((1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methanone | 105164-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methanone
• CAS: 105164-32-7
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₄
• 分子量: 523.756
• InChiKey: FIFMRAHPBPAKRN-JTSRLZLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methanone 在 chromium(VI) oxide 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 茚达霉素
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethylhex-4-en-1-ol 在 吡啶 、 strontium(II) carbonate 、 重铬酸吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 174.44h， 生成 ((1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((S)-2-methoxymethoxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a054