(1S,2S)-1,3,3-Trimethyl-2-[2-(2-oxo-cyclohex-3-enyl)-ethyl]-cyclohexanecarbaldehyde | 97855-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1,3,3-Trimethyl-2-[2-(2-oxo-cyclohex-3-enyl)-ethyl]-cyclohexanecarbaldehyde
• CAS: 97855-75-9
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: FLCSHVQABHHQEG-RNYWFIABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1,3,3-Trimethyl-2-[2-(2-oxo-cyclohex-3-enyl)-ethyl]-cyclohexanecarbaldehyde 在 Wilkinson's catalyst 、 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 (2R,3R,4aR,4bS,8aS,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-2,4b,8,8-tetramethyl-3,10-ethanophenanthren-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内双迈克尔反应III atisiran-15-one的立体选择性手性合成

  摘要：

  从酮（10）开始通过分子内双迈克尔反应立体合成Atisiran-15-one（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98546-0
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxaldehyde, 1,3,3-trimethyl-2-(2-propenyl)-, (1S-trans)- 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 高氯酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.41h， 生成 (1S,2S)-1,3,3-Trimethyl-2-[2-(2-oxo-cyclohex-3-enyl)-ethyl]-cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2151 - 2162

  摘要：

  DOI：