四氢-2-甲基-2-呋喃醇 | 7326-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 四氢-2-甲基-2-呋喃醇
• 英文名称: 2-Methyl-tetrahydro-furan-2-ol
• 英文别名: 2-hydroxy-2-methyltetrahydrofuran；tetrahydro-2-methyl-2-furanol；2-Furanol, tetrahydro-2-methyl-；2-methyloxolan-2-ol
• CAS: 7326-46-7
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: WBESQMVRIKXRFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  911

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-methyl-2-methoxy-3,4,5-trihydrofuran	73750-16-0	C6H12O2	116.16
  ——	2-methyl-2-ethoxy-3,4,5-trihydrofuran	98429-25-5	C7H14O2	130.187
  ——	2-Butoxy-2-methyl-tetrahydro-furan	58371-95-2	C9H18O2	158.241
  ——	(+/-)-2-Hydroxy-2-methyldihydrofuran-3(2H)-one	148159-54-0	C5H8O3	116.117

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2-甲基-2-呋喃醇 生成 2-四氢呋喃甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active carboxylic acids and

  摘要：

  本发明提供了一种制备式I*或II*的光学活性羧酸的方法##STR1##其中X是氧或硫原子，n为1或2。该方法包括将外消旋羧酸I或II或其衍生物与光学活性的2-氨基羧酸酯反应，得到反二对映异构的羧酸酰胺，分离反二对映体，并在酰胺键裂解后，分离出通式I*或II*的光学活性羧酸。该发明还提供了一些新颖的光学活性羧酸酰胺和四氢噻吩-2-羧酸。

  公开号：

  US05334730A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 四氢-2-甲基-2-呋喃醇
  参考文献：
  名称：

  用细菌环氧化物水解酶对官能化 2,2-二取代环氧乙烷进行对映选择性水解

  摘要：

  使用 11 种细菌菌株的环氧化物水解酶活性研究了带有各种氧官能团的 2,2-二取代环氧乙烷的生物水解。结果表明，活性和选择性强烈依赖于底物结构和生物催化剂。尽管具有游离羟基的底物没有被转化，但它们的类似物，被保护为醚，被广泛接受。这使得通过根据尺寸和极性正确选择醚组，可以方便地调制对映射性。发现醚-氧与环氧乙烷环的立体四元碳中心的距离对对映选择性有深远的影响，并且几种环氧乙烷以良好到极好的选择性分离。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3703::aid-ejoc3703>3.0.co;2-3

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0434365A3

  公开（公告）日：1991-11-27

  Compounds of the form, A-G-B-B-Jwherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere substituted with a basic amine nitrogen, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-B-B-J的化合物中，其中A是胺保护基或脲，G是用含有碱性胺氮的二肽同分异构体替代，B是氨基酸或其类似物，J是小的末端基团。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合与否。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。
• Selective oxidation of diols by H2O2/TS-1 system and by DMDO
  作者：Paolo Bovicelli、Paolo Lupattelli、Anna Sanetti、Enrico Mincione

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74437-6

  日期：1994.11

  Selective oxidations of secondary hydroxyl groups vs. primary ones in 1,n-diols by TS-1/H2O2 catalitic system and by dimethyldioxirane, new reagents with low environmental pollution, are reported.

  据报道，TS-1 / H 2 O 2催化体系和二甲基二环氧乙烷是对环境污染低的新试剂，在1，n-二醇中相对于伯羟基选择性地氧化仲羟基。
• One-pot selective conversion of C5-furan into 1,4-pentanediol over bulk Ni–Sn alloy catalysts in an ethanol/H₂O solvent mixture
  作者：Rodiansono Rodiansono、Maria Dewi Astuti、Takayoshi Hara、Nobuyuki Ichikuni、Shogo Shimazu

  DOI：10.1039/c8gc03938k

  日期：——

  catalytic property in the selective conversion of C5-furan compounds (e.g., furfuraldehyde (FFald), furfuryl alcohol (FFalc), and 2-methylfuran (2-MTF)) in an ethanol/H2O solvent mixture and selectively produced 1,4-pentanediol (1,4-PeD) in a one-pot reaction. The synergistic actions between the bulk Ni–Sn alloy catalyst, hydrogen gas, and the hydroxylated H2O or ethanol/H2O solvents are believed to play

