(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1259937-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 1259937-95-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₇
• 分子量: 376.406
• InChiKey: GWKWMTMPJDWJOI-OUUBHVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-甲氧基苯基Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(4-methoxyphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Selective Protection of Hydroxy Group at C6 Position of Glucose Derivatives

  摘要：

  6-O-Benzyl derivatives and 6-O-toluoyl derivatives, 2a-f and 3a-f, were prepared in high yields from glucose derivatives 1a-f through multi-level anion formation using an excess of sodium hydride (4 eq.).

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.1.21