3-氯邻苯二甲酸 | 27563-65-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯邻苯二甲酸
• 中文别名: 3-氯苯二甲酸
• 英文名称: 3-chlorobenzene-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3-chlorophthalic acid；3-Chlor-phthalsaeure；chlorobenzenedicarboxylic acid
• CAS: 27563-65-1
• 化学式: C₈H₅ClO₄
• 分子量: 200.578
• InChiKey: BKFXSOCDAQACQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4623 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氯-2-甲基苯甲酸	3-chloro-2-methylbenzoic acid	7499-08-3	C8H7ClO2	170.595
  3,4,6-三氯酞酸	3,4,6-trichlorophthalic acid	62268-16-0	C8H3Cl3O4	269.468
  3-氯苯酐	3-chlorophthalic anhydride	117-21-5	C8H3ClO3	182.563
  2-氯苯甲酸	ortho-chlorobenzoic acid	118-91-2	C7H5ClO2	156.569
  邻苯二甲酸	benzene-1,2-dicarboxylic acid	88-99-3	C8H6O4	166.133
  4-氯代苯酐	4-chlorophthalic anhydride	118-45-6	C8H3ClO3	182.563

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氯-6-甲氧基羰基苯甲酸	1-methyl hydrogen-3-chlorophthalate	75990-94-2	C9H7ClO4	214.605
  ——	2-methylhydrogen-3-chlorophthalate	75990-95-3	C9H7ClO4	214.605
  ——	3-chlorophthalic acid dimethyl ester	61539-35-3	C10H9ClO4	228.632
  ——	2-chloro-6-(ethoxycarbonyl)benzoic acid	500539-18-4	C10H9ClO4	228.632
  3-氯苯酐	3-chlorophthalic anhydride	117-21-5	C8H3ClO3	182.563
  7-氯苯酞	7-chloroisobenzofuran-1(3H)-one	70097-45-9	C8H5ClO2	168.579
  4-氯-3H-1-异苯并呋喃酮	4-chlorophthalide	52010-22-7	C8H5ClO2	168.579
  ——	(3-chloro-1,2-phenylene)dimethanol	110706-48-4	C8H9ClO2	172.611
  4-氯代苯酐	4-chlorophthalic anhydride	118-45-6	C8H3ClO3	182.563
  ——	4-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran	1013915-44-0	C8H7ClO	154.596

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯邻苯二甲酸 在 氨 作用下， 生成 4-氯-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Chaudhari; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1948, vol. 17/3A, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 在 chromium(VI) oxide 、 五氯化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-氯邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Boroschek, Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of making halophthalic acids and halophthalic anhydrides
  申请人：Colborn Edgar Robert

  公开号：US20060004223A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A method of preparing a halophthalic acid is disclosed which comprises the steps of contacting in a liquid phase reaction mixture at least one halogen-substituted ortho-xylene with oxygen and acetic acid at a temperature in a range between about 120° C. and about 220° C. in the presence of a catalyst system yielding a product mixture comprising less than 10 percent halogen-substituted ortho-xylene starting material, a halophthalic acid product, and less than about 10,000 ppm halobenzoic acid and less than about 1000 ppm halophthalide by-products based on a total amount of halophthalic acid present in the product mixture. In addition a method for the preparation of halophthalic anhydride is also disclosed.

  揭示了一种制备卤苯二甲酸的方法，包括以下步骤：在液相反应混合物中，将至少一种卤代邻二甲苯与氧气和乙酸在温度在约120°C至约220°C范围内接触，在催化剂系统的存在下产生产物混合物，其中包括少于10%的卤代邻二甲苯起始物，卤苯二甲酸产物，以及基于产物混合物中存在的卤苯二甲酸总量少于约10,000 ppm的卤苯甲酸和少于约1000 ppm的卤苯二甲酮副产物。此外还揭示了一种制备卤苯二甲酸酐的方法。
• Method for removing impurities from oxidation products
  申请人：General Electric Company

  公开号：US06670487B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  Disclosed is a method for removing impurities from products derived from oxidation of an ortho-dialkylaromatic compound which comprises at least one step selected from the group consisting of extraction of an aqueous solution comprising aromatic dicarboxylic acid product with an organic solvent and extraction of an organic solution comprising aromatic anhydride product with an aqueous bicarbonate solution for a time period insufficient to allow hydrolysis of anhydride to acid.

  揭示了一种从醌二烷基芳香化合物氧化产物中去除杂质的方法，该方法包括以下至少一步骤中的一步：用有机溶剂提取含芳香二羧酸产物的水溶液，或者用含碳酸氢盐的水溶液提取含芳香酐产物的有机溶液，提取时间不足以使酐水解为酸。
• 一种芳香族二醚二酐的制备方法
  申请人：吉林省亚安新材料有限公司

  公开号：CN112321550B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种芳香族二醚二酐的制备方法，利用异丁烯或者叔丁醇作为氯代或硝基邻苯二甲酸的羧基的保护基，在与双酚二钠盐发生醚化反应后，获得的中间体中的叔丁酯保护基无需强碱处理，用少量酸处理即可脱除，获得二醚四酸，最后，固体四酸在合适的温度下直接成酐，无需用醋酐脱水，而且整个过程的反应时间只需21小时左右。本发明的芳香族二醚二酐的制备方法反应周期短，工艺简单、安全，生产效率高，生产成本低。
• [EN] METHOD OF PURIFYING DIANHYDRIDES, THE DIANHYDRIDES FORMED THEREBY, AND POLYETHERIMIDES FORMED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DES DIANHYDRIDES, DIANHYDRIDES AINSI OBTENUS, ET POLYÉTHERIMIDES FORMÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP

  公开号：WO2009120212A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, re diluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetra acid and water; ring closing the oxydiphthalic tetra acid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种用于纯化氧二苯二甲酸酐的方法包括将含有氧二苯二甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯二甲酸酐的结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体以提供第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以提供固液混合物，可选择性地倾倒部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以提供固体组分；用水洗涤固体组分以提供氧二苯四甲酸和水的第五混合物；闭环氧二苯四甲酸以提供氧二苯二甲酸酐，并过滤氧二苯二甲酸酐。
• Assessment of the regioselectivity in the condensation reaction of unsymmetrical o -phthaldialdehydes with alanine
  作者：Agathe C.A. D'Hollander、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.035

  日期：2018.1

  context of the use of o-phthaldialdehydes that contain additional substituents in the aromatic ring leading to a detailed analysis of the regioselectivity of the reaction. Eleven monosubstituted o-phthaldialdehydes were synthesised and reacted with alanine. The regioselectivity observed across the eleven substrates led to the design of a disubstituted substrate that reacted with very high control. A gram-scale

  合成异吲哚啉酮（一种特权的生物活性杂环核心结构）的一种方法涉及邻苯二甲醛与合适的含氮亲核试剂的缩合反应。在使用在芳环中包含其他取代基的邻苯二甲醛的背景下，重新审视了这一迷人的反应，从而对该反应的区域选择性进行了详细分析。十一个单取代的邻位合成了苯二醛并与丙氨酸反应。跨十一个底物观察到的区域选择性导致设计了在非常高的控制下反应的双取代底物。克级反应，然后酯化，以高收率得到了一种主要的区域异构体。此外，在两种新型单氘代底物反应时观察到的区域选择性导致对机理的了解增加。

表征谱图