptor antagonist YM022 have been prepared. A number of analogues retained good affinity for the gastrin/CCK-B receptor and one compound (6d) showed improved binding and enhanced selectivity for this receptor over CCK-A. A second compound (6j) gave improved in vivo inhibition of gastric acid secretion in rats. Both analogues were shown to have significantly better activity in the same model following i.d. dosing than either YM022 or L-365,260.