(4aR,6S,7R,9S,10aS)-7-Benzyloxy-2-[(1S,2S)-2-benzyloxy-2-((5R,7S,8R,9S,10S)-8-methoxymethoxy-9,10-dimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-1-methyl-ethyl]-6-benzyloxymethyl-9-methyl-decahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-3-ol | 474125-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,9S,10aS)-7-Benzyloxy-2-[(1S,2S)-2-benzyloxy-2-((5R,7S,8R,9S,10S)-8-methoxymethoxy-9,10-dimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-1-methyl-ethyl]-6-benzyloxymethyl-9-methyl-decahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-3-ol
• CAS: 474125-48-9
• 化学式: C₄₈H₆₆O₁₀
• 分子量: 803.046
• InChiKey: LGTDAJSUDHGPBL-WCSMKDNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,9S,10aS)-7-Benzyloxy-2-[(1S,2S)-2-benzyloxy-2-((5R,7S,8R,9S,10S)-8-methoxymethoxy-9,10-dimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-1-methyl-ethyl]-6-benzyloxymethyl-9-methyl-decahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-3-ol 在 palladium dihydroxide 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 106.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the HIJKLM ring fragment of ciguatoxin CTX3C

  摘要：

  Ciguatoxin CTX3C is a representative congener of the ciguatoxins, which are known to be the principal causative agents of ciguatera food poisoning. The structure of CTX3C spans more than 3 nm and is characterized by 13 ether rings. To attain a practical construction of this molecule, efficient supplies of the structural fragments are crucial. Herein we report the convergent synthesis of the HIJKLM ring fragment and present a new carbonyl olefination protocol to cyclize the J ring using low-valent titanium. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00660-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-6-Benzyloxy-2,3-dimethyl-hex-4-enoic acid 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 碘 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 118.17h， 生成 (4aR,6S,7R,9S,10aS)-7-Benzyloxy-2-[(1S,2S)-2-benzyloxy-2-((5R,7S,8R,9S,10S)-8-methoxymethoxy-9,10-dimethyl-1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-1-methyl-ethyl]-6-benzyloxymethyl-9-methyl-decahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the HIJKLM ring fragment of ciguatoxin CTX3C

  摘要：

  Ciguatoxin CTX3C is a representative congener of the ciguatoxins, which are known to be the principal causative agents of ciguatera food poisoning. The structure of CTX3C spans more than 3 nm and is characterized by 13 ether rings. To attain a practical construction of this molecule, efficient supplies of the structural fragments are crucial. Herein we report the convergent synthesis of the HIJKLM ring fragment and present a new carbonyl olefination protocol to cyclize the J ring using low-valent titanium. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00660-9

文献信息

• Convergent synthesis of the IJKLM ring fragment of ciguatoxin CTX3C
  作者：Tohru Oishi、Yoko Nagumo、Mitsuru Shoji、Jean-Yves Le Brazidec、Hisatoshi Uehara、Masahiro Hirama

  DOI：10.1039/a906834a

  日期：——

  The IJKLM ring fragment of CTX3C, an important member of the ciguatoxin family, was synthesized via ring-closing metathesis using the Tebbe reagent and an improved method of reductive hydroxy ketone cyclization.

  CTX3C的IJKLM环片段是雪卡毒素家族的重要成员，通过环闭合复分解反应，使用Tebbe试剂和改良的还原羟基酮环化方法合成。