盐酸硫胺 | 67-03-8

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 营养强化剂 - 维生素类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 盐酸硫胺
• 中文别名: 盐酸噻胺；维生素B1盐酸盐；盐酸硫胺素；硫酸素,盐酸盐；氯化硫胺素盐酸盐；维生素B1盐酸；硫胺素盐酸盐；3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑鎓盐酸盐；硫胺盐酸盐
• 英文名称: Thiamine hydrochloride
• 英文别名: vitamin B1；vitamin B₁ hydrochloride；thiamine chloride hydrochloride；thiamine chloride；thiamine HCl；Betalin S；vitamine B1；2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-1-ium-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol;dichloride
• CAS: 67-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₄OS*ClH*Cl
• 分子量: 337.273
• InChiKey: DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  250 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.3766 (rough estimate)
• 闪点：
  9°C
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mLat 20 °C,澄清,无色
• LogP：
  -3.93
• 物理描述：
  Small white to yellowish crystals or crystalline powder; slight characteristic odour reminescent of thiazole
• 颜色/状态：
  Crystals from water
• 气味：
  SLIGHT, CHARACTERISTIC
• 蒸汽压力：
  1.8X10-10 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  1%的水溶液pH值为3.13。在pH2-4范围内的水溶液中较稳定，但在pH5.5以上加热会变得不稳定，并且遇到紫外线则会发生分解。干燥状态下，该物质在空气中较为稳定；但如果暴露于空气，则会迅速吸收水分并缓慢分解。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitric oxide/, /sulfur oxide/, and /chlorine/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

转化为硫胺素二磷酸，是α-酮酸脱羧的辅酶。

Converted in vivo to thiamine diphosphate, a coenzyme in the decarboxylation of alpha-keto acids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

3-(2'-甲基-4'-氨基-5'-嘧啶甲基)-4-甲基噻唑-5-乙酸，即硫胺乙酸，2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨基甲基嘧啶和5-(2-羟基乙基)-4-甲基噻唑已被确认为硫胺素（维生素B1）的重要代谢物。

Compound 3-(2'-methyl-4'-amino-5'-pyrimidylmethyl)-4-methylthiazole-5-acetic acid, ie thiamine acetic acid, 2-methyl-4-amino-5-formylaminomethylpyrimidine, and 5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole have been identified as important metabolites of thiamine, vitamin B1.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

生物转化哺乳动物中的硫胺素通常被认为会产生硫色素、硫胺素二硫化物、5-(2-羟基乙基)-4-甲基噻唑，以及一些与硫胺素嘧啶残基相对应的形式。

Biotransformation of thiamine in mammals is generally supposed to /yield/ thiochrome, thiamine disulfide, 5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-thiazole, and some form corresponding to pyrimidine residue of thiamine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

维生素B1在动物肝脏中被代谢。在人体中已经鉴定出几种维生素B1的尿液代谢物。在给予生理剂量后，尿液中几乎没有或没有未改变的维生素B1排出；然而，在给予较大剂量后，当组织储存饱和时，未改变的维生素B1和代谢物都会被排出。

Thiamine is metabolized in the liver of animals. Several urinary metabolites of thiamine have been identified in humans. Little or no unchanged thiamine is excreted in urine following administration of physiologic doses; however, following administration of larger doses, both unchanged thiamine and metabolites are excreted after tissue stores become saturated.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

... 高剂量的盐酸硫胺素据报道会降低大鼠体内佐沙佐胺和氨基比林的代谢，而不会显著改变己巴比妥的氧化代谢。/盐酸硫胺素/

... High dietary levels of thiamine hydrochloride have been reported to depress the metabolism of zoxazolamine and aminopyrine in rats without significantly altering the oxidative metabolism of hexobarbitone. /Thiamine hydrochloride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在用PCB处理的大鼠中，血液、肝脏和坐骨神经中的维生素B1水平降低，转酮醇酶活性下降，而焦磷酸效应增加。在DDT处理的大鼠中，血液、大脑和肝脏中的维生素B1水平降低，转酮醇酶活性也下降，同时焦磷酸效应增加。

