硼烷四氢呋喃络合物 | 14044-65-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 硼烷四氢呋喃络合物
• 中文别名: 硼烷-四氢呋喃络合物；四氢呋喃硼烷络合物；四氢呋喃硼烷；硼烷四氢呋喃
• 英文名称: borane-THF
• 英文别名: BH3*THF；THF-Boran-Addukt
• CAS: 14044-65-6
• 化学式: C₄H₁₁BO
• 分子量: 85.9417
• InChiKey: NPKJJCLQKCPGEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -17 °C
• 沸点：
  35 °C
• 密度：
  0.898 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定。 2. 避免接触：水分/潮湿、氧化物、酸、酒精、酸性氧化物和酸酐。 3. 是一种易燃的液体，对空气和湿气敏感。一般保存在氮气或氩气中，在0°C下可保存数周。通常在干燥的无水体系中使用，并应在通风橱内操作。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36,S36/37/39,S37/39,S43,S7/8,S7/9
• 危险类别码：
  R14/15,R22,R11,R37/38,R19,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29321900
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  常温条件下应密闭避光，并存放在通风、干燥的环境中，同时需在惰性气体保护下进行储存。

SDS

硼烷-四氢呋喃络合物(8.5%的四氢呋喃溶液, 约 修改号码：5
0.9mol/L)(含稳定剂硼氢化钠)

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模块 1. 化学品
产品名称： Borane - Tetrahydrofuran Complex (8.5% in Tetrahydrofuran, ca. 0.9mol/L)
(stabilized with Sodium Borohydride)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
遇水放出易燃气体的物质和混合物 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
特异性靶器官毒性 神经系统
- 单一接触 [第2级]
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 肝脏, 神经系统, 肾脏
- 单一接触 [第1级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
遇水放出可自燃的易燃气体
吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
可能对器官产生损害： 神经系统
可能因延长或接触对器官产生损害： 肝脏 神经系统 肾脏
可能造成呼吸刺激
修改号码：5
0.9mol/L)(含稳定剂硼氢化钠)

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模块 2. 危险性概述
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
惰性气体环境下处理。防潮。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
一旦发生火灾，切勿使用水灭火。
[储存] 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能形成爆炸性过氧化物。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 混和物
化学名(中文名)： 硼烷-四氢呋喃络合物(8.5%的四氢呋喃溶液, 约0.9mol/L)(含稳定剂硼氢化钠)
百分比： ....
CAS编码： 14044-65-6
俗名： Tetrahydrofuran Borane
分子式： BH3·C4H8O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，干砂
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却，注意切勿直接接触水。如果安全，消除一切火源
。
修改号码：5
0.9mol/L)(含稳定剂硼氢化钠)

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模块 5. 消防措施
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。如果不能完全移除泄漏物，仍有可能着火，须足够小心。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
如果操作涉及加热，比如蒸馏，提前确认是否存在过氧化物。
远离接触水的可能。因为有发生剧烈反应和火灾的危险。
使用十分干燥的设备。
惰性气体环境下处理。
切勿丢弃使用过的设备或旧布。该产品若丢弃在可燃物如纸、旧布等上可能着火。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (THF)
ACGIH TLV(TWA):50 ppm (skin)
ACGIH TLV(STEL):100 ppm (skin)
OSHA PEL(TWA):200 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
修改号码：5
0.9mol/L)(含稳定剂硼氢化钠)

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模块 9. 理化特性
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
熔点：
-17°C
(THF) -108°C
沸点/沸程 无资料
(THF) 65°C
闪点： -22°C
爆炸特性
爆炸下限： 1.6%
爆炸上限： 12.4%
蒸气压： 8.1kPa/30.1°C
密度： 0.88
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log 水分配系数 = (THF) 0.46
自燃温度： 167°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 可能形成爆炸性过氧化物。
危险反应的可能性： 与水接触可能燃烧或产生可燃性气体。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电, 空气, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 强碱, 水, 卤素, 醇
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
(THF)
orl-rat LD50:1650 mg/kg
ihl-rat LC50:21000 ppm/3H
ipr-rat LD50:2900 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
(THF)
mmo-esc 1 umol/L (-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
(THF)
ihl-rat TCLo:18900 mg/kg/105W-I
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
修改号码：5
0.9mol/L)(含稳定剂硼氢化钠)

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模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。预防燃烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3项 遇湿易燃物品。
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 3399
正式运输名称： 有机金属化合物, 液体, 与水反应的, 易燃的
包装等级： I

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 莪烯的配套产品，用于原料药孟鲁司特钠和恩替卡韦的生产。
• 常用于将聚酰胺纤维表面的酰胺基还原为仲胺。

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性：

• 一般使用其溶液；纯物品不稳定；其四氢呋喃溶液在室温下可能引发爆炸。

可燃性危险特性：

• 受热分解时会排出辛辣刺激烟雾。

储运特性：

• 库房需保持通风并低温储存。

灭火剂：

• 干粉、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 在 1-alkyl-1-borolane 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,2-bis(tetramethylene)diborane(6)
  参考文献：
  名称：

  Organoboranes. XII. Hydroboration of 1,3-butadiene with borane in tetrahydrofuran in a ratio equal to or smaller than 1:1. Interconversion between .beta.-alkylborolanes and 1,2-tetramethylenediboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00743a017
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 反应 0.5h， 生成 硼烷四氢呋喃络合物
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLE DERIVATES AS FABP-4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'INDOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FABP-4

