3-氯邻二氮杂萘 | 17404-90-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氯邻二氮杂萘
• 英文名称: 3-chlorocinnoline
• 英文别名: 3-chloro-cinnoline；3-Chlor-cinnolin；chloronaphthyridine；3-Chlor-cinnoline
• CAS: 17404-90-9
• 化学式: C₈H₅ClN₂
• 分子量: 164.594
• InChiKey: REUOCJLVDZPJEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  301.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温和干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯邻二氮杂萘 在 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8-iodo-3-methoxycinnoline
  参考文献：
  名称：

  Metallation of diazines XIV. First O-directed metallation of cinnolines. Metallation of 3-, 4-chloro and 3-, 4-methoxycinnolines

  摘要：

  The lithiation of 3-, 4-chloro and 3-, 4-methoxycinnolines was studied and good yields were obtained. When iodine was used as electrophile, 4,8-diiodo or 4,8-iodochloro compounds were prepared. A xanthone and diazepines were synthetized.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00835-v
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid-[N'-(3-chloro-cinnolin-4-yl)-hydrazide] 在 sodium carbonate 作用下， 生成 3-氯邻二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  123. Cinnolines。第XXX部分。C （3）位置的性质。3-甲基-，3-氯-和3-溴-cinnoline的合成; 也有cinnoline和Bz -nitrocinnolines

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000609

文献信息

• Preparation of certain 7-substituted quinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04945160A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  Novel processes for the coupling of alkyl, alkenyl, alkynyl, or aryl groups to the seven position of quinolines and naphthyridines is disclosed. Novel intermediates and final compounds having antibacterial activity are also described as well as the formulations for the same use.

  披露了将烷基、烯基、炔基或芳基基团耦合到喹啉和萘啶的七个位置的新工艺。还描述了具有抗菌活性的新型中间体和最终化合物，以及用于相同用途的制剂。
• Syntheses of sulfoxide derivatives in the benzodiazine series. Diazines. Part 37
  作者：Nicolas Le Fur、Ljubica Mojovic、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner、Vincent Reboul、Stéphane Perrio、Patrick Metzner

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.059

  日期：2004.8

  Syntheses of new sulfinylcinnolines, quinoxalines, quinazolines and phtalazines have been investigated starting from the appropriate halogenobenzodiazine derivatives. The latter were converted in one step to the corresponding sulfanyl benzodiazines which upon oxidation with m-CPBA led to the corresponding sulfoxide derivatives of benzodiazines in moderate to good yields. In parallel to this study,

  从合适的卤代苯并二嗪衍生物开始，已经研究了新的亚磺酰基cinnolines，喹喔啉，喹唑啉和酞嗪的合成。后者转化在一个步骤中，以相应的硫烷基benzodiazines其在用氧化米-CPBA导致benzodiazines的相应的亚砜衍生物在中度至良好的产率。与这项研究同时进行的是，还描述了一种从2-硫烷基喹喔啉开始合成2-甲基亚磺酰基喹喔啉的改进方法，在喹唑啉系列中，已经开发了一种合成方法来制备2-叔丁基-5-苯基亚磺酰基喹唑啉，其收率令人满意。以及2-叔丁基-5-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮和2-叔丁基-8-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150126491A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutical salt thereof, wherein X, Ar 1 , R1, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 D'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019005587A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，这些化合物是M4肌制酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M4肌制酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌制酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。
• イリジウム錯体
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2021123568A

  公开（公告）日：2021-08-30

  【課題】生体の窓と呼ばれる波長域に対応し、励起状態が安定で、生体物質への結合部位であるＮ−ヒドロキシスクシンイミドエステル基を有するイリジウムの提供。【解決手段】下記式（１）で表される化合物。【選択図】なし

  提供具有N-羟基琥珀酰亚胺酯基的铱化合物，与生物窗口对应的波长范围，激发态稳定，是生物物质的结合部位。【解决方案】化合物如下所示（1）。【选择图】无