四氢糠醇 | 97-99-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 四氢糠醇
• 中文别名: 四氢呋喃甲醇；四氢-2-呋喃甲醇；四氢氧杂茂甲醇；四氢-2-呋喃甲；四氫呋喃甲醇；四氢化呋喃-2-甲醇；(±)-四氢呋喃-2-甲醇
• 英文名称: Tetrahydrofurfuryl alcohol
• 英文别名: (tetrahydrofuran-2-yl)methanol；THFA；oxolan-2-ylmethanol
• CAS: 97-99-4
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD00005372
• 分子量: 102.133
• InChiKey: BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80 °C (lit.)
• 沸点：
  178 °C (lit.)
• 密度：
  1.054 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  3.52 (vs air)
• 闪点：
  183 °F
• 溶解度：
  可混溶（lit.）于丙酮
• 介电常数：
  13.48
• LogP：
  -0.14 at 24.7℃
• 物理描述：
  Tetrahydrofurfuryl alcohol appears as a clear colorless liquid with a mild odor. Vapors are heavier than air.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Mild odor
• 蒸汽密度：
  3.522 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  0.80 mm Hg @ 25 °C
• 自燃温度：
  540 °F (282 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke & irritating fumes.
• 粘度：
  6.24 centipoises @ 20 °C
• 燃烧热：
  708.6 cal/g/mole @ constant vol
• 汽化热：
  51.55 kJ/mol
• 表面张力：
  37 dynes/cm @ 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4520 @ 20 °C/D
• 相对蒸发率：
  7 (n-butyl acetate= 100)
• 保留指数：
  884;874;878
• 稳定性/保质期：
  1. 应避免与强氧化剂、强还原剂、强酸、酸酐及酰基氯接触。
  2. 化学性质上，它具有伯醇的特性，并会在脱水作用下生成2,3-二氢吡喃。
  3. 它存在于烤烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。头痛。恶心。眩晕。嗜睡。失去意识。

Sore throat. Cough. Headache. Nausea. Dizziness. Drowsiness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

见吸入。

See Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S39
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29321300
• 危险品运输编号：
  NA 1993 / PGIII
• RTECS号：
  LU2450000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，避免阳光直射，并确保容器密封。与氧化剂、还原剂、酸类、酸酐及酰基氯分开存放，严禁混储。配备相应种类和数量的消防器材。存储区域应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四氢糠醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetrahydro-2-furanmethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
生殖毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H319 造成严重眼刺激。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetrahydro-2-furanmethanol
别名
: C5H10O2
分子式
: 102.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrahydrofurfuryl alcohol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 97-99-4
No.) 202-625-6
EC-编号 603-061-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -80 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
178 °C - lit.
g) 闪点
75 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9.7 %(V)
爆炸下限: 1.5 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
3.53 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.054 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外染色体畸变试验 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 吸入
父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。 父体效应：睾丸、附睾、输精管。
父体效应：前列腺、精囊、库伯氏腺、附腺。
生殖毒性 - 大鼠 - 皮肤
父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LU2450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Rasbora heteromorpha - 3,400 mg/l - 48 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四氢糠醇是重要的有机溶剂和精细化工原料，其用途广泛：

1. 用于电子化学品和助焊剂上的良好助焊溶剂；
2. 其脂类用作增塑剂，是树脂、涂料和油脂的溶剂；
3. 用作制取二氢呋喃、四氢呋喃、赖氨酸等的原料；
4. 用于制取长效维生素B1；
5. 用于生产聚酰胺类塑料、防冻剂、除草剂、杀虫剂等；
6. 用于印染工业上的润滑剂、分散剂；
7. 用作脂肪酸塔罗油及一些药品的脱色、脱臭剂。

含量分析 按气相色谱法(GT-10-4)中用极性柱方法测定。

毒性 LD₅₀为2500~4000mg/kg(大鼠)，GRAS(FEMA)。

使用限量 适度为限(FDA，§172.515，2000)。

制备方法 （1）四氢糠醇可由糠醛一步加氢：在催化剂Ni存在下，用170～180℃、7.355～7.845MPa下，连续加压氢化而得。 也可采用镍-铬-铜催化剂，反应温度170-180℃，压力7.35-10.39MPa。 （2）两步法：采用铜-镍-汞-硫系催化剂，也用雷尼镍或钴等催化剂。

