3-methoxy-tetrahydro-furan | 19752-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-methoxy-tetrahydro-furan
• 英文别名: 3-Methoxytetrahydrofuran；3-methoxyoxolane
• CAS: 19752-92-2
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: NYFCMQOONXYPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 3-methoxy-tetrahydro-furan 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以34%的产率得到4-methoxy-5-(trimethylsiloxy)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  八羰基二钴 (0)-催化四氢呋喃衍生物与三甲基甲硅烷基氰化开环氰化

  摘要：

  四氢呋喃，应变较小的环醚被三甲基氰化硅烷 ((CH3)3SiCN) 有效氰化并开环，在 120°C 下在催化量的 23 小时内以 82% 的收率得到 5-（三甲基甲硅烷氧基）戊腈二氧化碳(CO)8。几种具有甲基和烷氧基的四氢呋喃衍生物也与三甲基甲硅烷基氰化物反应，以 25-88% 的产率得到相应的 5-甲硅烷氧基腈。然而，在使用环氧乙烷或氧杂环丁烷（它们是更紧张的环醚）时，在相同条件下没有反应进行。在本反应中，(CH3)3SiCN首先以其异氰化物形式与钴金属中心配位，得到钴-异氰化物络合物，这将是反应中活性催化剂物质的前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1201
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 生成 3-methoxy-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  THIEM, VON J.;HARING, T.;STRIETHOLT, W. A., STARKE, 41,(1989) N, C. 4-10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green Synthesis of Dimethyl Isosorbide
  作者：Pietro Tundo、Fabio Aricò、Guillaume Gauthier、Laura Rossi、Anthony E. Rosamilia、Hanamanthsa S. Bevinakatti、Robert L. Sievert、Christoper P. Newman

  DOI：10.1002/cssc.201000011

  日期：——

  A green synthetic approach for dimethyl isosorbide (DMI) with dimethylcarbonate (DMC) in the presence of a base is reported. The easy methylation of isosorbide may be due to its unique structure (which enhances the nucleophilicity of the hydroxyl groups), and to the effect of the hydrogen bonding which increases the reactivity of the molecule towards DMC.

  报道了在碱存在下用碳酸二甲酯（DMC）合成二甲基异山梨酯（DMI）的绿色合成方法。异山梨醇容易甲基化可能是由于其独特的结构（增强了羟基的亲核性），以及氢键的作用增加了分子对DMC的反应性。