四氯双(四氢呋喃)合铌(IV) | 61247-57-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 四氯双(四氢呋喃)合铌(IV)
• 中文别名: 四氯双(四氢呋喃)铌；四氯双(四氢呋喃)铌(IV)；四氯双(四氢呋喃基)铌
• 英文名称: tetrachlorobis(tetrahydrofuran)niobium(IV)
• 英文别名: NbCl4(THF)2；NbCl₄(tetrahydrofuran)₂；oxolane;tetrachloroniobium
• CAS: 61247-57-2
• 化学式: C₈H₁₆Cl₄NbO₂
• 分子量: 378.932
• InChiKey: OLGCTTOCPNLTKW-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  93 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：
  121 °F
• 稳定性/保质期：
  接触氧化物和水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2925 4.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H228,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并将密封的贮藏器存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 四氯双(四氢呋喃)合铌(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetrachlorobis(tetrahydrofuran)niobium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetrachlorobis(tetrahydrofuran)niobium
别名
: C8H16Cl4NbO2
分子式
: 378.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Niobium(IV) chloride tetrahydrofuran complex
-
CAS 号 61247-57-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氟化氢, 氧化铌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 金色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 93 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
49 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2925 国际海运危规: 2925 国际空运危规: 2925
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (Niobium(IV) chloride
tetrahydrofuran complex)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (Niobium(IV) chloride
tetrahydrofuran complex)
国际空运危规: Flammable solid, corrosive, organic, n.o.s. (Niobium(IV) chloride tetrahydrofuran complex)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 (8) 国际海运危规: 4.1 (8) 国际空运危规: 4.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯双(四氢呋喃)合铌(IV) 在 LiC₅H₃(Si(CH₃)3)2 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bonding interactions between three adjacent hydrogen ligands. Preparation and spectroscopic properties of the tantalum and niobium complexes [Ta(H)₃(C₅H_5–nR_n)₂](R = SiMe₃, n= 1 or 2) and [Nb(H₃)(C₅H_5–nR_n)₂](n= 1, R = Me or SiMe₃; n= 2, R = SiMe₃)

  摘要：

  钽的新标题配合物是真正的氢化物，而铌配合物的三个氢原子之间存在成键相互作用，这一点可以从较短的 n.m.r. T1 值和不寻常的耦合 1J(H,H) 得到证明，耦合 1J(H,H) 随温度的变化从小于 3 Hz 到大约 100 Hz 不等。

  DOI：

  10.1039/c39880001210
• 作为产物：
  描述：

  五氯化铌 在 THF 、 Na#Hg 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到四氯双(四氢呋喃)合铌(IV)
  参考文献：
  名称：

  铌（IV）和钽（IV）的三甲基膦配合物。[M 2 Cl 4（µ-Cl）4（PMe 3）4 ]（M = Nb或Ta）的晶体，分子和电子结构

  摘要：

  [ NbCl 4（NCMe）3 ]或[NbCl 4（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）与三当量的PMe 3反应，得到七坐标的配合物[ NbCl 4（PMe 3）3 ]。在苯的回流中，该络合物转化为[Nb 2 Cl 4（µ-Cl）4（PMe 3）4 ]，这是通过使[ NbCl 4（NCMe）3 ]与两个当量的PMe 3反应以高收率获得的。[NbCl 4（thf）2 ]与一当量的PMe 3反应在乙腈中得到[{ NbCl 4（PMe 3）} n ]。通过使二丁基叔丁基磷化物和PMe 3与TaCl 5反应获得[Ta 2 Cl 4（μ-Cl）4（PMe 3）4 ] 。在[NEt 4 ] Cl存在下用Na-Hg汞齐还原TaCl 5得到[NEt 4 ] 2 [TaCl 6 ]。X射线结构测定表明[M 2 Cl 4（µ-Cl）4（PMe 3）4]络合物（M = Ta或Nb）是同构结构（空间群Im 3），包含横跨两个金属中心[Ta–Ta

