(5R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-cyclohex-2-enone | 148933-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-cyclohex-2-enone
• CAS: 148933-68-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃Si
• 分子量: 256.417
• InChiKey: FGHCQMUCJRBZFE-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-cyclohex-2-enone 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 cerium(III) chloride 、 二甲基硫 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢氟酸 、 氢气 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 90.25h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-[(E,2R,3S,5S,6R,9R,10S,11R,12R,14S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-10-methoxy-5,11-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8,12,14-pentamethyl-15-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxypentadec-7-en-3-yl] (2S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the C²¹–C⁴²fragment of rapamycin

  摘要：

  描述了通过偶联和关键中间体3-6的进一步处理，选择性地构建雷帕霉素1的C21–C42片段2。

  DOI：

  10.1039/c39930000619
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexanol 在 palladium diacetate 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (5R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the C²¹–C⁴²fragment of rapamycin

  摘要：

  描述了通过偶联和关键中间体3-6的进一步处理，选择性地构建雷帕霉素1的C21–C42片段2。

  DOI：

  10.1039/c39930000619

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333
  作者：Nicolaou, K. C.、Piscopio, Anthony D.、Bertinato, Peter、Chakraborty, Tushar K.、Minowa, Nobuto、Koide, Kazunori

  DOI：——

  日期：——