[5-Acetyloxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentyl] acetate | 1027052-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [5-Acetyloxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentyl] acetate
• CAS: 1027052-37-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: VNAOJWRJWDWHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Acetyloxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentyl] acetate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Heliannuol E 的替代全合成

  摘要：

  已经使用钯催化的六元含氧杂环的环化作为关键反应步骤完成了 (-)-heliannuol E 的高效、对映控制全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42097
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(Methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pent-4-en-1-ol 在 lipase AK 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [5-Acetyloxy-3-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]pentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Heliannuol E 的替代全合成

  摘要：

  已经使用钯催化的六元含氧杂环的环化作为关键反应步骤完成了 (-)-heliannuol E 的高效、对映控制全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42097