<2S,3S,4E,6<2R,4S,6S,8R(S),9S>>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-10-en-2-yl>-2,4-dimethylhex-4-enal | 131413-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2S,3S,4E,6<2R,4S,6S,8R(S),9S>>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-10-en-2-yl>-2,4-dimethylhex-4-enal
• 英文别名: [2S,3S,4E,6(2R,4S,6S,8R(S),9S)]-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl]-2,4-dimethylhex-4-enal；(E,2R,3S)-6-[(2R,3S,6S,8R,10S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-8-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhex-4-enal
• CAS: 131413-91-7
• 化学式: C₃₄H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 609.05
• InChiKey: IBKUFSPAJLZWLL-RKFQTCNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S,3S,4E,6<2R,4S,6S,8R(S),9S>>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-10-en-2-yl>-2,4-dimethylhex-4-enal 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 叔丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 93.17h， 生成 (4S)-5-dehydroxy-3,4-dihydro-5-oxoavermectin B1a aglycone
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2S(2R,4E,6S,7S)>-2-<2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5,7-dimethylnona-4,8-dienyl>oxirane 在 咪唑 、 sodium periodate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 2-(phenylsulphonyl)-3-(p-nitrophenylsulphonyl)oxaziridine 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 136.28h， 生成 <2S,3S,4E,6<2R,4S,6S,8R(S),9S>>-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-<4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-methyl-8-(1-methypropyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-10-en-2-yl>-2,4-dimethylhex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARMSTRONG, ALAN;LEY, STEVEN V.;MADIN, ANDREW;MUKHERJEE, SUBHABRATA, SYNLETT.,(1990) N, C. 328-330
  作者：ARMSTRONG, ALAN、LEY, STEVEN V.、MADIN, ANDREW、MUKHERJEE, SUBHABRATA

  DOI：——

  日期：——