四氢呋喃氯化钛 | 18039-90-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钛
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 四氢呋喃氯化钛
• 中文别名: 三氯三(四氢呋喃)钛
• 英文名称: titanium trichloride tris(tetrahydrofuran)
• 英文别名: TiCl₃(THF)₃；TiCl3(tetrahydrofuran)3；Trichlorotris(tetrahydrofuran)titanium(III)；oxolane;titanium(3+);trichloride
• CAS: 18039-90-2
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃O₃Ti
• 分子量: 370.56
• InChiKey: MIDYWIPTCYRMQF-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  250 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  29310099
• 危险品运输编号：
  UN 2925
• 储存条件：
  | 冰箱（+4℃） | 易燃品区域 | 注意：原表格中的`<td>`标签被转换为更为清晰的竖线分隔符，以便更好地展示内容。

SDS

1.1 产品标识符
: Titanium(III) chloride tetrahydrofuran complex (1:3)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
THF-titanium trichloride complex, (3:1)
Titanium trichloride tetrahydrofuran complex (1:3)
Titanium trichloride tri(THF)
Titanium trichloride tris(tetrahydrofuran)
Trichlorotris(THF)titanium
Trichlorotris(tetrahydrofuran)titanium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: THF-titanium trichloride complex, (3:1)
别名
Titanium trichloride tetrahydrofuran complex (1:3)
Titanium trichloride tri(THF)
Titanium trichloride tris(tetrahydrofuran)
Trichlorotris(THF)titanium
Trichlorotris(tetrahydrofuran)titanium
: C12H24Cl3O3Ti
分子式
: 370.54 g/mol
分子量
成分 浓度
Titanium(III) chloride tetrahydrofuran complex (1:3)
-
化学文摘编号(CAS No.) 18039-90-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 钛/氧化钛
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 蓝色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 250 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
此物质或混合物是易燃性的固体, 子目录1。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2925 国际海运危规: 2925 国际空运危规: 2925
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (Titanium(III) chloride
tetrahydrofuran complex (1:3))
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (Titanium(III) chloride
tetrahydrofuran complex (1:3))
国际空运危规: Flammable solid, corrosive, organic, n.o.s. (Titanium(III) chloride tetrahydrofuran complex
(1:3))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 (8) 国际海运危规: 4.1 (8) 国际空运危规: 4.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四氢呋喃氯化钛的制备如下：向装有温度计、机械搅拌器和回流冷凝器的2L圆底烧瓶中加入8.3g（100目，99.9%纯度）的颗粒状钛、98.6g的四氯化钛以及800g甲苯。在冰浴冷却下缓慢加入432g四氢呋喃（THF），同时保持反应罐温度在10-20℃。将反应混合物加热至回流（约90-100℃）并维持6小时。随后，待反应混合物冷却至室温后进行过滤。用200mL脱氧己烷洗涤固体四氢呋喃氯化钛产物，并在真空条件下干燥。最终产量为240克，收率约为94%，基于总电荷量（四氯化钛和颗粒状钛）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃氯化钛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sobota, Piotr; Ejfler, Jolanta; Szafert, Slawomir, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化钛 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 四氢呋喃氯化钛
  参考文献：
  名称：

  使用钾原子从溶液中的金属卤化物还原制备双（芳烃）金属配合物

  摘要：

  某些已知的零价Ti，V，Cr和Mo的双（芳烃）络合物通过在–110°C下冷凝成K原子的方法，通过逐步还原金属氯化物在四氢呋喃和芳烃中的溶液，以新的方式合成在真空中在旋转反应器中。减少的程度随后观察溶液中的颜色变化。与Ti和V一起，初始产物为双（芳烃）配合物的阴离子形式，其被氧化以得到零价化合物。该方法是制备0.1–1 g某些V，Cr和Mo双（芳烃）钛配合物和双（萘）配合物的样品的有用方法，否则只能使用过渡金属原子作为试剂才能获得这些样品。

  DOI：

  10.1039/dt9830001123
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲基噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 、 四氢呋喃氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2-bis-{3-(2-chloro-3,5-dimethylthienyl)}-cyclopent-1,2-ene
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤二噻吩基环戊烯桥以增强光开关性能

  摘要：

  更好的转换：将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能，而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203111

文献信息

• [EN] NITROGEN TITANIUM COMPLEX, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID NITROGEN TITANIUM COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES<br/>[FR] COMPLEXE D'AZOTE TITANE, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE D'AZOTE TITANE ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS
  申请人：VERSALIS SPA

