(5E,7E,9E,11E)-(S)-4-Ethyl-12-[(2R,3S,6R)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-tetradeca-5,7,9,11-tetraenal | 105164-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E,7E,9E,11E)-(S)-4-Ethyl-12-[(2R,3S,6R)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-tetradeca-5,7,9,11-tetraenal
• CAS: 105164-31-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₄
• 分子量: 432.644
• InChiKey: KDJZZXPATNEPJC-ZPDFUKJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E,9E,11E)-(S)-4-Ethyl-12-[(2R,3S,6R)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-tetradeca-5,7,9,11-tetraenal 在 chromium(VI) oxide 、 strontium(II) carbonate 、 碘代三甲硅烷 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.34h， 生成 茚达霉素
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethylhex-4-en-1-ol 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.44h， 生成 (5E,7E,9E,11E)-(S)-4-Ethyl-12-[(2R,3S,6R)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-tetradeca-5,7,9,11-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054