[(3S)-5-hydroxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentyl] acetate | 656240-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3S)-5-hydroxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentyl] acetate
• CAS: 656240-39-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: JXJNKERZGLILEC-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-5-hydroxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentyl] acetate 在 palladium diacetate (R)-(+)-2-二苯膦-2'-甲氧基-1,1'-联萘 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 n-Bu₄BF 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 94.83h， 生成 8R,10R-heliann-7(14)-ene-5,11-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Heliannuol E 的替代全合成

  摘要：

  已经使用钯催化的六元含氧杂环的环化作为关键反应步骤完成了 (-)-heliannuol E 的高效、对映控制全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42097
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(Methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentane-1,5-diol 在 lipase AK 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(3S)-5-hydroxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Heliannuol E 的替代全合成

  摘要：

  已经使用钯催化的六元含氧杂环的环化作为关键反应步骤完成了 (-)-heliannuol E 的高效、对映控制全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42097