  公开号：WO2017017203A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Nitrogen titanium complex having general formula (I) or (II), wherein: - R1 represents a hydrogen atom; or is selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, preferably C1-C15, optionally halogenated, cycloalkyl groups optionally substituted, aryl groups optionally substituted; - R2, R3, R4 and R5, identical or different, represent a hydrogen atom; or are selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, preferably C1-C15, optionally halogenated, cycloalkyl groups optionally substituted, aryl groups optionally substituted, nitro groups, hydroxyl groups, amino groups; - Y represents a NH-R6 group wherein R6 represents a hydrogen atom, or is selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, preferably C1-C15, optionally halogenated, cycloalkyl groups optionally substituted, aryl groups optionally substituted; or a N-R7 group wherein R7 is selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, preferably C1-C15, optionally halogenated, cycloalkyl groups optionally substituted, aryl groups optionally substituted; - X1, X 2, X 3 and X 4, identical or different, represent a halogen atom, such as, for example, chlorine, bromine, iodine, preferably chlorine; or are selected from linear or branched C1 -C20 alkyl groups, preferably C1-C15, -OCOR8 or -OR8 groups wherein R8 is selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, preferably C1-C15; or one of X1, X2 and X3 is selected from ethers, such as,for example, diethylether, tetrahydrofuran (THF), dimethoxyethane, preferably tetrahydrofuran (THF); - n is 1 in the case wherein Y represents a NH-R6 group wherein R6 has the same meanings reported above; or is 0 in the case wherein Y represents a N-R7 group wherein R7 has the same meanings reported above, or in the case wherein one of X1, X2 and X3 is selected from ethers; - R'1, R' 2, R'3, R'4, R'5, R'6 and R'7, identical or different, represent a hydrogen atom; or are selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, preferably C1-C15, optionally halogenated, cycloalkyl groups optionally substituted, aryl groups optionally substituted; - X'1 and X'2, identical or different, represent a halogen atom such as, for example, chlorine, bromine, iodine, preferably chlorine; or are selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, preferably C1-C15, -OCOR'8 groups or -OR'8 groups wherein R' 8 is selected from linear or branched C1-C20 alkyl groups, preferably C1-C15; - Y' is selected from ethers such as, for example,diethylether, tetrahydrofuran (THF), dimethoxyethane, preferably is tetrahydrofuran (THF); or Y' represents a group having general formula (III), wherein R'1, R' 2, R'3, R'4, R'5, R'6 and R'7, have the same meanings as reported above; - m is 0 or 1. Said nitrogen titanium complex having general formula (I) or (II) can be advantageously used in a catalytic system for the (co)polymerization of conjugated dienes.

  氮钛配合物的一般化学式为(I)或(II)，其中：- R1代表氢原子；或者选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15，可选择卤代，环烷基可选择取代，芳基可选择取代；- R2、R3、R4和R5，相同或不同，代表氢原子；或选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15，可选择卤代，环烷基可选择取代，芳基可选择取代，硝基，羟基，氨基；- Y代表NH-R6基团，其中R6代表氢原子，或选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15，可选择卤代，环烷基可选择取代，芳基可选择取代；或N-R7基团，其中R7选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15，可选择卤代，环烷基可选择取代，芳基可选择取代；- X1、X2、X3和X4，相同或不同，代表卤素原子，例如氯、溴、碘，优选氯；或选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15，-OCOR8或-OR8基团，其中R8选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15；或X1、X2和X3中的一个选自醚类化合物，例如二乙醚、四氢呋喃(THF)、二甲氧基乙烷，优选四氢呋喃(THF)；- n在Y代表NH-R6基团的情况下为1，其中R6具有上述相同含义；或在Y代表N-R7基团的情况下为0，其中R7具有上述相同含义，或在X1、X2和X3中的一个选自醚类化合物的情况下为0；- R'1、R'2、R'3、R'4、R'5、R'6和R'7，相同或不同，代表氢原子；或选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15，可选择卤代，环烷基可选择取代，芳基可选择取代；- X'1和X'2，相同或不同，代表卤素原子，例如氯、溴、碘，优选氯；或选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15，-OCOR'8基团或-OR'8基团，其中R'8选自线性或支链的C1-C20烷基，优选C1-C15；- Y'选自醚类化合物，例如二乙醚、四氢呋喃(THF)、二甲氧基乙烷，优选四氢呋喃(THF)；或Y'代表具有一般化学式(III)的基团，其中R'1、R'2、R'3、R'4、R'5、R'6和R'7具有上述相同含义；- m为0或1。具有一般化学式(I)或(II)的氮钛配合物可优势地用于共轭二烯的催化系统中的(共)聚合。
• Synthesis and structures of transition metal pacman complexes of heteroditopic Schiff-base pyrrole macrocycles
  作者：James W. Leeland、Colin Finn、Bérengère Escuyer、Hiroyuki Kawaguchi、Gary S. Nichol、Alexandra M. Z. Slawin、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c2dt31850d

  日期：——

  forming alkali, alkaline earth, and transition metal complexes that were characterised spectroscopically and crystallographically. While the conformationally flexible O5 donor set allows the formation of helical potassium salt structures, the transition metal complexes of all variants of these macrocycles invariably adopt wedged, Pacman-shaped structures in which the metal is bound in the pyrrole-imine N4

