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4,7-二羟基-3-甲基-香豆素 | 23687-21-0

中文名称
4,7-二羟基-3-甲基-香豆素
中文别名
——
英文名称
4,7-Dihydroxy-3-methyl-cumarin
英文别名
4,7-Dihydroxy-3-methylchromen-2-one
4,7-二羟基-3-甲基-香豆素化学式
CAS
23687-21-0
化学式
C10H8O4
mdl
MFCD08693530
分子量
192.171
InChiKey
JXLKPNKZNAMGOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    304-305 °C
  • 沸点:
    210-230 °C(Press: 0.02 Torr)
  • 密度:
    1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二羟基-3-甲基-香豆素乙酸酐 生成 4,7-二乙酰氧基-3-甲基-香豆素
    参考文献:
    名称:
    Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 480
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基丙烯酰胺2,4-二羟基苯甲醛[Rh(acac)(CO)2]caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到4,7-二羟基-3-甲基-香豆素
    参考文献:
    名称:
    Rh-Catalyzed domino synthesis of 4-hydroxy-3-methylcoumarins via branch-selective hydroacylation
    摘要:
    通过使用水杨醛,描述了一种Rh催化的4-羟基-3-甲基香豆素的多米诺合成,通过丙烯酸酯和丙烯酰胺的分支选择性羟酰化实现。
    DOI:
    10.1039/c9ob01972c
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文献信息

  • Spaeth; Simon; Lintner, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1663
    作者:Spaeth、Simon、Lintner
    DOI:——
    日期:——
  • Rh-Catalyzed domino synthesis of 4-hydroxy-3-methylcoumarins <i>via</i> branch-selective hydroacylation
    作者:Maddali L. N. Rao、Boddu S. Ramakrishna、Sachchida Nand
    DOI:10.1039/c9ob01972c
    日期:——

    A Rh-catalyzed domino synthesis of 4-hydroxy-3-methylcoumarins via branch-selective hydroacylation of acrylates and acrylamides using salicylaldehydes is described.

    通过使用水杨醛,描述了一种Rh催化的4-羟基-3-甲基香豆素的多米诺合成,通过丙烯酸酯和丙烯酰胺的分支选择性羟酰化实现。
  • Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 480
    作者:Mentzer et al.
    DOI:——
    日期:——
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