2-溴-5-碘咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 | 1246372-52-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-5-碘咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑
• 英文名称: 2-bromo-5-iodoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1246372-52-0
• 化学式: C₄HBrIN₃S
• mdl: MFCD21728869
• 分子量: 329.947
• InChiKey: MQVHKBWFJUMWBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-碘咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑 、 3-甲磺酰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 以37%的产率得到5-iodo-2-(3-methanesulfonyl-phenyl)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [2, 1-B] [ 1, 3, 4 ] THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-B][1,3,4]THIADIAZOLE

  摘要：

  提供了以下式(I)的化合物：其中R1、R2和R3的含义如描述中所示，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K，特别是I类PI3K）的疾病中非常有用，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2010112874A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-溴-5-碘咪唑并[2,1-B][1,3,4]噻二唑
  参考文献：
  名称：

  INE963 的发现和临床前药理学，一种强效和快速作用的血期抗疟药，对非复杂性疟疾具有高耐药性和单剂量治愈潜力

  摘要：

  使用血液分期恶性疟原虫( Pf ) 生长抑制试验，通过基于表型的高通量筛选鉴定了一系列 5-芳基-2-氨基-咪唑并噻二唑( ITD ) 衍生物。一项主要优化计划侧重于提高抗疟原虫效力、对人类激酶的选择性以及吸收、分布、代谢、排泄和毒性特性以及扩展的药理学特征，最终鉴定出INE963 ( 1 )，证明了对Pf 3D7的有效细胞活性。 EC 50 = 0.006 μM）并达到“青蒿素样”杀灭动力学在体外，寄生虫清除时间<24小时。单剂量 30 mg/kg 在Pf人源化严重联合免疫缺陷小鼠模型中完全治愈。INE963 ( 1 ) 在药物选择研究中还表现出很高的抗药性屏障和跨物种的长半衰期 ( T 1/2 )。这些特性表明INE963 ( 1 )具有巨大的潜力，可以通过短剂量方案为简单的疟疾提供治愈性疗法。由于这些原因，INE963 ( 1 ) 通过 GLP 毒理学研究取得了进展，目前正在进行 Ph1

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01995

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210115065A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention provides a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, solid forms, combinations of pharmacologically active agents, pharmaceutical compositions and methods of using such compounds and solid forms thereof to treat or prevent parasitic diseases, for example malaria.

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。
• [EN] AMINO- IMIDAZOLOTHIADIAZOLES FOR USE AS PROTEIN OR LIPID KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-IMIDAZOLOTHIADIAZOLES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PROTÉIQUES OU LIPIDIQUES
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2012020215A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  There is provided compounds of formula (I), wherein Ra, Rb, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or Flt3, and, optionally, a PIM family kinase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式(I)的化合物，其中Ra、Rb、R2和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或要求抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或Flt3，以及可选地PIM家族激酶）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• Omipalisib inspired macrocycles as dual PI3K/mTOR inhibitors
  作者：Rosa M. Álvarez、Ana Belén García、Concepción Riesco-Fagundo、José I. Martín、Carmen Varela、Antonio Rodríguez Hergueta、Esther González Cantalapiedra、Julen Oyarzabal、Bruno Di Geronimo、Milagros Lorenzo、M Isabel Albarrán、Antonio Cebriá、David Cebrián、Sonia Martínez-González、Carmen Blanco-Aparicio、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113109

  日期：2021.2

  exploration of novel small molecule macrocycles (MCXs) as dual PI3K/mTOR inhibitors. Macrocyclization is an attractive approach used in drug discovery, as the semi-rigid character of these structures could provide improved potency, selectivity and favorable pharmacokinetic properties. Importantly, this strategy allows access to new chemical space thus obtaining a better intellectual property position. A

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/雷帕霉素（mTOR）信号转导的哺乳动物靶标的激活在广泛的人类癌症中频繁发生，并且是癌细胞生长，增殖，存活和化学抗性的主要驱动力。靶向该途径的化合物正在作为抗癌治疗剂而积极开发，其中一些已经达到了先进的临床试验或被FDA批准。PI3K / mTOR双重抑制剂通过抑制AKT上游和下游的途径，在单个分子中结合了多种治疗功效。 在本文中，我们报告了我们作为双PI3K / mTOR抑制剂探索新型小分子大环化合物（MCXs）的努力。大环化是药物发现中使用的一种有吸引力的方法，因为这些结构的半刚性特征可以提供增强的效价，选择性和有利的药代动力学特性。重要的是，该策略允许进入新的化学空间，从而获得更好的知识产权地位。 描述了基于GSK-2126458（一种已知的临床PI3K / mTOR抑制剂）的一系列MCX。这些分子显示出强大的生化和细胞双重PI3K / mTOR抑制作用
• Imidazo [2, 1-B] [1, 3, 4] Thiadiazole Derivatives
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20120094996A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  There is provided compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. PI3-K, particularly class I PI3K) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer.

  提供了公式（I）的化合物：其中R1，R2和R3具有描述中给出的含义，并且具有药学上可接受的酯，酰胺，溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白质或脂质激酶（例如PI3-K，特别是I类PI3K）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症方面。