In rats treated with PCB, vitamin B1 levels in blood, liver, and sciatic nerve decreased, transketolase activity decreased, and pyrophosphate effect increased. In DDT-treated rats, vitamin B1 levels decreased in blood, brain, and liver, as did transketolase activity, while pyrophosphate effect increased.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

尽管其临床重要性尚不清楚，但据报道，硫胺素可能会增强神经肌肉阻滞剂的效果。

Although the clinical importance is unknown, thiamine reportedly may enhance the effect of neuromuscular blocking agents.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

... 酒精抑制了硫胺素的吸收。

... Alcohol inhibits absorption of thiamine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能的话，头部向下），以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

维生素B1的吸收主要发生在空肠。在维生素B1低浓度时，通过涉及磷酸化的主动运输系统进行吸收；在较高浓度时，通过被动扩散吸收。大剂量维生素B1的吸收比例很小，而且血中水平升高会导致维生素通过尿液主动排出。

Absorption of thiamin occurs mainly in the jejunum. At low concentrations of thiamin, absorption occurs by an active transport system that involves phosphyrylation; at higher concentrations, absorption occurs by passive diffusion. Only a small percentage of a high dose of thiamin is absorbed, and elevated serum values result in active urinary excretion of the vitamin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

维生素B1在血液中通过红细胞和血浆进行传输，并通过尿液排出体外。

Thiamin is transported in blood in both erythrocytes and plasma and is excreted in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

维生素B1从小肠吸收并在肠粘膜上磷酸化。

Thiamine is absorbed from the small intestine and is phosphorylated in the intestinal mucosa.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

维生素B很容易从胃肠道吸收，但在吸收不良综合症中则不然。硫胺素主要在小肠的前段即十二指肠吸收。

The B vitamins are readily absorbed from the gastrointestinal tract, except in malabsorption syndromes. Thiamine is absorbed mainly in the duodenum.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2934100090
• 危险品运输编号：
  UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
• RTECS号：
  XI7350000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封、阴凉处保存，并避免光照。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硫胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Aneurine hydrochloride
Vitamin B1hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Aneurine hydrochloride
别名
Vitamin B1hydrochloride
: C12H17ClN4OS · HCl
分子式
: 337.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thiamine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 67-03-8
No.) 200-641-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
高浓度接触可能导致：, 恶心, 变紧, 喉咙, 痒的, 虚弱,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 250 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,710 mg/kg
备注: 外周神经和感觉：痉挛性瘫痪伴随或不伴随感觉神经变化。 行为的：震颤。
肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
高浓度接触可能导致：, 恶心, 变紧, 喉咙, 痒的, 虚弱,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XI7350000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

这段文本提供了维生素B1（硫胺素）的多种信息，包括其性质、用途、生产方法及毒性和化学特性。以下是每个部分的关键点摘要：

毒性与安全性

• LD50: 小鼠经口给药7700～15000 mg/kg，表明其毒性较低。
• GRAS (Generally Recognized As Safe): FDA将其列为安全物质。

化学性质

• 外观和气味: 白色针状结晶或结晶性粉末，具有微弱的米糠气味，味道苦涩。
• 溶解度: 极易溶于水、略溶于乙醇，难溶于有机溶剂如苯、氯仿等。
• 热稳定性和光敏感性: 在酸性条件下稳定性较好，在中性和碱性条件及加热时容易分解。具有氧化还原性质，且受此影响会失活。

用途

• 医学和营养方面：用于预防脚气病、治疗多发性神经炎等。
• 食品工业：在婴幼儿食品中的添加量建议为4～8 mg/kg，在谷物制品中则为3.0～5.0 mg/kg；在饮料类产品如饮品或乳饮料中可使用1～2 mg/kg。

生产方法

• 提供了两种主要的合成途径，但具体细节被简略处理。这些工艺涉及从基础化学品到最终产物（硫胺盐酸盐）的多步反应过程。
  • 第一种方法：乙脒与α-二甲氧甲基-β-甲氧基丙腈缩合，经过水解、环化等一系列步骤后制得。
  • 第二种方法：通过4-氨基-2-甲基-5-乙酰氨甲基嘧啶的处理得到最终产品。