  DOI：

  10.1039/dt9870000307
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基乙腈 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 四氯双(四氢呋喃)合铌(IV) 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (±)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to vicinal diamines. Coupling of nitriles or N-(trimethylsilyl) imines promoted by NbCl4(THF)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a052

文献信息

• Synthesis by spontaneous self-assembly of metal atom clusters of zirconium, niobium, and tantalum
  作者：F. Albert. Cotton、Piotr A. Kibala、Wieslaw J. Roth

  DOI：10.1021/ja00209a053

  日期：1988.1

  Preparation de [Nb 3 (μ 3 -Cl)(μ-Cl) 3 Cl 6 (PEt 3 ) 3 ] − et son analogue de Ta et de Zr 6 Cl 12 (PMe 2 Ph) 6 . Structures moleculaires

  制备 de [Nb 3 (μ 3 -Cl)(μ-Cl) 3 Cl 6 (PEt 3 ) 3 ] - etson 类似物 de Ta et de Zr 6 Cl 12 (PMe 2 Ph) 6 。结构分子
• A New Way to Scorpionate Niobium Complexes:  Terminal Alkyne, Imido, and Oxo Complexes and the Rearrangement of α-Agostic Ethyl Complexes
  作者：Pascal Oulié,、Nicolas Bréfuel、Laure Vendier、Carine Duhayon、Michel Etienne

  DOI：10.1021/om050423f

  日期：2005.8.1

  straightforward synthesis of new hydrotris(pyrazolyl)borate (Tp‘) niobium terminal alkyne complexes and some reactions of these complexes. Reduction of the niobium(IV) complexes Tp‘NbCl3 (Tp‘ = TpMe2 (1), TpMe2,4Cl (1-Cl)) with zinc in the presence of a terminal alkyne HC⋮CR gives good yields (ca. 75%) of the new alkyne complexes Tp‘NbCl2(HC⋮CR) (2-R) (R = H, Ph, C6H4-4-Me, CH2Ph, CF3) and 2-Cl-Ph. The strategy

  本文描述了新型氢三（吡唑基）硼酸酯（Tp'）铌末端炔烃配合物的高效，简单合成方法，以及这些配合物的某些反应。在末端炔烃HC⋮CR存在下，用锌还原铌（IV）配合物Tp'NbCl 3（Tp'= Tp Me2（1），Tp Me2,4Cl（1-Cl））得到良好的收率（ca. 75％的新炔烃配合物Tp'NbCl 2（HC⋮CR）（2-R）（R = H，Ph，C 6 H 4 -4-Me，CH 2 Ph，CF 3）和2-Cl-博士。该策略意义重大，因为先前报道了Tp'NbCl 2的合成（RC⋮CR'）仅适用于内部炔烃。NMR数据表明，四电子给体炔烃位于分子镜平面内。通过NMR在溶液中观察到炔烃旋转受限。更丰富的旋转异构体具有位于Tp'配体远端的大取代基，从而减轻了空间相互作用。在2-R（R = Ph，C 6 H 4 -4-Me，CH 2 Ph）的晶体结构中仅观察到该旋转异构体。然而，在2-CF 3的晶体
• Syntheses and Properties of Homoleptic Carbonyl and Trifluorophosphane Niobates:  [Nb(CO)₆]^-, [Nb(PF₃)₆]^- and [Nb(CO)₅]³^- ^,¹
  作者：Mikhail V. Barybin、John E. Ellis、Marie K. Pomije、Mary L. Tinkham、Garry F. Warnock

  DOI：10.1021/ic980752i

  日期：1998.12.14

  (13)C NMR studies corroborate prior claims that the sodium metal reduction of [Nb(CO)(6)](-) in liquid ammonia affords [Nb(CO)(5)](3)(-), the only known Nb(III-) species. The first details of this synthesis and those of [Nb(CO)(5)H](2)(-), [Nb(CO)(5)SnPh(3)](2)(-), [Nb(CO)(5)NH(3)](-), and [Nb(CO)(5)(CNtBu)](-) are presented.