  通过ONO或O 5连接的芳基二胺与二吡咯甲烷二醛之间直接的路易斯酸催化的[1 + 1]缩合反应，制备了一系列多齿双室席夫碱吡咯大环化合物。这些大环具有氢键受体和给体性质，并为金属化反应提供了独特的N 4和O 5 / ONO给体，因此形成了碱金属，碱土金属和过渡金属配合物，这些金属配合物在光谱和晶体学上都有特征。而构型灵活的O 5供体组允许形成螺旋钾盐结构，这些大环所有变体的过渡金属络合物始终采用楔形，Pacman形结构，其中金属结合在吡咯-亚胺N 4供体组中，因此保留了ONO / O 5供体设置吊坠和根尖。在某些情况下（V，Cr和Co），路易斯酸结合位点和氢键受体的这种近邻结合促进了分子裂隙中水的配位。或者，可以看到悬臂和金属之间的直接相互作用（例如Ti）。还制备了较高阶的[2 + 2]大环，作为环化的次要，不可分离的副产物，以及Fe 2，Mn 2和Co 2 通过X射线晶体学发现这些较大的大环的复合物采用双核螺旋结构。
• [EN] METAL AMIDES OF CYCLIC AMINES<br/>[FR] AMIDES MÉTALLIQUES D'AMINES CYCLIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015013630A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds, and oligomers of the compounds, are synthesized with cyclic amine ligands attached to a metal atom. These compounds are useful for the synthesis of materials containing metals. Examples include pure metals, metal alloys, metal oxides, metal nitrides, metal phosphides, metal sulfides, metal selenides, metal tellurides, metal borides, metal carbides, metal silicides and metal germanides. Techniques for materials synthesis include vapor deposition (chemical vapor deposition and atomic layer deposition), liquid solution methods (sol-gel and precipitation) and solid-state pyrolysis. Suitable applications include electrical interconnects in microelectronics and magnetoresistant layers in magnetic information storage devices. The films have very uniform thickness and high step coverage in narrow holes.

  含有环胺配体的化合物及其低聚物通过连接到金属原子进行合成。这些化合物对于合成含有金属的材料非常有用。例如包括纯金属、金属合金、金属氧化物、金属氮化物、金属磷化物、金属硫化物、金属硒化物、金属碲化物、金属硼化物、金属碳化物、金属硅化物和金属锗化物。材料合成技术包括气相沉积（化学气相沉积和原子层沉积）、液相溶液方法（溶胶-凝胶和沉淀）和固态热解。适用的应用领域包括微电子中的电气互连和磁性信息存储设备中的磁阻层。这些薄膜具有非常均匀的厚度，在狭窄的孔中具有高台阶覆盖率。
• Dinitrogen Complexes of Bis(cyclopentadienyl) Titanium Derivatives: Structural Diversity Arising from Substituent Manipulation
  作者：Tamara E. Hanna、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om900282u

  日期：2009.7.27

  family of bis(cyclopentadienyl)titanium sandwich complexes, (η5-C5Me4R)2Ti (R = alkyl, aryl, silyl), has been systematically evaluated by in situ solution infrared spectroscopy. The maximum temperature of N2 coordination (Tmax) has been determined as a function of cyclopentadienyl substituent and has been correlated with the structural type (monomer or dimer) of the resulting dinitrogen complex. The electronic

  二氮协调到一个家庭双（环戊二烯基）钛的夹心复合，（η的5 -C 5我4 R）2的Ti（R =烷基，芳基，甲硅烷基），进行了系统的原位溶液评价红外光谱。已经确定了N 2配位的最高温度（T max）是环戊二烯基取代基的函数，并且已与所得二氮配合物的结构类型（单体或二聚体）相关。每个钛夹心复合物的电子特性是由二羰基衍生物的红外光谱，并通过相应的二茂铁的氧化电位进行评估，（η 5 -C 5Me 4 R）2 Fe。根据这些数据，已经确定了N 2配位的热力学偏好，并且随着较小的正电取代基的增加而增加。
• BICYCLIC GUANIDINES, METAL COMPLEXES THEREOF AND THEIR USE IN VAPOR DEPOSITION
  申请人：Gordon Roy G.

  公开号：US20110151615A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Bicyclic guanidine compounds are described. Metal bicyclic guanidinate and its use in vapor deposition processes to deposit a metal-containing thin film are also described. Methods of making alkaline earth metal N,N′dialkylacetamidinates or bicyclic guanidinates including dissolution of alkaline earth metal into liquid ammonia followed by addition of a solution of an amidine or guanidine ligand in the free base from are provided.

  描述了双环胍化合物。还描述了金属双环胍酸盐及其在蒸发沉积过程中用于沉积含金属薄膜的用途。提供了制备碱土金属N,N′-二烷基乙酰胺基甲基胍酸盐或双环胍酸盐的方法，包括将碱土金属溶解于液氨中，然后加入游离碱的胺基甲基胍配体溶液。