1-acetoxysilatrane | 25537-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-acetoxysilatrane
• 英文别名: 2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecan-1-yl acetate
• CAS: 25537-33-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₅Si
• 分子量: 233.296
• InChiKey: ISKCHGPRJPYUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3.3.3]十一烷 在 七氟-1-碘丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-acetoxysilatrane
  参考文献：
  名称：

  1-卤素

  摘要：

  讨论了1-卤代硅烷基酯的电子结构。描述了一些新的制备方法，这些方法基于硅烷基烃以及被硅和碳取代的硅烷基与卤化试剂的异溶和均溶反应，还描述了从某些有机三烷氧基和有机三氯硅烷合成1-卤代硅烷基的方法。已经研究了1-碘硅杂环丁烷与醚和酯，羰基化合物，烷氧基硅烷和硅氧烷，末端炔烃和有机汞的亲电反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87069-4

文献信息

• A New Route to Silicon Alkoxides from Silica
  作者：Tim Kemmitt、William Henderson

  DOI：10.1071/c98060

  日期：——

  A novel route to tetraethoxysilane and other silicon alkoxides is described, from amorphous silica (SiO2.nH2O) as the raw material. The reaction of amorphous silica with triethanolamine is enhanced by using an alkali metal hydroxide catalyst, to form a range of triethanolamine-substituted silatrane species. These can undergo alkoxide exchange in acidic alcohols to form alkoxysilatranes, tetraalkoxysilanes, hexaalkoxydisiloxanes and higher siloxanes. Reaction of triethanolamine-substituted silatranes with acetic anhydride produces acetoxysilatrane. Products were identified by multinuclear (1H, 13C and 29Si) magnetic resonance spectroscopy, electrospray mass spectrometry or high-resolution gas chromatography electron impact mass spectrometry.

  描述了一种获得四乙氧基硅烷和其他硅烷氧基化合物的新方法、 从无定形二氧化硅 (SiO2.nH2O) 为原料。无定形二氧化硅与三乙醇胺的反应 通过使用碱金属氢氧化物催化剂，增强了无定形二氧化硅与三乙醇胺的反应，形成一系列 三乙醇胺取代的硅烷。这些物质可在酸性醇中进行 交换，形成烷氧基硅烷、四烷氧基硅烷、 六烷氧基二硅氧烷和高级硅氧烷。反应 三乙醇胺取代的硅烷与乙酸酐反应生成 乙酰氧基硅烷。通过多核 (1H、13C 和 29Si）磁共振光谱法、电喷雾质谱法或高分辨 质谱法或高分辨率气相色谱电子碰撞质谱法鉴定。 质谱法进行鉴定。
• Acyl iodides in organic synthesis: IX. Cleavage of the Si-O-C and Si-O-Si moieties
  作者：M. G. Voronkov、A. A. Trukhina、L. I. Belousova、G. A. Kuznetsova、N. N. Vlasova

  DOI：10.1134/s1070428007040021

  日期：2007.4

  Reactions of acyl iodides RCOI (R = Me, Ph) with organosilicon compounds involve cleavage of the Si-O-C and Si-O-Si fragments. Acetyl iodide reacts with alkyl(alkoxy)silanes with evolution of heat, and cleavage of the Si-O bond results in the formation of oligo-or polysiloxanes, alkyl iodides, and alkyl acetates. 1,3-Diacetoxytetramethyldisiloxane is formed in the reaction of acetyl iodide with dimethoxy(dimethyl)silane. Acyl iodides readily react with 1-ethoxysilatrane to give 1-acyloxysilatranes as a result of cleavage of the C-O bond. The reaction of acetyl iodide with hexaethyldisiloxane yields triethylsilyl acetate and triethyliodosilane, while in the reaction with octamethyltrisiloxane iodo(trimethyl)silane and dimethyl(trimethylsiloxy)silyl acetate are obtained.
• New synthesis of 1-acyloxysilatranes and 1-fluorosilatrane
  作者：M. G. Voronkov、G. A. Kuznetsova、A. A. Trukhina

  DOI：10.1134/s1070363206120279

  日期：2006.12
• Pentacoordinate silicon compounds. V. Novel silatrane chemistry
  作者：C. L. Frye、G. A. Vincent、W. A. Finzel

  DOI：10.1021/ja00754a017

  日期：1971.12
• VORONKOV, M. G.;BARYSHOK, V. P.;PETUKHOV, L. P.;RAKHLIN, V. I.;MIRSKOV, R+, J. ORGANOMET. CHEM., 358,(1988) N-3, C. 39-55
  作者：VORONKOV, M. G.、BARYSHOK, V. P.、PETUKHOV, L. P.、RAKHLIN, V. I.、MIRSKOV, R+

  DOI：——

  日期：——