  摘要：

  本发明涉及新化合物（I），其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、B、n、X和Y如描述和权利要求中所定义；以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在医学中的使用和用于制备作用于脂肪酸结合蛋白FABP-4的药物的方法。

  公开号：

  WO2004063156A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯甲腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2024094170A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cooperative Effects between Chiral Cp^x-Iridium(III) Catalysts and Chiral Carboxylic Acids in Enantioselective C−H Amidations of Phosphine Oxides
  作者：Yun-Suk Jang、Michael Dieckmann、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201708440

  日期：2017.11.20

  Catalytic handshake: A cooperative effect between a chiral CpxIrIII complex and chiral carboxylic acid enables highly enantioselective C−H amidations of phosphine oxides with up to 99:1 er. Matched–mismatched pairs have a strong influence on the reactivity and selectivity.

  催化握手：手性Cp x Ir III配合物与手性羧酸之间的协同作用可使膦氧化物的高对映选择性CH酰胺化反应的时间高达99：1 er。配对不匹配对对反应性和选择性有很大影响。
• Catalytic access to ferrocenyl phosphines bearing both planar and central chirality – A kinetic resolution approach via catalytic asymmetric P(III)–C bond formation
  作者：Abdul Sadeer、Tadayuki Kojima、Jia Sheng Ng、Kennard Gan、Renta Jonathan Chew、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131259

  日期：2020.6

  A series of enantioenriched ferrocenyl monophosphines imbued with both central and planar chirality were obtained catalytically (80–99% ee) via the kinetic resolution of 1,2-disubstituted planar chiral ferrocenyl enone racemates. The synthetic approach utilized a chiral palladacycle to facilitate the asymmetric hydrophosphination (AHP) as a means to achieve high stereoselectivity. The enantioenriched

  通过1,2-二取代的平面手性二茂铁基烯酮外消旋体的动力学拆分，可催化获得一系列具有中心和平面手性的富烯二茂铁基单膦酸酯（80-99％ee）。合成方法利用手性palladacycle来促进不对称氢磷酸化（AHP），以实现高立体选择性。可以保护富含对映体的二茂铁基膦产品，并进一步重结晶以获得高达99％的ee。通过简单的亲核取代作用衍生出其功能手柄，得到光学上纯的双膦，证明了所获得的膦骨架的模块性。
• 碳水化合物单膦、它们的制备方法和用途
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN111018923A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明提供具有通式Ia、Ib、IIa或IIb的碳水化合物单膦，包括磷原子构型不同的Ia和Ib的混合物或者磷原子构型不同的IIa和IIb的混合物，和它们的制备方法；本发明描述了碳水化合物单膦的硼烷加合物、氧化物、硫化物或硒化物；此外，本发明还提供了碳水化合物单膦配位的钯络合物；碳水化合物单膦与钯盐或络合物组成的催化体系、或碳水化合物单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分，特别是在催化（拟）卤代芳烃去形成新的C‑C、或C‑N键的偶联反应中的用途。
• Directive effects in the hydroboration of 1-alkenyl derivatives of o-carborane with representative hydroborating agents
  作者：G.W. Kabalka、G. Hondrogiannis

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06695-8

  日期：1997.5

  A series of 1-alkenyl-o-carboranes was hydroborated using representative hydroborating agents with different steric requirements. The steric and electronic effects of the carboranyl group were evaluated by examining the distribution of the isomeric alcohols obtained after oxidation of the intermediate carboranyl-substituted organoboranes.

  一系列的1-链烯基- ö -carboranes使用代表hydroborating剂具有不同的空间要求是硼氢化。通过检查在中间体碳硼烷基取代的有机硼烷的氧化后获得的异构醇的分布，评估了碳硼烷基的空间和电子效应。
• Synthesis of Lignans Based on a Borate‐mediated One‐pot Sequential Suzuki‐Miyaura Coupling of Cyclic Boranes
  作者：Ko Sato、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1002/chem.202100804

  日期：2021.6.25

  phytochemicals that possess a large spectrum of chemical structures and biological activities. Here the syntheses of lignans – anwulignan, burseran, dehydroxycubebin, ruburisandrin B, and sesamin – are achieved based on a borate-mediated one-pot sequential Suzuki-Miyaura coupling of cis- and trans-fused bicyclic boranes, which were prepared by diastereoselective cyclic hydroboration of exo-cyclic diene with

  木脂素是一组多酚类植物化学物质，具有广泛的化学结构和生物活性。在这里，木脂素的合成——anwulignan、burseran、dehydroxycubebin、ruburisandrin B 和芝麻素——是基于硼酸盐介导的顺式和反式一锅序贯 Suzuki-Miyaura 偶联实现的-稠合双环硼烷，分别通过环戊基-和甲苯基硼烷对环外二烯进行非对映选择性环状硼氢化反应制备。每个环状硼酸酯与各种芳基溴化物的一锅顺序 Suzuki-Miyaura 偶联通过用碳亲核试剂活化环状硼烷引发，提供具有不同芳族取代基的 2,3-二苄基丁烷衍生物。最后，从 Suzuki-Miyaura 偶联的产物中分几个步骤完成了天然存在的木脂素的合成。