溴化亚铁（II），双（四氢呋喃） | 70317-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 溴化亚铁（II），双（四氢呋喃）
• 英文名称: FeBr₂(THF)₂
• 英文别名: Dibromoiron;oxolane；dibromoiron;oxolane
• CAS: 70317-91-8
• 化学式: C₈H₁₆Br₂FeO₂
• 分子量: 359.869
• InChiKey: WBQQRZWZZRYMTQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化亚铁（II），双（四氢呋喃） 、 N,N′-bis(pyridin-2-ylmethylene)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Disparate reactivity from isomeric {Me 2 C(CH 2 N CHpy) 2 } and {Me 2 C(CH NCH 2 py) 2 } chelates in iron complexation

  摘要：

  Cyclizations of R2C(HCNCH2(2-py))(2) (R-2 = Me-2, dmp(PM)(2); R-2 = (CH2)(4), cpp(PM)(2)) to 4,4-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethylene)pyrrolidin-3-amine and 3-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethylene)-2-azaspiro-[4.4]-nonan-4-amine, respectively, were catalyzed by 10 mol% Fe{N(TMS)(2)}(2)(THF). A complex with the stoichiometry {Me2C(HCNCH2(2-py))(CHCNCH(2-py))}FeN(TMS)(2) (2-N(TMS)(2)) was shown to be catalytically competent. In contrast, the isomer Me2C(CH2NCH(2-py)H)(2) (dmp(PI)(2)) did not cyclize nor isomerize with Fe{N(TMS)(2)}(2)(THF), but generated {dmp(PI)(2)}FePMe3 (Fe-PMe3) when treated with (Me3P)(3)HFe(eta(2)-PMe2CH2). Calculations of Fe-L (L = PMe3, CO) support the electronics suggested by the metrics of its crystal structure, which revealed the chelate to be {dmp(PI)(2)}(2-) ligated to Fe(II). Electrochemical and brief reactivity studies were consistent with redox activity occurring at the chelate ligand, while the iron likely remains Fe(II). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.07.039
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) bromide 在 tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到溴化亚铁（II），双（四氢呋喃）
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸铁（II）配合物的合成

  摘要：

  摘要通过Fe（P（OR）3）5（对于X = H，Me，CF 3）的氧化反应制备了阳离子铁（II）配合物[Fe（P（OR）3）5 X] +。 ）或在亚铁双（四氢呋喃）二卤化物络合物中添加亚磷酸酯（对于X = Cl，Br，I）。后一种反应在不同条件下通过两个明显不同的可分离物质进行，这两种物质均已通过光谱技术进行了表征，包括模拟31 P {1 H} NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89461-x

文献信息

• Iron(II) Cage Complexes of N-Heterocyclic Amide and Bis(trimethylsilyl)amide Ligands: Synthesis, Structure, and Magnetic Properties
  作者：Scott A. Sulway、David Collison、Joseph J. W. McDouall、Floriana Tuna、Richard A. Layfield

  DOI：10.1021/ic102341a

  日期：2011.3.21

  [FeN(SiMe3)2}2] (1) produces the trimetallic iron(II) amide cage complex [(Me3Si)2NFe}2(hpp)4Fe] (2), which contains three iron(II) centers, each of which resides in a distorted tetrahedral environment. An alternative, one-pot route that avoids use of the highly air-sensitive complex 1 is described for the synthesis of the iron(II)−lithium complex [(Me3Si)2N}2FeLi(bta)}]2 (3) (where btaH = benzotriazole)

  [Fe N（SiMe 3）2 } 2 ]（1）对六氢嘧啶并嘧啶（hppH）进行金属化，生成三金属铁（II）酰胺笼络合物[（Me 3 Si）2 NFe} 2（hpp）4 Fe]（2），包含三个铁（II）中心，每个铁心位于扭曲的四面体环境中。描述了避免使用对空气高度敏感的络合物1的另一种单罐路线，用于合成铁（II）-锂络合物[（Me 3 Si）2 N} 2 Fe Li（bta）} ] 2（3）（其中btaH =苯并三唑），其中两个铁（II）中心都位于3配位的锥体环境中。3的结构也可以根据为碱金属酰胺开发的环阶梯原理来解释。磁化率测量表明，这两种化合物在铁（II）中心之间显示出非常弱的反铁磁交换，并且2和3中的铁（II）中心具有较大的负轴向零场分裂。
• Selective Hydrogen Production from Methanol with a Defined Iron Pincer Catalyst under Mild Conditions
  作者：Elisabetta Alberico、Peter Sponholz、Christoph Cordes、Martin Nielsen、Hans-Joachim Drexler、Wolfgang Baumann、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201307224

  日期：2013.12.23

  Molecularly well‐defined iron pincer complexes promote the aqueous‐phase reforming of methanol to carbon dioxide and hydrogen, which is of interest in the context of a methanol and hydrogen economy. For the first time, the use of earth‐abundant iron complexes under mild conditions for efficient hydrogen generation from alcohols is demonstrated.

