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溴化锰(II)双(四氢呋喃) | 57298-42-7

中文名称
溴化锰(II)双(四氢呋喃)
中文别名
——
英文名称
MnBr2(THF)2
英文别名
Manganese(2+);oxolane;dibromide;manganese(2+);oxolane;dibromide
溴化锰(II)双(四氢呋喃)化学式
CAS
57298-42-7
化学式
C8H16Br2MnO2
mdl
——
分子量
358.96
InChiKey
YSFLXXISYMYNGB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶溴化锰(II)双(四氢呋喃)正丁基锂 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 生成 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinato)manganese(II).
    参考文献:
    名称:
    [EN] METAL AMIDES OF CYCLIC AMINES
    [FR] AMIDES MÉTALLIQUES D'AMINES CYCLIQUES
    摘要:
    含有环胺配体的化合物及其低聚物通过连接到金属原子进行合成。这些化合物对于合成含有金属的材料非常有用。例如包括纯金属、金属合金、金属氧化物、金属氮化物、金属磷化物、金属硫化物、金属硒化物、金属碲化物、金属硼化物、金属碳化物、金属硅化物和金属锗化物。材料合成技术包括气相沉积(化学气相沉积和原子层沉积)、液相溶液方法(溶胶-凝胶和沉淀)和固态热解。适用的应用领域包括微电子中的电气互连和磁性信息存储设备中的磁阻层。这些薄膜具有非常均匀的厚度,在狭窄的孔中具有高台阶覆盖率。
    公开号:
    WO2015013630A1
  • 作为产物:
    描述:
    manganese(II) bromide 在 THF 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到溴化锰(II)双(四氢呋喃)
    参考文献:
    名称:
    单体锰 (II) 醇盐:三叔丁基甲醇配体的新型三配位和四配位锰配合物的合成和 X 射线晶体结构
    摘要:
    Complexes tres sensibles a l'air et a l'hydrite。[Li{Mn(N(SiMe 3 ) 2 ) (OCt-Bu 3 ) 2 }] dans le groupe Cc 的结晶。L'environnement geometrique de Mn est plan trigonal distordu。[Li 2 {MnBr 2 (OC-t-Bu 3 ) 2 }•(THF) 2 ] 结晶 dans le groupe P2 1 /c。Les deux complexes continnent des相互作用的强项 Li...CH 3
    DOI:
    10.1021/ja00335a025
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文献信息

  • Activation of Molecular Oxygen by Biomimetic Schiff Base Complexes of Manganese, Iron, and Cobalt
    作者:Ernst‐Gottfried Jäger、Jutta Knaudt、Manfred Rudolph、Michael Rost
    DOI:10.1002/cber.19961290911
    日期:1996.9
    investigated by gas volumetry. All complexes except Mn1c are able to take up oxygen but with different magnitudes. The catalytic activity of the Mn, Co, and Fe complexes of the ligands 1a and 1c and (E,E)-[diethyl 2,2′-[1,2-ethylenebis(iminomethylidyne)]bis[3-oxobutanoato]} (2–)N,N′,O3,O3′] iron (Fe1d) and [diethyl (all-E)-5,14-dihydro-6,17-dimethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine-7,16
    属络合物(E,E)-[二乙基2,2'-[1,2-亚苯基双(亚基亚甲基二炔)]双[3-氧代丁酰基]}(2-)- N,N',O 3,O 3' ](Mn 1a),[3,3']-[1,2-亚苯基双(亚基甲基亚炔)双(2,4-戊二酮)(2-)- N,N',O 2,O 2' ]( Mn 1b)和(Z,Z)-[diethyl 3,3'-(1,2,phenylenediimino)bis(2-cyano-2-propenoato)](2-)- N 3,N 3',O 1合成了O 1' ](Mn 1c),并通过气体容量法研究了这些配合物的氧化。除Mn 1c外的所有配合物能够吸收氧气,但幅度不同。配体1a和1c与(E,E)-[二乙基2,2'-[1,2-亚乙基双(亚基亚甲基)炔基]双[3-氧代丁酸]}的Mn,Co和Fe配合物的催化活性(2–)N,N',O 3,O 3' ](Fe 1d)和[二乙基(全-E)-5
  • Synthesis and x-ray structural characterization of the metal borylamide complexes Li(Et2O)2NPhBMes2, (THF)(Et2O)2LiClCo{NPhBMes2}2, and Mn{NMesBMes2}2.cntdot.3PhMe (Mes = 2,4,6-Me3C6H2): modified amide ligands with poor bridging and .pi.-donor characteristics
    作者:Ruth A. Bartlett、Xudong Feng、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power、Kenneth J. Weese
    DOI:10.1021/ja00250a016
    日期:1987.8
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