四氢糠基硫醇 | 5069-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 四氢糠基硫醇
• 英文名称: tetrahydrofuran-2-ylmethanethiol
• 英文别名: (oxolan-2-yl)methanethiol；tetrahydro-furfuryl mercaptan；(RS)-tetrahydrofuran-2-ylmethanethiol；Tetrahydrofurfuryl mercaptan；oxolan-2-ylmethanethiol
• CAS: 5069-94-3
• 化学式: C₅H₁₀OS
• 分子量: 118.2
• InChiKey: HZEQZXCNBJSQCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 145 Torr)
• 密度：
  1.0383 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢糠基硫醇 、 5-chloromethyl-3-iodo-6-methyl-4-(3,5-dimethylpheoxy)pyridin-2(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3,5-dimethylphenoxy)-3-iodo-6-methyl-5-(tetrahydrofuran-2-ylmethylthiomethyl)-pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of C-5 Methyl Substituted 4-Arylthio and 4-Aryloxy-3-Iodopyridin-2(1H)-one Type Anti-HIV Agents

  摘要：

  A series of C-5 methyl substituted 4-arylthio- and 4-aryloxy-3-iodopyridin-2(1H)-ones hits been synthesized its new pyridinone analogues for their evaluation as anti-HIV inhibitors. The optimization at the 5-position wits developed through an efficient use of the key intermediates 5-ethoxycarbonyl- and 5-cyano-pyridin-2(1H)-ones (14 and 15). Biological studies revealed that several compounds show potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitory properties, for example, compounds 93 and 99 are active at 0.6-50 nM against wild type HIV-1 and a panel of major simple/double HIV mutant strains.

  DOI：

  10.1021/jm900802y
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 作用下， 生成 四氢糠基硫醇
  参考文献：
  名称：

  110.二硫醇。第四部分 甲苯对磺酸盐和甲磺酸盐与硫羟乙酸钾的反应：一种制备硫醇的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000579

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012032031A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (l), which are Mps -1 (Monopolar Spindle 1) Kinase inhibitors (also known as Tyrosine Threonine Kinase, TTK) in which R3, R5, and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(l)的取代咪唑吡啶并联化合物，这些化合物是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGÉNASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021050700A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure describes compounds of the formula: (I), (II), (III), (IV), (V). The compounds described herein may be cyclooxygenase (COX) (e.g., cyclooxygenase 2 (COX2)) inhibitors. The compounds may be radiolabeled. The compounds (e.g., radiolabeled compounds) may be useful (e.g., as positron emission tomography (PET) imaging agents) for diagnosing a disease. The compounds may also be useful for treating or preventing a disease. The present disclosure also describes pharmaceutical compositions and kits including the compounds; and methods of using the compounds.

  本公开描述了以下式的化合物：(I)，(II)，(III)，(IV)，(V)。本文描述的化合物可能是环氧合酶（COX）（例如，环氧合酶2（COX2））抑制剂。这些化合物可能被放射标记。这些化合物（例如，放射标记化合物）可能用于诊断疾病（例如，作为正电子发射断层扫描（PET）成像剂）。这些化合物也可能用于治疗或预防疾病。本公开还描述了包括这些化合物的药物组合物和试剂盒；以及使用这些化合物的方法。
• 110. Dithiols. Part IV. The reaction of toluene-p-sulphonates and methanesulphonates with potassium thiolacetate: a new method for the preparation of thiols
  作者：J. H. Chapman、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9500000579

  日期：——
• Barry; McCormick, Proceedings of the Royal Irish Academy. Section B: Biological, geological, and chemical science, 1958, vol. 59 B, p. 345,350
  作者：Barry、McCormick

  DOI：——

  日期：——
• Jur'ew; Wendel'schtein, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 687,691; engl. Ausg. S. 751, 754
  作者：Jur'ew、Wendel'schtein

  DOI：——

  日期：——