4-氯代苯酐 | 118-45-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-氯代苯酐
• 中文别名: 4-氯苯酐；4-氯邻苯二甲酸酐；4-氯代邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 4-chlorophthalic anhydride
• 英文别名: 5-chloroisobenzofuran-1,3-dione；chlorophthalic anhydride；5-Chloro-1,3-isobenzofurandione；5-chloro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 118-45-6
• 化学式: C₈H₃ClO₃
• mdl: MFCD00152354
• 分子量: 182.563
• InChiKey: BTTRMCQEPDPCPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96°C
• 沸点：
  290 °C
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• LogP：
  2.713

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

4-氯邻苯二甲酸酐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chlorophthalic Anhydride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯邻苯二甲酸酐
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 118-45-6
分子式： C8H3ClO3
4-氯邻苯二甲酸酐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
4-氯邻苯二甲酸酐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
96°C
沸点/沸程 290 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 1.7%
爆炸上限： 10.5%
蒸气压： 80Pa/20°C
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
自燃温度： 584°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-氯邻苯二甲酸酐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途主要用来合成联苯二酐、单醚二酐、硫醚二酐和双醚二酐等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯代苯酐 在 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-氯邻苯二酸
  参考文献：
  名称：

  Solubility of 3-Chlorophthalic Anhydride and 4-Chlorophthalic Anhydride in Organic Solvents and Solubility of 3-Chlorophthalic Acid and 4-Chlorophthalic Acid in Water from (283.15 to 333.15) K

  摘要：

  The solubility of 3-chlorophthalic anhydride and 4-chlorophthalic anhydride in ethyl acetate, acetone, and 1,4-dioxane and the solubility of 3-chlorophthalic acid and 4-chlorophthalic acid in water were measured using Schreinemaker's wet residue method at temperatures ranging from (283.15 to 333.15) K at atmospheric pressure. Results of these measurements were correlated with the modified Apelblat equation.

  DOI：

  10.1021/je800869g
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酸 100.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 生成 4-氯代苯酐
  参考文献：
  名称：

  一种4-卤代苯酐的制备方法及利用该方法得到的4-卤代苯酐

  摘要：

  本发明公开了一种4‑卤代苯酐的制备方法及利用该方法得到的4‑卤代苯酐，所述制备方法包括：(1)将2‑卤代丁二烯和融化的顺酐引入微通道反应器内，经反应得到中间产物I；(2)在过渡金属盐催化剂、碱性物质和含氧气体存在下，所述中间产物I在溶剂中进行反应得到中间产物II，对所述中间产物II进行后处理得到中间产物III；(3)对所述中间产物III进行熔融脱水，得到所述4‑卤代苯酐。本发明提供的以2‑卤代丁二烯和顺酐为原料，采用连续环加成‑氧化芳构化制备4‑卤代苯酐的方法，该方法反应效率高，所得产品无需异构体分离。

  公开号：

  CN115521279A

文献信息

• 一种抑制IDO的化合物及其应用
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110563631B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明公开了一种抑制IDO的化合物及其应用，具体为式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物在制备IDO抑制剂类药物中的用途。本发明公开的式I所示的化合物结构新颖，表现出了良好的IDO抑制活性，为临床治疗与IDO活性异常相关的疾病提供了一种新的选择，可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等，特别是可用于制备治疗宫颈癌的药物。
• Naphthyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04086348A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols X.sub.1 and X.sub.2 together form an unsubstituted or substituted isoindoline nucleus, or a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole nucleus, the 1,8-naphthyridin-2-yl nucleus is unsubstituted or substituted, and the grouping --NR.sub.1 R.sub.2 is an amino or substituted amino group, are new compounds which are active as tranquillizers, hypnotics, anti-convulsant agents and anti-spasmodics.

  式为：##STR1##其中吡咯烯环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂吡咯核，1,8-萘啶-2-基核未取代或取代，以及基团--NR.sub.1 R.sub.2为氨基或取代氨基基团的杂环化合物是一种新的具有镇静、催眠、抗惊厥作用和抗痉挛作用的化合物。
• Two new isomerous fluorescent chemosensors for Al3+ based on photoinduced electron transfer
  作者：Xiu-Juan Jiang、Hao Tang、Xiao-Yuan Li、Shuang-Quan Zang、Hong-Wei Hou、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/j.saa.2013.06.006

  日期：2013.11

  Two new isomerous PET fluorescent chemosensors (L and L') for Al(3+) have been designed, synthesized and characterized. The two chemosensors exhibited fluorescence enhancement upon binding Al(3+) in CH3CN by PET inhibition processes from both the sulfur and the nitrogen donors to anthracene. The job's plot, Benesi-Hildebrand plot and (1)H NMR titration experiments indicate that both chemosensors form

  设计，合成和表征了两种新的Al（3+）异构PET荧光化学传感器（L和L'）。通过从硫和氮供体到蒽的PET抑制过程，两个化学传感器在CH3CN中结合Al（3+）时显示出荧光增强。作业图，Benesi-Hildebrand图和（1）H NMR滴定实验表明，两个化学传感器均与Al（3+）形成1：1的络合物。结合常数计算为（1.432±0.186）×10（5）和（1.427±0.970）×10（5）。此外，确定CH3CN中Al（3+）的最低检测限分别为4.8×10（-7）M和2.2×10（-7）M。
• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。
• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：

表征谱图