  NbCl（4）（THF）（2）的还原羰基化，THF =四氢呋喃，由萘在1,2-二甲氧基乙烷，DME中的蒽或蒽钠的THF介导，提供[Nb（CO）（6）]（-）分别以60％或70％的分离收率得到四乙铵盐，这是羰基金属在大气压力下合成的最高收率。涉及PF（3）的相应还原反应可产生[Et（4）N] [Nb（PF（3））（6）]约40％的产率，过去只能通过光化学途径获得。比较了[Nb（CO）（6）]（-）和[Nb（PF（3））（6）]（-）的电化学数据，结果表明PF（3）络合物几乎难以氧化1 V比CO类似物 [Nb（PF（3））（6）]（-）的浓硫酸质子化过程产生挥发性的，热不稳定的物质，通过（1）H NMR和质谱研究表明这是一种新型的氢化铌，Nb（PF（3））（6）H。先前未发表的（93）Nb和（13）C NMR研究证实了先前的主张，即液态氨中[Nb（CO）（6）]（-）的钠金属还原可提供[Nb（CO）（5）]（3）
• Tris(1-4-η4-anthracene)niobate(1–), the first polyaromatic hydrocarbon complex of niobium
  作者：William W. Brennessel、John E. Ellis、Sergey N. Roush、Brian R. Strandberg、Oliver E. Woisetschläger、Victor G. Young

  DOI：10.1039/b207062f

  日期：——

  The first tris(arene)niobium complex, [Nb(1-4-η4-anthracene)3]−, has been obtained by the sodium or potassium anthracene reduction of NbCl4(THF)2, structurally characterized by X-ray analysis and shown to undergo facile anthracene displacement reactions in the presence of excess CO, PF3, 1,3,5,7-cyclooctatetraene and P(OMe)3.

  第一个三（芳烃）铌复合物 [Nb(1-4-η⁴-蒽)₃]⁻ ，是通过钠或钾还原NbCl₄(THF)₂获得的，经过X射线分析进行了结构表征，并显示在过量CO、PF₃、1,3,5,7-环八四烯和P(OMe)₃的存在下，发生了容易的蒽位移反应。
• Preparation of <i>ansa-</i>Niobocene and <i>ansa-</i>Tantalocene Olefin Hydride Complexes as Transition State Analogues in Metallocene-Catalyzed Olefin Polymerization
  作者：Paul J. Chirik、Deanna L. Zubris、Lily J. Ackerman、Lawrence M. Henling、Michael W. Day、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om020628d

  日期：2003.1.1

  hydride results in olefin exchange and formation of the olefin hydride complexes [(1,2-SiMe2)2(η5-C5H-3,5-(CHMe2)2)(η5-C5H2-4-CMe3)]Ta(CH2CHR‘)H (R‘ = CH3, C6H5). These compounds serve as stable transition state analogues for the much more kinetically labile group 4 metallocenium cationic intermediates in metallocene-catalyzed olefin polymerization. Characterization of the thermodynamically preferred isomers

  为了检查环戊二烯基和烯烃取代对优选立体化学的影响，已通过还原和烷基化相应的二氯化物络合物制备了一系列[SiMe 2 ]桥联的茴香醚-茂金属和-钽茂金属氢化物。以这种方式，[我2的Si（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-R）] M（CH 2 CHR'）H（M =铌，钽; R = CHME 2，CMe 3； R'= H，C 6 H 5； M = Ta； R = CHMe 2，CMe 3； R'= Me），外消旋-和内消旋- [我2的Si（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-R）（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-R）]的Nb（CH 2 CH 2）H（R = CME 3）和[我2的Si（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 2 -2,4-（CHME 2）2）]的Ta（CH 2 CHR '）H（R'= H，C 6高5已通过NMR光谱（在某些情