3-[(2R,3R,5S)-5-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-3-tert-butyldimethylsiloxyoxolan-2-yl]propanoic acid | 667421-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2R,3R,5S)-5-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-3-tert-butyldimethylsiloxyoxolan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 667421-87-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₅Si₂
• 分子量: 542.863
• InChiKey: MKUZZMJIBIWIPU-HUROMRQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R,3R,5S)-5-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-3-tert-butyldimethylsiloxyoxolan-2-yl]propanoic acid 在 锂硼氢 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 MS₄Angstroem 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3E)(5R)-6-[(2R,3R,5S)-3-tert-butyldimethylsiloxy-5-tert-butyldiphenylsiloxymethyloxolan-2-yl]-1-(4-methoxyphenylmethoxy)-5-phenylmethoxymethylhex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  新型贝类毒药阿扎哌酸的合成研究：构建 ABCD 环系统的尝试

  摘要：

  尝试合成氮杂螺酸 (1) 的 ABCD 环系统。通过 Pd(0) 介导的环化构建高度取代的四氢呋喃 (9)，然后进行螺环化，得到三螺环 (28)，带有非天然环连接。利用B环和C环之间的硫原子桥控制C13位的螺缩醛中心，成功制备了1的BCD环系。立体结构由 NOE 实验明确确定。

  DOI：

  10.3987/com-03-9952
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-4-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-3-(triethylsilyl)oxy-butyraldehyde 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 pyridine-SO3 complex 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-[(2R,3R,5S)-5-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-3-tert-butyldimethylsiloxyoxolan-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺菌酸BCD环系统的合成：通过硫醚方法构建三螺环结构

  摘要：

  已经完成了氮杂螺菌酸1的BCD环系统的合成。通过在B环和C环之间具有硫原子的连接，成功地控制了C 13位的立体化学结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.161