  分子定义明确的铁钳配合物可促进甲醇在水相中重整为二氧化碳和氢气，这在甲醇和氢气经济的背景下非常重要。首次展示了在温和条件下使用富含地球的铁络合物从酒精中高效生成氢的方法。
• Synthesis, characterization and derivatization of hydroxyl-functionalized iron(<scp>ii</scp>) bis(NHC) complexes
  作者：Anja C. Lindhorst、Manuel Kaspar、Philipp J. Altmann、Alexander Pöthig、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c7dt04774f

  日期：——

  hydroxyl-functionalized tetradentate NHC/pyridine hybrid ligand and the corresponding Ag(I) and Fe(II) complexes are presented. Spectroscopic and X-ray diffraction techniques are used for structural investigations and cyclic voltammetry measurements reveal interesting electronic properties. Transmetalation of the trinuclear Ag(I) complex (C1) yields a mononuclear and a dinuclear iron(II) bis(NHC) complex (C2

  介绍了一种新型的羟基官能化的四齿NHC /吡啶杂化配体以及相应的Ag（I）和Fe（II）配合物的合成。光谱和X射线衍射技术用于结构研究，循环伏安法测量显示出令人感兴趣的电子特性。三核Ag（I）配合物（C1）的金属转移产生单核和双核铁（II）双（NHC）配合物（C2和C3），可以通过逐步沉淀法将其分离。前者与铁（II）双（NHC）配合物A同构，这是一种多功能的氧化催化剂。此外，已经建立了用于配体前体和铁（II）双（NHC）络合物（C2）的酯化反应的合适条件，证明了羟基官能团用于固定化和衍生化的效用。
• Aryl−Oxazoline Chelates of First-Row Transition Metals: Structures of {κ-<i>C</i>,<i>N</i>-(<i>o</i>-C₆H₄)CMe₂(COCH₂CMe₂N)}FeCl(py) and [(κ-<i>C</i>,<i>N</i>-(<i>o</i>-C₆H₄)CMe₂(COCH₂CMe₂N)}Cr(μ-Cl)]₂
  作者：Emily C. Volpe、David R. Manke、Erika R. Bartholomew、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/om100420z

  日期：2010.12.27

  (Me2N)3Ti(η-N-(4,4-dimethyl-(2-CHPh)oxazoline)) (2) and bis-N,N′-(4,4-dimethyl-(2-pyridylmethylyl)oxazoline)Fe (3). Oxidative addition of 4,4-dimethyl-2-(2-bromophenylpropan-2-yl)oxazoline (BrPhCMe2Ox) to Ni(COD)2 provided [κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N)}Ni]2(μ-Br)2 (42). With 4,4-dimethyl-2-(2-lithiophenylpropan-2-yl)oxazoline (LiPhCMe2Ox), salt (FeBr2) metathesis proved uncompetitive with oxazoline ring-opening

  芳基-恶唑啉合成子已被研究用于制备强场第一行过渡金属螯合物。使用4,4-二甲基-2-苯基恶唑啉（HPhOx）时，除Zn（κ - C，N -4,4-Me 2 -2-（o -C 6 H 4）恶唑啉之外，没有CH键活化作用可提供络合作用。）2（Zn（PhOx）2），注意到芳基偶联反应与4,4-二甲基-2-（2-lithiophenyl）恶唑啉（LiPhOx）和MX 2 ; [κ- N，N- 4,4-Me 2-（2- o -C 6 H 4）-2-恶唑啉} 2 ] CoCl 2（1 -Co）的结构表征。以（Me 2 N）3 Ti（η - N-（4,4-二甲基-（2-CHPh）恶唑啉）为例，4,4-二甲基-2-苄基恶唑啉（PhCH 2 Ox）的金属化易于去质子化。）（2）和双-N，N ′-（4，4-二甲基-（2-吡啶基甲基甲酰基）恶唑啉）Fe（3）。将氧化的4,4-二甲基-2-（2-溴苯基丙烷-2-基）恶唑啉（BrPhCMe
• Mono- and Dinuclear Neutral and Cationic Iron(II) Compounds Supported by an Amidinato-diolefin Ligand: Characterization and Catalytic Application
  作者：Crispin Lichtenberg、Mario Adelhardt、Michael Wörle、Torsten Büttner、Karsten Meyer、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00395

  日期：2015.6.22

  interactions in neutral compounds. A set of iron compounds was shown to be active as precatalysts in the synthesis of poly silylethers by dehydrogenative alcoholysis of PhSiH3. The most active catalyst was generated from a dinuclear iron compound. Characterization techniques include NMR, IR, and Mössbauer spectroscopy, single crystal X-ray analysis, magnetic susceptibility measurements, and mass spectrometry

  提出了一种新的酰胺基二烯烃配体及其钠盐，作为制备铁（II）化合物的起点。已经建立了对阳离子和双核铁物种的合理合成方法，并允许首次分离a基稳定的阳离子Fe物种。潜在的四齿配体系统的多功能性通过三种不同结合模式的结构验证得到反映。这些包括中性化合物中Fe（II）-烯烃相互作用的罕见例子。在PhSiH 3的脱氢醇解中，显示出一组铁化合物在合成聚甲硅烷基醚中具有作为前催化剂的活性。。活性最高的催化剂是由双核铁化合物生成的。表征技术包括NMR，IR和Mössbauer光谱，单晶X射线分析，磁化率测量和质谱。