4,4'-二氧代联环己烷 | 23391-99-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4'-二氧代联环己烷
• 中文别名: 4,4'-双环己酮；4,4"-二环己酮；4,4'-二环己酮
• 英文名称: 4,4'-bicyclohexanone
• 英文别名: [1,1′-bi(cyclohexane)]-4,4′-dione；bi(cyclohexane)-4,4'-dione；[1,1'-bi(cyclohexane)]-4,4'-dione；[bicyclohexyl]-4,4'-dione；4-(4-oxocyclohexyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 23391-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00210694
• 分子量: 194.274
• InChiKey: OQIDYCVWAFZRTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  327.8±42.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  122.9±24.9℃
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914299000
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

4,4'-双环己酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Bicyclohexanone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-双环己酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 23391-99-3
俗名： 4,4'-Dioxobicyclohexyl
分子式： C12H18O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4,4'-双环己酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
118°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-双环己酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-双环己酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二氧代联环己烷 在 碘 、 氧气 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以51%的产率得到4-(3,4-二羟基苯基)苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  简单环己酮转化为儿茶酚

  摘要：

  描述了在温和和简单的条件下，一种新型的 I2 催化的环己酮直接转化为取代的儿茶酚。仅使用 DMSO 作为溶剂、氧化剂和氧源即可实现多重氧化和脱氢芳构化过程，这种新颖的转变是显着的。这种不含金属的简单系统展示了一种合成高价值取代儿茶酚的通用方案，因此简化了用于药物发现的生物重要分子的合成和修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07269
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 钯 水 、 pyridine sulfone 、 alumina 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0~125.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4,4'-二氧代联环己烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclohexanones

  摘要：

  本发明涉及一种从相应的苯酚经过部分氢化制备环己酮的方法，其特征在于在隔离环己酮之前，通过使用磺化剂处理通过氢化得到的反应混合物。

  公开号：

  US06215028B1
• 作为试剂：
  描述：

  苄胺 在 4,4'-二氧代联环己烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以5.8 g的产率得到ω,ω'-azotoluene
  参考文献：
  名称：

  지방족 고리식 디아민 화합물의 개선된 합성 방법

  摘要：

  本发明涉及一种合成环状二胺化合物的方法，提供了一种可以在抑制芳香族副产物的同时更高产率地制备双环己烷二胺的方法。

  公开号：

  KR20180103613A

文献信息

• Photochemical Transformations with Iodine Azide after Release from an Ion‐Exchange Resin
  作者：Teresa Kösel、Göran Schulz、Gerald Dräger、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/anie.202003079

  日期：2020.7.20

  This report discloses the photochemical homolytic cleavage of iodine azide after its formation following release from polymer‐bound bisazido iodate(I) anions. A series of radical reactions are reported including the 1,2‐functionlization of alkenes and the unprecedented chemoselective oxidation of secondary alcohols in the presence of primary alcohols.

  该报告公开了叠氮化碘从聚合物结合的双碘叠氮碘酸盐（I）阴离子释放后形成后的光化学均裂。据报道发生了一系列自由基反应，包括烯烃的1,2-官能化以及在伯醇存在下仲醇前所未有的化学选择性氧化。
• Methylene C(sp³)–H β,β′-Diarylation of Cyclohexanecarbaldehydes Promoted by a Transient Directing Group and Pyridone Ligand
  作者：Sahra St John-Campbell、Andrew J. P. White、James A. Bull

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00124

  日期：2020.3.6

  A hindered β-amino amide transient directing group effects di-trans-arylation of cyclohexanecarbaldehydes. The amide N-substituents are shown to affect yield and can enhance the rate of arylation compared with the α-amino acid. Addition of a pyridone ligand further enhanced reactivity. The reaction is successful for a range of aryl iodides, and various substituted cyclohexane carboxaldehydes, providing

  受阻的β-氨基酰胺瞬态导向基团可实现环己烷甲醛的双反芳基化作用。与α-氨基酸相比，酰胺N-取代基显示出影响收率并且可以提高芳基化速率。吡啶酮配体的添加进一步增强了反应性。对于一系列的芳基碘化物和各种取代的环己烷甲醛，该反应是成功的，可以从简单的原料中得到官能化的产物。提出了引起瞬态烯胺的机制。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20100249190A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] PARTICLES CONTAINING BRANCHED POLYMERS<br/>[FR] PARTICULES CONTENANT DES POLYMÈRES RAMIFIÉS
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2016009227A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Particles comprising a branched polymer and either a block copolymer or a linear dendritic hybrid represent a category of useful materials. They may be used in for example drug delivery applications. They may be prepared by a method comprising the steps of: dissolving the branched polymer and block copolymer or linear dendritic hybrid, and optionally other component(s),in a solvent to form a solution; adding said solution to a different liquid; and removing said solvent to form a dispersion of co-precipitated particles.

  由支化聚合物和块共聚物或线性树状混合物组成的微粒代表一类有用材料。它们可以用于例如药物传递应用。它们可以通过以下步骤制备：将支化聚合物和块共聚物或线性树状混合物以及可选的其他组分溶解在溶剂中形成溶液；将该溶液加入到另一种液体中；并去除溶剂以形成共沉淀微粒的分散体。
• [EN] BRANCHED POLYESTER CARRYING DENDRONS<br/>[FR] POLYESTER RAMIFIÉ PORTANT DES DENDRONS
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2017118842A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Branched polyesters carrying dendrons are a useful class of nanomaterials which exhibit good handling properties and stability, can degrade to a high extent, and are effective encapsulation materials. They can be used to make nanoprecipitated particles which may for example be used in therapy. Furthermore, these materials can be synthesised by economical and tailorable processes. The materials can be prepared by the ring-opening polymerisation (ROP) of monofunctional lactone monomers and difunctional lactone monomers, using dendron initiators.

  带有树枝的分支聚酯是一类有用的纳米材料，具有良好的处理性能和稳定性，可以高度降解，并且是有效的封装材料。它们可以用于制备纳米沉淀颗粒，例如可用于治疗。此外，这些材料可以通过经济实惠和可定制的工艺合成。这些材料可以通过单官能羟基内酯单体和双官能羟基内酯单体的环氧聚合（ROP）来制备，使用树枝引发剂。

表征谱图