天然来源

• 维生素B1存在于多种天然食品中，如米糠、胚芽、酵母和豆类等。工业上可以从中提取，也可以采用化学合成的方法生产。

总的来说，这段文本详细介绍了维生素B1作为营养补充剂在不同应用领域的使用情况及其化学性质，并概述了其生产方法。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸硫胺 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种维生素B₁杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种维生素B 1 杂质及其制备方法，属于化合物技术领域。该维生素B 1 杂质为一种新结构的化合物，通过维生素B1和无机酸反应得到。该化合物具有结构新颖、用途广泛等特点，该制备方法具有原料易得成本低、操作步骤简单、收率高等特点。

  公开号：

  CN112209950A
• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-dicarbothioamidoic acid-(1-acetyl-3-hydroxy-propyl ester) 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以94.7%的产率得到盐酸硫胺
  参考文献：
  名称：

  一种氯化噻唑鎓盐酸盐的合成工艺

  摘要：

  本发明提供了一种氯化噻唑鎓盐酸盐的合成工艺，其包括如下步骤：将硫代盐酸硫胺和盐酸，加入三口烧瓶中，放入冷冻槽中降温到零下10℃；慢慢加入双氧水，温度控制在零下10℃；双氧水加入结束，保温反应20小时；保温结束后，过滤分离氯化噻唑鎓盐酸盐，用甲醇清洗，烘干得氯化噻唑鎓盐酸盐成品。本发明具有缩短工艺路线，节省反应时间，降低生产成本，减少含盐废水排放等优点。

  公开号：

  CN105884759A
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸硫胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2‐[5‐(3,4‐dichlorophenyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐3‐yl]‐N‐(oxan‐2‐yloxy)benzamides
  参考文献：
  名称：

  利用优化的 AlphaFold 蛋白模型进行具有抗神经母细胞瘤活性的选择性 HDAC11 抑制剂的基于结构的设计

  摘要：

  AlphaFold 是一种人工智能方法，用于以原子精度预测蛋白质的三维 （3D） 结构。限制 AlphaFold 模型用于药物发现的一个挑战是在没有配体和辅因子的情况下正确预测折叠，这会影响它们的直接使用。我们之前已经描述了组蛋白脱乙酰酶 11 （HDAC11） AlphaFold 模型的优化和使用，用于选择性抑制剂（如 FT895 和 SIS17）的对接。基于优化 HDAC11 AlphaFold 模型中 FT895 的预测结合模式，设计了一种新的 HDAC11 抑制剂支架，并在体外对所得化合物针对各种 HDAC 亚型进行了测试。化合物 5a 被证明是最活跃的化合物，IC50 为 365 nM，并且能够选择性抑制 HDAC11。此外，5a 的对接显示出与 FT895 相当的结合模式，但在其他 HDAC 亚型中无法采用任何合理的姿势。我们进一步用分子动力学模拟支持对接结果，证实了预测的结合模式。5a

  DOI：

  10.1002/ardp.202400486

文献信息

• Aromatic amine derivative and use thereof
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20090325956A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。
• Flavonoid derivative
  申请人：Buchholz Herwig

  公开号：US20070134172A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.

  这项发明涉及一种新型黄酮衍生物，一种包含该黄酮衍生物的提取物，以及其在化妆品和药用方面的使用，包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂，以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。
• Antibacterial amide macrocycles VII
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080306040A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。
• DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：RNS CO.,LTD.

  公开号：US20150283051A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.

  提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物，具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐，其中 所述的芳香族环化合物，C n ，C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子，其中n是正整数，R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基，而R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
• Polyarylcarboxamides useful as lipid lowering agents
  申请人：——

  公开号：US20040014971A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Polyarylcarboxamide compounds of formula (I) 1 are useful as lipid lowering agents.

  多芳基羧酰胺化合物公式(I) 1 有助于降低血脂。

表征谱图