  廉价的以Ni-Sn合金为主的催化剂在乙醇中选择性转化C5-呋喃化合物（例如糠醛（FFald），糠醇（FFalc）和2-甲基呋喃（2-MTF））时表现出独特的催化性能。/ H 2 O溶剂混合物，并在一锅反应中选择性地生产1,4-戊二醇（1,4-PeD）。大量的Ni-Sn合金催化剂，氢气和羟基化的H 2 O或乙醇/ H 2 O溶剂之间的协同作用被认为在催化反应中起着重要的作用。由Ni 3 Sn或Ni 3 Sn 2组成的块状Ni-Sn合金催化剂合金相在乙醇/ H 2 O（1.5：2.0体积比）中的1,4-PeD产率高达92％（来自FFald），67％（来自FFalc）和48％（来自2-MTF）。在433 K，3.0 MPa H 2和12 h下进行。随着反应温度升高至453 K，1,4-PeD的收率略降至87％（来自FFald），而收率则略增至71％（来自FFalc）。大量的Ni-Sn合金催化剂可重复使用，而选择性没有任何明显的损失。
• Isolable Gold(I) Complexes Having One Low-Coordinating Ligand as Catalysts for the Selective Hydration of Substituted Alkynes at Room Temperature without Acidic Promoters
  作者：Antonio Leyva、Avelino Corma

  DOI：10.1021/jo802558e

  日期：2009.3.6

  Hydration of a wide range of alkynes to the corresponding ketones has been afforded in high yields at room temperature by using gold(I)−phosphine complexes as catalyst, with no acidic cocatalysts required. Suitable substrates covering alkyl and aryl terminal alkynes, enynes, internal alkynes, and propargylic alcohols, including enantiopure forms, are cleanly transformed to the corresponding ketones

  通过使用金（I）-膦配合物作为催化剂，无需酸性助催化剂，即可在室温下高收率地将各种炔烃水合为相应的酮。覆盖烷基和芳基末端炔烃，烯炔，内部炔烃和炔丙醇的合适底物，包括对映体纯形式，以接近定量的收率干净地转化为相应的酮。保留存在于底物中的酸不稳定基团。催化活性强烈取决于与金（I）中心配位的膦的性质以及抗衡阴离子AuSPhosNTf 2的柔软度显示更好的活动。在动力学研究的基础上，提出了一种可行的炔烃通过缩酮中间体水合的机理。所描述的催化系统应提供基于汞的方法的有效替代方法，并在合成程序中有用。
• Substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]-quinolines, hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]-
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04476131A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  Tricyclic benzo fused compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, wherein n is zero, 1 or 2, and t is 1 or 2; M is CH or N, R.sub.1 is H or certain acyl groups; Q is CO.sub.2 R.sub.4, COR.sub.5, C(OR.sub.7)R.sub.5 R.sub.6, CN, CONR.sub.9 R.sub.10, CH.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10, CH.sub.2 NHCOR.sub.11, CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.12, 5-tetrazolyl or when n is 1, Q and OR.sub.1 together form a lactone or certain reduced derivatives thereof; and Z is certain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl groups, are valuable central nervous system active agents, methods for their use, pharmaceutical compositions containing them and certain intermediates therefor.

  三环苯并化合物的结构式为##STR1##及其药学上可接受的阳离子和酸盐，其中n为零、1或2，t为1或2；M为CH或N，R.sub.1为H或特定的酰基；Q为CO.sub.2 R.sub.4、COR.sub.5、C(OR.sub.7)R.sub.5 R.sub.6、CN、CONR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NHCOR.sub.11、CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.12、5-四唑基或当n为1时，Q和OR.sub.1共同形成内酯或其还原衍生物；Z为特定的烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基或芳基烷氧基烷基基团，是有价值的中枢神经系统活性剂，其使用方法、含有它们的药物组合物以及某些中间体。

表征谱图