8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚-2(5H)叔丁酯)-甲酸乙酯 | 1253968-35-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚-2(5H)叔丁酯)-甲酸乙酯
• 英文名称: tert-butyl 8-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H,2H,3H,4H,5H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
• 英文别名: 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid tert-butylester；tert-butyl 2,3,4,5-tetrahydro-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate；tert-Butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate；tert-butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 1253968-35-2
• 化学式: C₂₂H₃₁BN₂O₄
• 分子量: 398.31
• InChiKey: SVALBTFFDGLSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚-2(5H)叔丁酯)-甲酸乙酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-8-[1-(quinolin-6-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl]-1H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚类化合物作为潜在的c-Met抑制剂的设计与合成

  摘要：

  由于酪氨酸激酶受体c-Met的失调涉及多种人类癌症，并且是发现小分子药物的有吸引力的靶标，因此我们在此报告了2,3,4,5-四氢-8- [1]的合成-（喹啉-6-甲基）-1 H -1,2,3-三唑并[4,5- b ]吡嗪-6-yl] -1H-吡啶并[4,3- b ]吲哚4a - 4c和2 ，3,4,5-四氢-8- [3-（喹啉-6-甲基）-1,2,4-三唑并[4,3 - b ]哒嗪-6-基] -1 H-吡啶[4， 3‐b]吲哚5a – 5c。这些吲哚衍生物表现出对c-Met激酶活性的抑制作用。同时，合成了五个关键中间体。这些化合物可以高产率制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100226
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚-2(5H)叔丁酯)-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚类化合物作为潜在的c-Met抑制剂的设计与合成

  摘要：

  由于酪氨酸激酶受体c-Met的失调涉及多种人类癌症，并且是发现小分子药物的有吸引力的靶标，因此我们在此报告了2,3,4,5-四氢-8- [1]的合成-（喹啉-6-甲基）-1 H -1,2,3-三唑并[4,5- b ]吡嗪-6-yl] -1H-吡啶并[4,3- b ]吲哚4a - 4c和2 ，3,4,5-四氢-8- [3-（喹啉-6-甲基）-1,2,4-三唑并[4,3 - b ]哒嗪-6-基] -1 H-吡啶[4， 3‐b]吲哚5a – 5c。这些吲哚衍生物表现出对c-Met激酶活性的抑制作用。同时，合成了五个关键中间体。这些化合物可以高产率制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100226

文献信息

• 一种吉马酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN105439913B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明提供了一种吉马酮衍生物，所述衍生物结构式如式（Ⅰ）或式(Ⅱ)所示。所述吉马酮衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到吉马酮骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的吉马酮衍生物对肝癌细胞具有明显的抑制作用，在作为制备抗肿瘤化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，具有良好的应用前景。式Ⅰ式Ⅱ。
• 一种α-蒎烯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东药学院

  公开号：CN105481857A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明提供了一种α-蒎烯衍生物，所述衍生物结构式如式I或式II所示。所述α-蒎烯衍生物通过还原、酯化等将有机酸类引入到α-蒎烯骨架分子中获得新的衍生物。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的α-蒎烯衍生物对肝癌细胞具有明显的抑制作用，在作为制备抗肿瘤化合物或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，具有良好的应用前景。式I；？？？式Ⅱ。