食品添加剂最大允许使用量和最大允许残留量标准 四氢糠醇作为食品用香料，用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量。

健康危害 四氢糠醇可通过吸入、通过皮肤和通过食入被吸收到体内。短期接触会刺激眼睛；高浓度该物质可能对中枢神经系统造成影响，可能导致意识降低。动物实验表明，长期或反复接触四氢糠醇可能对人类产生生殖毒性影响。

化学性质 无色液体，微有气味。有吸湿性。可与水、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和苯混溶，不溶于石蜡烃。

用途 用作溶剂，也用于制取二氢呋喃、赖氨酸等的原料，其酯类用作增塑剂；GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料；用于制备丁二酸、戊二醇、四氢呋喃、吡喃等，也用作涂料、树脂和油脂的溶剂。在印染工业中用作润滑剂、分散剂，药品的脱色、脱臭剂，还用作增塑剂、除草剂、杀虫剂等有机合成的原料。四氢糠醇溴化得到四氢呋喃甲基溴，经硫代硫酸钠置换制得四氢呋喃甲基硫代硫酸钠。是长效维生素B1（呋喃硫胺）的原料。

生产方法 由糠醛在催化剂Ni存在下，用170～180℃、7.355～7.845MPa下，连续加压氢化而得。

类别 易燃液体

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD₅₀: 1600 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD₅₀: 2300 毫克/公斤

刺激数据 眼-兔子 20 毫克/24小时 中度

爆炸物危险特性 与空气混合可爆

可燃性危险特性 遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾

储运特性 包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

灭火剂 泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢糠醇 在 aluminium silicate 作用下， 生成 丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Furan Compounds. VII. Thermal Interconversion of 2,3-Dihydrofuran and Cyclopropane Aldehyde¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01204a020
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以69%的产率得到四氢糠醇
  参考文献：
  名称：

  使用非均相催化剂将羧酸选择性加氢为醇或烷烃

  摘要：

  据报道，使用由负载在石墨上的rh和钯组成的非均相双金属催化剂，将羧酸化学选择氢化为醇或烷烃。将α-手性羧酸氢化而不损失光学纯度。当不同的羧酸官能团氢化时，该催化剂表现出相反的反应顺序，其中酯的反应性低于酰胺和羧酸。这允许在酯或酰胺官能团的存在下酸的化学选择氢化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03484
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (S,S)-cobalt(II) 四氢糠醇 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 meso-1,3-bis(p-methylphenyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  旋光性钴配合物催化对映选择性硼氢化物的还原。

  摘要：

  在催化量的光学活性钴（II）络合物催化剂的存在下，芳香族酮或亚胺对映体的高度对映选择性硼氢化物还原。该对映选择性还原是使用精确预改性的硼氢化物与醇（例如四氢糠醇，乙醇和甲醇）进行的。通过选择合适的醇作为改性剂和合适的催化剂β-酮亚氨基配体，可以获得高的光学收率。对映选择性硼氢化物还原已成功应用于光学活性的1,3-二醇的制备，双酰基二茂铁的立体选择性还原以及1,3-二羰基化合物的动态和/或动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/chem.200304794

文献信息

• Carbamic acid esters of benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040235842A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a compound of formula I 1 wherein R, X and n are defined hereinabove, and to a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound may be used for the treatment of diseases related to the A2A receptor.

