4,7-二羟基-3-苯基香豆素 | 19225-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 4,7-二羟基-3-苯基香豆素
• 英文名称: 4,7-dihydroxy-3-phenylcoumarin
• 英文别名: 4,7-dihydroxy-3-phenyl-2H-chromen-2-one；4,7-dihydroxy-3-phenylchromen-2-one
• CAS: 19225-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• mdl: MFCD01731806
• 分子量: 254.242
• InChiKey: APFWLFUGBMRXCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-285 °C (decomp)
• 沸点：
  511.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-蛋氨酸 、 4,7-二羟基-3-苯基香豆素 在 5'-chloro-2',5'-dideoxyadenosine 、 wild type SalL 、 Cleland's reagent 、 bovine serum albumin 、 methyltransferase NoVO DNA 、 Salmonella MTAN 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,7-dihydroxy-8-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷甲硫氨酸辅因子修饰增强小分子C-烷基化的生物催化库。

  摘要：

  描述了通过原位形成S-腺苷甲硫氨酸（SAM）辅助因子类似物来增强小分子C-烷基化范围的串联酶促策略。SAM形成酶SalL中存在的溶剂暴露通道可耐受在腺嘌呤核苷碱基2位修饰的5'-氯-5'-脱氧腺苷（ClDA）类似物。SalL催化的辅因子生产与甲基转移酶（MTase）催化的C-（间）乙基转移至香豆素底物相结合，相对于使用缺乏核碱基修饰的辅因子获得的C-（间）乙基香豆素具有更高的收率和更大的底物范围。建立影响C-烷基化的分子决定簇为开发用于制备高价值小分子的后期酶促平台提供了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201908681
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮 在 氢碘酸 、 sodium 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,7-二羟基-3-苯基香豆素
  参考文献：
  名称：

  43.“不溶性红色”木材的化学性质。第二部分 4-羟基香豆素的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000174

文献信息

• Biocatalytic Friedel-Crafts Alkylation Using Non-natural Cofactors
  作者：Harald Stecher、Martin Tengg、Bernhard J. Ueberbacher、Peter Remler、Helmut Schwab、Herfried Griengl、Mandana Gruber-Khadjawi

  DOI：10.1002/anie.200905095

  日期：2009.12.7

  A novel biocatalytic protocol for CC bond formation is described and is an equivalent to Friedel–Crafts alkylation. S‐Adenosyl‐L‐methionine (SAM), the major methyl donor for biological methylation catalyzed by methyltransferases (Mtases), can perform alkylations (see scheme). These enzymes can accept non‐natural cofactors and transfer functionalities other than methyl onto aromatic substrates.

  描述了一种新颖的CC键形成的生物催化方案，该方案等同于Friedel-Crafts烷基化。S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）是甲基转移酶（Mtases）催化的生物甲基化的主要甲基供体，可以进行烷基化（请参阅方案）。这些酶可以接受非天然的辅助因子，并且可以将甲基以外的其他功能转移到芳香族底物上。
• 3-Substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones
  申请人：LIPHA, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US04230850A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  Novel 3-substituted-4-aminoalkoxy-5,6-condensed ring-2-pyranones are disclosed as having utility as pharmacologically active compounds, in particular vasodilatory, hypotensive, anti-ischemic and anti-tussive activity. The compounds may be 3-phenyl-4-morpholinoalkoxy-coumarins. Administration may be by the oral or parenteral route. Intermediates useful in the production of these compounds are also disclosed.

  新颖的3-取代-4-氨基烷氧基-5,6-环化-2-吡喃酮被披露为具有药理活性化合物的效用，特别是血管扩张、降压、抗缺血和镇咳活性。这些化合物可能是3-苯基-4-吗啡基烷氧基-香豆素。可以通过口服或静脉注射途径进行给药。还披露了在这些化合物生产中有用的中间体。
• Lipase-catalysed selective deacetylation of peracetylated benzopyranones
  作者：Virinder S. Parmar、Ashok K. Prasad、Nawal K. Sharma、Anand Vardhan、Hari N. Pati、Sunil K. Sharma、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1039/c39930000027

  日期：——

  Molecular recognition has been observed in the hydrolysis of peracetates of benzopyranones by lipases from porcine pancreas and Candida cylindracea in organic solvents; the acetoxy group(s) at positions other than peri or ortho to the carbonyl group are hydrolysed preferentially.

  在有机溶剂中，猪胰腺脂肪酶和圆筒状念珠菌对苯并吡喃酮过乙酸酯的水解反应中观察到了分子识别现象；羰基以外或羰基正位上的乙酰氧基优先水解。
• Reactions of Active Methylene Compounds. V. New Synthesis of Hydroxy Substituted 2-Hydroxyphenyl Benzyl Ketones and 4 Hydroxy-3-phenylcoumarins, and Structures of the Latter and Related 2-Imides
  作者：Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.32.11

  日期：1959.1
• Mentzer; Vercier, Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 264,265
  作者：Mentzer、Vercier

  DOI：——

  日期：——