| 943003-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 943003-71-2
• 化学式: C₅₁H₆₀O₅SSi₂
• 分子量: 841.271
• InChiKey: VKALXKLDCCLLOJ-JHRGXPGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 高氯酸 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2S,3S,4aR,6R,7R,8aS)-6,7-bis(allyloxy)-2,3-bis(hydroxymethyl)decalin
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解：构象开关的可逆刺激

  摘要：

  闭环烯烃复分解 (RCM) 到八元环适合诱导 2,3,6,7-四取代顺式十氢化萘的构象转换。十氢萘支架的双环翻转可以通过开环复分解来逆转。对应于 14 元环的 RCM 不会强制发生双环翻转。一个环大小的竞争实验导致了一个八元环的独家形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700068
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 三甲基铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解：构象开关的可逆刺激

  摘要：

  闭环烯烃复分解 (RCM) 到八元环适合诱导 2,3,6,7-四取代顺式十氢化萘的构象转换。十氢萘支架的双环翻转可以通过开环复分解来逆转。对应于 14 元环的 RCM 不会强制发生双环翻转。一个环大小的竞争实验导致了一个八元环的独家形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700068

文献信息

• 2,3,6,7-Tetrasubstituted Decalins: Biconformational Transducers for Molecular Signal Transduction
  作者：Ulrich Koert、Rolf Krauss、Hans-Georg Weinig、Carola Heumann、Burkhard Ziemer、Clemens Mügge、Matthias Seydack、Jürgen Bendig

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:3<575::aid-ejoc575>3.0.co;2-7

  日期：2001.2

  2,3,6,7-Tetrasubstituted decalins of relative configuration (2β,3α,4aα,6α,7β,8aα) have been synthesized. If substituents as in 6 are chosen, the equilibrium of the biconformational system 2/3 is shifted towards conformer 2. Conversion into the bis(acetal) 16 resulted in a covalently induced double ring flip 17 18. A chelation-induced double ring flip (21 22) was achieved when 2,2′-bipyridyl substituents

  已经合成了相对构型 (2β,3α,4aα,6α,7β,8aα) 的 2,3,6,7-四取代十氢萘。如果选择 6 中的取代基，双构象系统 2/3 的平衡向构象异构体 2 移动。转化为双（缩醛）16 导致共价诱导双环翻转 17 18. 螯合诱导双环翻转（ 21 22) 当 2,2'-联吡啶取代基通过醚键连接在十氢化萘系统的受体位置 6 和 7 时实现。通过在位置 2 和 3 中通过 (E)-烯烃接头添加芘基团来引入效应基团。所得化合物 25 被证明是一种有效的分子信号转导装置，信号距离为 1.5 nm。锌信号在受体位点引起构象轴向赤道变化，