  本发明涉及一种具有如下式I的化合物 1 其中R、X和n如上所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗与A2A受体相关的疾病。
• Molecular design of the electron-donating sidearm of lariat ethers: effective coordination of the quinoline moiety in complexation toward alkali-metal cations
  作者：Yohji. Nakatsuji、Tetsuya. Nakamura、Masayuki. Yonetani、Hajime. Yuya、Mitsuo. Okahara

  DOI：10.1021/ja00210a037

  日期：1988.1

  La propriete de coordination specifique du reste quinoleine (bras lateral du lariat) est etudiee en mesurant l'aptitude complexante dans le methanol a 25°C

  La propriete de Coordination specifique du reste quinoleine (braslateral du lariat) est etudiee en mesurant l'aptitude complexante dans le甲醇 a 25°C
• Nitrogen-enriched porous carbon supported Pd-nanoparticles as an efficient catalyst for the transfer hydrogenation of alkenes
  作者：Jie Li、Xin Zhou、Ning-Zhao Shang、Cheng Feng、Shu-Tao Gao、Chun Wang

  DOI：10.1039/c8nj03656j

  日期：——

  g-C3N4 as a nitrogen source and a self-sacrificial template. The prepared Pd@NPC exhibited superior catalytic activity and chemoselectivity for the catalytic transfer hydrogenation of alkenes under mild conditions with formic acid as a hydrogen donor. Moreover, the catalyst displays high structure stability, and can be reused for five runs without any significant decrease of its catalytic activity and

  将超细钯纳米颗粒固定在富氮多孔碳纳米片（NPC）上，该碳纳米片是用gC 3 N 4作为氮源和自牺牲模板制备的。所制得的Pd @ NPC在温和条件下，以甲酸为氢供体，对烯烃进行催化转移加氢显示出优异的催化活性和化学选择性。而且，该催化剂显示出高的结构稳定性，并且可以重复使用五次而不会显着降低其催化活性和明显的Pd浸出。这项工作提供了一种简便可行的方法来制造富氮碳纳米片，并构造高级钯负载的多相催化剂以实现高催化活性。
• Electrochemical Oxidative Carbon‐Atom Difunctionalization: Towards Multisubstituted Imino Sulfide Ethers
  作者：Zhipeng Guan、Shuxiang Zhu、Siyuan Wang、Huamin Wang、Siyuan Wang、Xingxing Zhong、Faxiang Bu、Hengjiang Cong、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.202011329

  日期：2021.1.18

  of functional molecules and natural products. Nonetheless, the synthesis of imino sulfide ethers, containing an N(sp2)=C(sp2)−O/S fragment, still remains a challenge because of its sensitivity to acid. Developed here in is an unprecedented electrochemical oxidative carbon‐atom difunctionalization of isocyanides, providing a series of novel multisubstituted imino sulfide ethers. Under metal‐free and

  在各种各样的功能分子和天然产物中普遍发现醚（CO / S）。尽管如此，由于其对酸的敏感性，包含N（sp 2）= C（sp 2）-O / S片段的亚氨基硫化醚的合成仍然是一个挑战。此处开发的是异氰酸酯的前所未有的电化学氧化碳原子双官能化，可提供一系列新颖的多取代的亚氨基硫化醚。在无金属和无外部氧化剂的条件下，异氰酸酯可与简单易得的硫醇和醇平稳反应。重要的是，该方法显示出高的立体选择性，出色的官能团耐受性，大规模合成中的良好效率以及产物的进一步衍生化。
• Synthesis of Acyl Carbamates via Four Component Pd-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides, Potassium Cyanate, and Alcohols
  作者：Hongfei Yin、Angelina M. de Almeida、Mauro V. de Almeida、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00221

  日期：2015.3.6

  base-free four-component Pd-catalyzed carbonylation of aryl halides in the presence of potassium cyanate and alcohols in a two-chamber system. This approach produces a wide range of aryl acyl carbamates in good to excellent yields from the corresponding aryl bromides or iodides with near-stoichiometric carbon monoxide. In addition, the method can be extended to the synthesis of primary amides thereby

  在两腔室系统中，在氰酸钾和醇的存在下，通过无碱四组分钯催化的芳基卤化物的羰基化，证明了一种简单温和的氨基甲酸氨基酯的组装方法。该方法从相应的具有接近化学计量的一氧化碳的芳基溴化物或碘化物以良好或优异的产率产生了范围广泛的芳基酰基氨基甲酸酯。另外，该方法可以扩展到伯酰胺的合成，从而扩展了氰酸酯作为氨当量的用途。

表征谱图