3-羟基四氢呋喃 | 453-20-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 3-羟基四氢呋喃
• 中文别名: 四氢呋喃-3-羟基
• 英文名称: 3-Hydroxytetrahydrofuran
• 英文别名: 3-oxacyclopentanol；tetrahydrofuran-3-ol；rac-tetrahydrofuran-3-ol；oxolan-3-ol
• CAS: 453-20-3
• 化学式: C₄H₈O₂
• mdl: MFCD00005374
• 分子量: 88.1063
• InChiKey: XDPCNPCKDGQBAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  181 °C (lit.)
• 密度：
  1.09 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  178 °F
• LogP：
  -0.830 (est)
• 保留指数：
  1619
• 稳定性/保质期：
  该物质对环境有害，尤其是要注意其可能对水体造成的污染。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LU3450050
• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，并置于通风、干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-羟基四氢呋喃
化学品英文名称：	3-Hydroxytetrahydrofuran；Tetrahydro-3-furanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	453-20-3
分子式：	C 4 H 8 O 2
分子量：	88.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-羟基四氢呋喃

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	具刺激作用。目前，未见职业中毒的报道。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	81
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，全面排风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	181
相对密度(水=1)：	1．090
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	81
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 4 H 8 O 2
分子量：	88.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用作有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 在 氢气 作用下， 199.84 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以2.2 mmol的产率得到1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  rh改性的负载型铱催化剂对带有OH基的环状醚进行C–O键氢解

  摘要：

  在Ir–ReO x / SiO 2催化剂上将四氢糠醇加氢水解为1,5-戊二醇和其他相关的底物，例如3-羟基四氢呋喃和1,2-环己二醇。TOF值高于Rh-ReO x / SiO 2，据报道它是一种有效的催化剂。对产物的选择性（与底物中C-OH基团相邻的C-O键解离了）与Rh-ReO x / SiO 2相当或更高。除1,2-环己二醇外，大多数底​​物的氢解反应都是通过直接机理进行的，其中氢分子形成的氢化物会攻击C–O键的反位置。在氢解1，2-环己二醇的情况下，不利于C–O键反位的攻击，涉及脱氢成2-羟基环己酮的间接机理是导致环己醇形成的原因。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2012.07.015
• 作为产物：
  描述：

  anhydroerythritol 在 5-壬醇 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 十二烷 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以10%的产率得到3-羟基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Oxorhenium-catalyzed deoxydehydration of glycols and epoxides

  摘要：

  The conversion of renewable cellulosic biomass into hydrocarbons has attracted significant attention with a growing demand of sustainability. MeReO3 catalyzes the deoxydehydration (DODH) of glycols and epoxides to alkenes by primary and secondary alcohols (5-nonanol, 3-octanol, 1-butanol) in the benzene solvent. The product yield range from moderate to excellent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.044
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟吡啶-2-羧酸 在 3-羟基四氢呋喃 、 甲醇 、 potassium phosphate 、 水 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1-biphenyl-2-ylmethyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（V）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194432A1

文献信息

• 一种药物中间体(S)-3-羟基四氢呋喃的制备方法
  申请人：杭州述康生物技术有限公司

  公开号：CN106957287A

  公开（公告）日：2017-07-18

  本发明提供了一种药物中间体(S)‑3‑羟基四氢呋喃的制备方法。本方法以外消旋的1,2,4‑丁三醇为原料合成外消旋的3‑羟基四氢呋喃，然后酯化得到外消旋的四氢呋喃基‑3‑脂肪酸酯。通过脂肪酶水解该外消旋混合物中的(R)‑四氢呋喃基‑3‑脂肪酸酯后，在不对水解产物进行分离的条件下，利用光延反应将水解得到的(R)‑3‑羟基四氢呋喃转化为(S)‑四氢呋喃基‑3‑羧酸酯，最后在碱性条件下将所有的四氢呋喃基酯水解得到终产物(S)‑3‑羟基四氢呋喃。
• Aromatic amidine derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05576343A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016146738A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 are defined herein. Compounds of formula (I) and salts thereof have been found to inhibit the binding of the BET family of bromodomain proteins to, for example, acetylated lysine residues and thus may have use in therapy, for example in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis; and cancers.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4在此处定义。已发现式（I）的化合物及其盐能够抑制BET家族的溴结构域蛋白与例如乙酰化赖氨酸残基的结合，因此可能在治疗中发挥作用，例如在治疗自身免疫和炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和癌症方面。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137593A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

表征谱图